Testsealabs Malsantesto TOXO IgG/IgM Rapida Testa Kompleto
Rapidaj Detaloj
| Markonomo: | Testmaro | Produkta nomo: | TOXO IgG/IgM Rapida Testa Kompleto |
| Originloko: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
| Atestilo: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso III |
| Precizeco: | 99.6% | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kasedo/Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pecoj | Bretovivo: | 2 jaroj |
| OEM kaj ODM | subteno | Specifo: | 40 pecoj/skatolo |
Provizokapablo:
5000000 Pecoj po Monato
Pakado kaj liverado:
Pakaj Detaloj
40 pecoj/skatolo
2000 pecoj/kato, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Limdato:
| Kvanto (pecoj) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Limdato (tagoj) | 7 | 30 | Negocinda |
Video-Priskribo
Testa Proceduro
Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.
1. Antaŭ ol malfermi la saketon, lasu ĝin atingi ĉambran temperaturon. Elprenu la testaparaton el la sigelita saketo kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumo aŭ plasmo (ĉirkaŭ 100 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sango (proksimume 35 μl) al la specimenan puton (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝo de la membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufrosolvaĵo (por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kaj alia ŝajnkolora linio aperu en la regiono de la testlinio.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas en la testlinia regiono.
Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de malsukceso de la kontrollinio.
★ Reviziu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Produkta Listo
| Produkta nomo | Specimeno | Formato | Atestilo |
| Gripa Ag A Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Gripa Ag B Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| HCV Hepatito C Viruso Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1+2 Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1/2 Tri-linia Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HIV 1/2/O Antikorpa Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo pri IgG/IgM de dengo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Antigeno NS1 de Dengue | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Antigeno IgG/IgM/NS1 de Dengo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| H. Pylori Ab-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| H. Pylori Ag-Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por tifoida IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri TB-Tuberkulozo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| HBsAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| HBsAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBeAg | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBeAb | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rapida Testo de HBcAb | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Rotavirusa Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Adenovirusa Testo | Fekaĵoj | Kasedo | CE ISO |
| Norovirusa Antigena Testo | Fekaĵoj | Kasedo | ISO |
| Testo de HAV-hepatito A-viruso IgM | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo de HAV-viruso IgG/IgM pri hepatito A | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Tri-linia testo por malario Ag pf/pv | WB | Kasedo | CE ISO |
| Tri-linia testo por malario Ag pf/pan | WB | Kasedo | ISO |
| Trilinia Testo por Malario Ab pf/pv | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malario Ag pv-Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malaria Ag pf Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Malaria Ag-testo | WB | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Leishmania IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Leptospira IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
| Brucelozo (Brucella) IgG/IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri Ĉikungunjo IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Testo | Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo | Kasedo | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-Testo | Endocervika vatbulo/Uretra vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por Ab IgM de Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ Mycoplasma Pneumonieae | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo por IgG/IgM kontraŭ rubeola viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgG/IgM por Antikorpoj de Citomegaloviruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri antikorpo IgG/IgM kontraŭ herpesa simpla viruso II | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo pri IgG/IgM de la antikorpo II de la herpesa simpla viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgG/IgM kontraŭ la antikorpo de la Zika viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Testo de IgM kontraŭ la antikorpo de la hepatito E-viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
| Gripa Ag A+B Testo | Naza/Nazofaringa Vatbulo | Kasedo | CE ISO |
| Multkombina Testo por HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multkombina Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Multkombinaĵa Testo por HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasedo | ISO |
| Simia Variola Antigena Testa Kasedo | Orofaringa vatbulo | Kasedo | CE ISO |
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.








