Testsealabs Testo TB Tuberkuloza Antikorpa Testo Rapida Testa Kompleto

Mallonga Priskribo:

La TB-Tuberkuloza Antikorpa Testo estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj kontraŭ tuberkulozo (TB) en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de tuberkulozo.

Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj	Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda
Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas	Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap
Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena	Plej bona komforto: Testu komforte hejme

Sendu retpoŝton al ni Elŝuti kiel PDF

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Rapidaj Detaloj

Markonomo:	testmaro	Produkta nomo:	Testo pri TB-Tuberkulozo
Originloko:	Zhejiang, Ĉinio	Tipo:	Ekipaĵoj por Patologia Analizo
Atestilo:	ISO9001/13485	Klasifiko de instrumentoj	Klaso II
Precizeco:	99.6%	Specimeno:	Tuta Sango/Serumo/Plasmo
Formato:	Kasedo/Strio	Specifo:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 pecoj	Bretovivo:	2 jaroj

HIV 382

Celita Uzo

La Rapida Teststrio por Tuberkulozo (Serumo/plasmo) estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de kontraŭ-TB (M. tuberculosis, M. bovis kaj M. africanum) antikorpoj (ĉiuj izotipoj: IgG, IgM, IgA, ktp.) en serumo aŭ plasmo.

HIV 382

Resumo

Tuberkulozo (TB) disvastiĝas ĉefe per aera dissendo de aerosoligitaj gutetoj disvolvitaj per tusado, ternado kaj parolado. Areoj kun malbona ventolado prezentas la plej grandan riskon de eksponiĝo al infekto. TB estas grava kaŭzo de malsaneco kaj morteco tutmonde, rezultante en la plej granda nombro da mortoj pro ununura infekta agento. La Monda Organizaĵo pri Sano raportas, ke pli ol 8 milionoj da novaj kazoj de aktiva tuberkulozo estas diagnozitaj ĉiujare. Preskaŭ 3 milionoj da mortoj ankaŭ atribuiĝas al TB. Ĝustatempa diagnozo estas decida por TB-kontrolo, ĉar ĝi provizas fruan komencon de terapio kaj limigas plian disvastiĝon de infekto. Pluraj diagnozaj metodoj por detekti TB estis uzitaj tra la jaroj, inkluzive de haŭtotesto, ekspektoraĵa ŝmiraĵo, kaj ekspektoraĵa kulturo kaj toraka rentgena foto. Sed ĉi tiuj havas severajn limigojn. Pli novaj testoj, kiel PCR-DNA-amplifikado aŭ interferono-gama-analizo, estis ĵus enkondukitaj. Tamen, la plenumtempo por ĉi tiuj testoj estas longa, ili postulas laboratorian ekipaĵon kaj spertan personaron, kaj kelkaj estas nek kostefikaj nek facile uzeblaj.

Testa Proceduro

Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.

1. Antaŭ ol malfermi la saketon, alportu ĝin al ĉambra temperaturo. Forprenu la testaparaton el lasigelitan saketon kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumoaŭ plasmon (proksimume 100μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu latempmezurilo. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sangosangon (proksimume 35 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.

Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝode membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.

Interpreto de Rezultoj

Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kajalia ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.

Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrola regiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla regiono de la testlinio.

Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta procedura proceduro.teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de fiasko de la kontrollinio.

★ Reviziu la proceduron kaj ripetula teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.

Ekspoziciaj Informoj

Ekspoziciaj Informoj (6)

Honora Atestilo

Firmaa Profilo

Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.