Testsealabs Malsantesto Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo

Mallonga Priskribo:

 

La Testo por Sifiliso (Kontraŭ-treponemio Pallidum) Antikorpoj estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj (IgG kaj IgM) kontraŭ treponemio pallidum (TP) en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de sifiliso.

 

guoRapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj guoLaboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda
guoTestu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas  guoAtestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap
guoSimpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena  guoPlej bona komforto: Testu komforte hejme

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Rapidaj Detaloj

Markonomo:

Testmaro

Produkta nomo:

Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo

Originloko:

Zhejiang, Ĉinio

Tipo:

Ekipaĵoj por Patologia Analizo

Atestilo:

CE/ISO9001/ISO13485

Klasifiko de instrumentoj

Klaso III

Precizeco:

99.6%

Specimeno:

Tuta Sango/Serumo/Plasmo

Formato:

Kasedo

Specifo:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pecoj

Bretovivo:

2 jaroj

OEM kaj ODM

subteno

Specifo:

40 pecoj/skatolo

Provizokapablo

5000000 Pecoj po Monato

Pakado kaj liverado

Pakaj Detaloj

40 pecoj/skatolo

2000 pecoj/kato, 66*36*56.5cm, 18.5kg

Limdato:

Kvanto (pecoj) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Limdato (tagoj) 7 30 Negocinda

Video-Priskribo

Celita Uzo

Sifiliso (SYP) Rapida Testkasedo por Antikorpoj (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estas rapida, serologia, imunokromatografia analizo por la kvalita detekto de antikorpoj (IgG, IgM kaj IgA) kontraŭ Treponema Pallidum (TP) en homa serumo aŭ plasmo. Ĝi estas destinita por uzo kiel rastrumtesto kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun TP. Ĉiu reaktiva specimeno per la SYP Ab Rapida Testkasedo devas esti konfirmita per alternativa(j) testmetodo(j) kaj klinikaj trovoj.

cscd4
cscd5

Resumo

Treponema Pallidum (TP) estas la kaŭzanto de la venerea malsano sifiliso. TP estas spiroketa bakterio kun ekstera envolvaĵo kaj citoplasma membrano. Relative malmulte oni scias pri la organismo kompare kun aliaj bakteriaj patogenoj. Laŭ la Centro por Malsankontrolo (CDC), la nombro da kazoj de sifilisa infekto rimarkeble pliiĝis ekde 1985. Kelkaj ŝlosilaj faktoroj, kiuj kontribuis al ĉi tiu kresko, inkluzivas la epidemion de kraka kokaino kaj la altan incidencon de prostituado inter droguzantoj. Unu studo raportis, ke granda nombro da HIV-infektaj virinoj montris reaktivajn sifilisajn serologiajn testrezultojn. Multnombraj klinikaj stadioj kaj longaj periodoj de latenta, sensimptoma infekto estas karakterizaj por sifiliso. Primara sifilisa infekto estas difinita per la ĉeesto de ŝankro ĉe la loko de inokulado. La antikorpa respondo al la TP-bakterio povas esti detektita ene de 4 ĝis 7 tagoj post la apero de la ŝankro. La infekto restas detektebla ĝis la paciento ricevas adekvatan kuracadon.

Testa Proceduro

1. La Unupaŝa Testo povas esti farita uzata sur fekaĵoj.

2. Kolektu sufiĉan kvanton da fekaĵoj (1-2 ml aŭ 1-2 g) en pura, seka specimenkolekta ujo por akiri maksimuman kvanton da antigenoj (se ĉeestas). Plej bonaj rezultoj estos atingitaj se la analizoj estos faritaj ene de 6 horoj post la kolektado.

3. Kolektitaj specimenoj povas esti konservitaj dum 3 tagoj je 2-8℃ se ne testitaj ene de 6 horoj. Por longdaŭra konservado, specimenoj devus esti konservitaj sub -20℃.

4. Malŝraŭbu la ŝtopilon de la specimenkolekta tubo, poste hazarde piku la specimenkolektan aplikilon en la fekaĵan specimenon en almenaŭ 3 malsamaj lokoj por kolekti proksimume 50 mg da fekaĵoj (ekvivalento al 1/4 de pizo). Ne ŝovelu la fekaĵojn (se la membrano ne estas videbla en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da specimeno al la specimenputo.

Pozitiva: Du linioj aperas. Unu linio ĉiam devas aperi en la kontrollinia regiono (C), kaj alia ŝajnkolora linio devas aperi en la testlinia regiono.

Negativa: Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas en la testlinia regiono.

Nevalida: Kontrola linio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de malsukceso de la kontrollinio.

★ Reviziu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.

