Testsealabs Malsantesto TOXO IgG/IgM Rapida Testa Kompleto
Mallonga Priskribo:
La Toxo IgG/IgM-testo estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj (IgG kaj IgM) kontraŭ Toxoplasma gondii en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de toksoinfekto.
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
Rapidaj Detaloj
| Markonomo: | testmaro | Produkta nomo: | TOXO IgG/IgM Rapida Testa Kompleto |
| Originloko: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99.6% | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kasedo/Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pecoj | Bretovivo: | 2 jaroj |
Celita Uzo
Toxo igg/igm Rpid Test estas rapida imunokromatografia testo por la samtempa detekto de IgM kaj IgG antikorpoj kontraŭToxo gondiien homa serumo/plasmo. La testo povas esti uzata kiel rastrumtesto por Toxo-infekto kaj kiel helpo por diferenciga diagnozo de la memlimigaj primaraj Toxo-infektoj kaj la eble mortigaj sekundaraj Toxo-infektoj lige kun aliaj kriterioj.
Resumo
La Rapida Testo Toxo IgG/IgM estas laterala fluokromatografia imunanalizo. La testkasedo konsistas el: 1) burgonjvina kolora konjugita kuseneto enhavanta Toxo-rekombinajn kovertajn antigenojn konjugitajn kun koloida oro (Toxo-konjugaĵoj) kaj kuniklaj IgG-oraj konjugaĵoj, 2) nitroceluloza membrana strio enhavanta du testbendojn (T1 kaj T2-bendoj) kaj kontrolbendon (C-bendo). La T1-bendo estas antaŭkovrita per la antikorpo por la detekto de IgM kontraŭ-Toxo, la T2-bendo estas kovrita per antikorpo por la detekto de IgG kontraŭ-Toxo, kaj la C-bendo estas antaŭkovrita per kapra kontraŭ-kunikla IgG. Kiam adekvata volumeno de testspecimeno estas disdonita en la specimenan puton de la testkasedo, la specimeno migras per kapilara ago trans la kasedon. La imunkomplekso tiam estas kaptita de la reakciilo kovrita sur la T2-bendo, formante burgonjvina-koloran T2-bendon, indikante pozitivan testrezulton por Toxo IgG kaj sugestante lastatempan aŭ ripetan infekton. La imunokomplekso estas tiam kaptita de la reakciilo antaŭkovrita sur la T1-bendo, formante burgonjvina-koloran T1-bendon, indikante pozitivan testrezulton por Toxo IgM kaj sugestante freŝan infekton. Foresto de iuj ajn T-bendoj (T1 kaj T2) sugestas negativan rezulton.
Testa Proceduro
Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.
1. Antaŭ ol malfermi la saketon, alportu ĝin al ĉambra temperaturo. Forprenu la testaparaton el lasigelitan saketon kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumoaŭ plasmon (proksimume 100μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu latempmezurilo. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sangosangon (proksimume 35 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝode membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kajalia ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrola regiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla regiono de la testlinio.
Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta procedura proceduro.teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de fiasko de la kontrollinio.
★ Reviziu la proceduron kaj ripetula teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo
1. Preparu
2. Kovrilo
3. Krucmembrano
4. Tranĉu strion
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Fermu la saketojn
8. Pakigu la skatolon
9. Enkapsuligo
