Testsealabs Malsantesto Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo
Rapidaj Detaloj
| Markonomo: | Testmaro | Produkta nomo: | Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo |
| Originloko: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
| Atestilo: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso III |
| Precizeco: | 99.6% | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kasedo | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pecoj | Bretovivo: | 2 jaroj |
| OEM kaj ODM | subteno | Specifo: | 40 pecoj/skatolo |
Provizokapablo:
5000000 Pecoj po Monato
Pakado kaj liverado:
Pakaj Detaloj
40 pecoj/skatolo
2000 pecoj/kato, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Limdato:
| Kvanto (pecoj) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Limdato (tagoj) | 7 | 30 | Negocinda |
Video-Priskribo
Celita Uzo
Sifiliso (SYP) Rapida Testkasedo por Antikorpoj (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estas rapida, serologia, imunokromatografia analizo por la kvalita detekto de antikorpoj (IgG, IgM kaj IgA) kontraŭ Treponema Pallidum (TP) en homa serumo aŭ plasmo. Ĝi estas destinita por uzo kiel rastrumtesto kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun TP. Ĉiu reaktiva specimeno per la SYP Ab Rapida Testkasedo devas esti konfirmita per alternativa(j) testmetodo(j) kaj klinikaj trovoj.
Resumo
Treponema Pallidum (TP) estas la kaŭzanto de la venerea malsano sifiliso. TP estas spiroketa bakterio kun ekstera envolvaĵo kaj citoplasma membrano. Relative malmulte oni scias pri la organismo kompare kun aliaj bakteriaj patogenoj. Laŭ la Centro por Malsankontrolo (CDC), la nombro da kazoj de sifilisa infekto rimarkeble pliiĝis ekde 1985. Kelkaj ŝlosilaj faktoroj, kiuj kontribuis al ĉi tiu kresko, inkluzivas la epidemion de kraka kokaino kaj la altan incidencon de prostituado inter droguzantoj. Unu studo raportis, ke granda nombro da HIV-infektaj virinoj montris reaktivajn sifilisajn serologiajn testrezultojn. Multnombraj klinikaj stadioj kaj longaj periodoj de latenta, sensimptoma infekto estas karakterizaj por sifiliso. Primara sifilisa infekto estas difinita per la ĉeesto de ŝankro ĉe la loko de inokulado. La antikorpa respondo al la TP-bakterio povas esti detektita ene de 4 ĝis 7 tagoj post la apero de la ŝankro. La infekto restas detektebla ĝis la paciento ricevas adekvatan kuracadon.
Testa Proceduro
1. La Unupaŝa Testo povas esti farita uzata sur fekaĵoj.
2. Kolektu sufiĉan kvanton da fekaĵoj (1-2 ml aŭ 1-2 g) en pura, seka specimenkolekta ujo por akiri maksimuman kvanton da antigenoj (se ĉeestas). Plej bonaj rezultoj estos atingitaj se la analizoj estos faritaj ene de 6 horoj post la kolektado.
3. Kolektitaj specimenoj povas esti konservitaj dum 3 tagoj je 2-8℃ se ne testitaj ene de 6 horoj. Por longdaŭra konservado, specimenoj devus esti konservitaj sub -20℃.
4. Malŝraŭbu la ŝtopilon de la specimenkolekta tubo, poste hazarde piku la specimenkolektan aplikilon en la fekaĵan specimenon en almenaŭ 3 malsamaj lokoj por kolekti proksimume 50 mg da fekaĵoj (ekvivalento al 1/4 de pizo). Ne ŝovelu la fekaĵojn (se la membrano ne estas videbla en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da specimeno al la specimenputo.
Pozitiva: Du linioj aperas. Unu linio ĉiam devas aperi en la kontrollinia regiono (C), kaj alia ŝajnkolora linio devas aperi en la testlinia regiono.
Negativa: Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas en la testlinia regiono.
Nevalida: Kontrola linio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de malsukceso de la kontrollinio.
★ Reviziu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Produkta Listo
| Produkta nomo | Specimeno | Formato | Atestilo |
| Gripa Ag A Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Gripa Ag B Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| HCV Hepatito C Viruso Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1+2 Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1/2 Tri-linia Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1/2/O Antikorpa Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo pri IgG/IgM de dengo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Antigeno NS1 de Dengue | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Antigeno IgG/IgM/NS1 de Dengo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| H. Pylori Ab-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| H. Pylori Ag-Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por tifoida IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri TB-Tuberkulozo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| HBsAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HBsAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBeAg | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBeAb | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBcAb | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rotavirusa Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Adenovirusa Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Norovirusa Antigena Testo | Fekaĵoj | Kasedo | ISO |
| Testo de HAV-hepatito A-viruso IgM | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo de HAV-viruso IgG/IgM pri hepatito A | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Tri-linia testo por malario Ag pf/pv | WB | Kasedo | CE ISO |
| Tri-linia testo por malario Ag pf/pan | WB | Kasedo | ISO |
| Trilinia Testo por Malario Ab pf/pv | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malario Ag pv-Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malaria Ag pf Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malaria Ag-testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Leishmania IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Leptospira IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
| Brucelozo (Brucella) IgG/IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Ĉikungunjo IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Testo | Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo | Kasedo | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Testo | Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Ab IgM de Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ Mycoplasma Pneumonieae | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ rubeola viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgG/IgM por Antikorpoj de Citomegaloviruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri antikorpo IgG/IgM kontraŭ herpesa simpla viruso II | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri IgG/IgM de la antikorpo II de la herpesa simpla viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgG/IgM kontraŭ la antikorpo de la Zika viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgM kontraŭ la antikorpo de la hepatito E-viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Gripa Ag A+B Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Multkombina Testo por HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multkombina Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Multkombinaĵa Testo por HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Simia Variola Antigena Testa Kasedo | Orofaringa vatbulo | Kasedo | CE ISO |
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
OPAKADO KAJ SENDADO
Oftaj Demandoj
Ni estas bazitaj en Ĝeĝjango, Ĉinio, ekde 2015, vendas al Sudorienta Azio (15.00%), Enlanda Merkato (15.00%), Suda Ameriko (10.00%), Afriko (10.00%), Nordameriko (5.00%), Orienta
Eŭropo (5.00%), Oceanio (5.00%), Mezoriento (5.00%), Orienta Azio (5.00%), Okcidenta Eŭropo (5.00%), Centra Ameriko (5.00%), Norda Eŭropo (5.00%), Suda Eŭropo (5.00%), Suda Azio (5.00%). Entute estas ĉirkaŭ 51-100 homoj en nia oficejo.
Ĉiam antaŭprodukta specimeno antaŭ amasproduktado;
Ĉiam fina inspektado antaŭ sendo;
Rapida Testo por Bestoj, Testoj pri Fekundeco, Testoj pri Drogoj de Misuzo, Testoj pri Infektaj Malsanoj, Testo pri Tumormarkiloj, Testo pri Nutraĵsekureco
Riĉa forto en teknologio, altnivela ekipaĵo, moderna mastruma sistemo, ampleksa gamo de rapidaj testaj ilaroj por klinika, familia kaj laboratoria diagnozo, ISO, CE FSC-atestita
Akceptitaj Liverkondiĉoj: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Ekspresa Liverado;
Akceptita Pagvaluto: USD;RMB
Akceptita Pagtipo: T/T, Western Union, Escrow;
Parolata lingvo: la angla