Produkta Listo

Produkta nomo

Specimeno

Formato

Atestilo

Gripa Ag A Testo

Naza/Nazofaringa Vatbulo

Kasedo

CE ISO

Gripa Ag B Testo

Naza/Nazofaringa Vatbulo

Kasedo

CE ISO

HCV Hepatito C Viruso Ab Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

HIV 1+2 Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

HIV 1/2 Tri-linia Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

HIV 1/2/O Antikorpa Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

Testo pri IgG/IgM de dengo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri Antigeno NS1 de Dengue

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri Antigeno IgG/IgM/NS1 de Dengo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

H. Pylori Ab-testo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

H. Pylori Ag-Testo

Fekaĵoj

Kasedo

CE ISO

Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo por tifoida IgG/IgM

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Toxo IgG/IgM Testo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri TB-Tuberkulozo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

HBsAg Rapida Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

HBsAb Rapida Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

Rapida Testo de HBeAg

WB/S/P

Kasedo

ISO

Rapida Testo de HBeAb

WB/S/P

Kasedo

ISO

Rapida Testo de HBcAb

WB/S/P

Kasedo

ISO

Rotavirusa Testo

Fekaĵoj

Kasedo

CE ISO

Adenovirusa Testo

Fekaĵoj

Kasedo

CE ISO

Norovirusa Antigena Testo

Fekaĵoj

Kasedo

ISO

Testo de HAV-hepatito A-viruso IgM

WB/S/P

Kasedo

ISO

Testo de HAV-viruso IgG/IgM pri hepatito A

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Tri-linia testo por malario Ag pf/pv

WB

Kasedo

CE ISO

Tri-linia testo por malario Ag pf/pan

WB

Kasedo

ISO

Trilinia Testo por Malario Ab pf/pv

WB

Kasedo

CE ISO

Malario Ag pv-Testo

WB

Kasedo

CE ISO

Malaria Ag pf Testo

WB

Kasedo

CE ISO

Malaria Ag-testo

WB

Kasedo

CE ISO

Testo por Leishmania IgG/IgM

Serumo/Plasmo

Kasedo

CE ISO

Testo por Leptospira IgG/IgM

Serumo/Plasmo

Kasedo

CE ISO

Brucelozo (Brucella) IgG/IgM Testo

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri Ĉikungunjo IgM

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag-Testo

Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo

Kasedo

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag-Testo

Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo

Kasedo

CE ISO

Testo por IgG/IgM kontraŭ Chlamydia Pneumoniae

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo por Ab IgM de Chlamydia Pneumoniae

WB/S/P

Kasedo

ISO

Testo por IgG/IgM kontraŭ Mycoplasma Pneumonieae

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo por IgG/IgM kontraŭ rubeola viruso

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo de IgG/IgM por Antikorpoj de Citomegaloviruso

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri antikorpo IgG/IgM kontraŭ herpesa simpla viruso II

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo pri IgG/IgM de la antikorpo II de la herpesa simpla viruso

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo de IgG/IgM kontraŭ la antikorpo de la Zika viruso

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Testo de IgM kontraŭ la antikorpo de la hepatito E-viruso

WB/S/P

Kasedo

CE ISO

Gripa Ag A+B Testo

Naza/Nazofaringa Vatbulo

Kasedo

CE ISO

Multkombina Testo por HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Kasedo

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multkombina Testo

WB/S/P

Kasedo

ISO

Multkombinaĵa Testo por HBsAg/HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Kasedo

ISO

Simia Variola Antigena Testa Kasedo

Orofaringa vatbulo

Kasedo

CE ISO

Ekspoziciaj Informoj

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Honora Atestilo

safd-oj

Firmaa Profilo

wps_doc_7
wps_doc_8

Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.

Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.

Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.

OPAKADO KAJ SENDADO

wps_doc_16

Oftaj Demandoj

1. kiuj ni estas?

Ni estas bazitaj en Ĝeĝjango, Ĉinio, ekde 2015, vendas al Sudorienta Azio (15.00%), Enlanda Merkato (15.00%), Suda Ameriko (10.00%), Afriko (10.00%), Nordameriko (5.00%), Orienta

Eŭropo (5.00%), Oceanio (5.00%), Mezoriento (5.00%), Orienta Azio (5.00%), Okcidenta Eŭropo (5.00%), Centra Ameriko (5.00%), Norda Eŭropo (5.00%), Suda Eŭropo (5.00%), Suda Azio (5.00%). Entute estas ĉirkaŭ 51-100 homoj en nia oficejo.

2. kiel ni povas garantii la kvaliton?

Ĉiam antaŭprodukta specimeno antaŭ amasproduktado;

Ĉiam fina inspektado antaŭ sendo;

3. kion vi povas aĉeti de ni?

Rapida Testo por Bestoj, Testoj pri Fekundeco, Testoj pri Drogoj de Misuzo, Testoj pri Infektaj Malsanoj, Testo pri Tumormarkiloj, Testo pri Nutraĵsekureco

4. kial vi aĉetu de ni, ne de aliaj provizantoj?

Riĉa forto en teknologio, altnivela ekipaĵo, moderna mastruma sistemo, ampleksa gamo de rapidaj testaj ilaroj por klinika, familia kaj laboratoria diagnozo, ISO, CE FSC-atestita

5. kiajn servojn ni povas provizi?

Akceptitaj Liverkondiĉoj: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Ekspresa Liverado;

Akceptita Pagvaluto: USD;RMB

Akceptita Pagtipo: T/T, Western Union, Escrow;

Parolata lingvo: la angla

Sendu vian mesaĝon al ni:

Sendu vian mesaĝon al ni:

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni