Testsealabs Malsantesto TYP Tifoida IgG/IgM Rapida Testa Kompleto
Mallonga Priskribo:
La Kasedo por Testo de Tifo IgG/IgM estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj (IgG kaj IgM) kontraŭ tifo en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de infekto per tifa bacilo.
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
Rapidaj Detaloj
| Markonomo: | testmaro | Produkta nomo: | TYP Tifoida IgG/IgM |
| Originloko: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99.6% | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kasedo/Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pecoj | Bretovivo: | 2 jaroj |
Celita Uzo
La Rapida Testo por Tifoida IgG/IgM estas laterala fluo-imunoanalizo por la samtempa detekto kaj diferencigo de IgG kaj IgM kontraŭ Salmonella typhi (S. typhi) en homa serumo kaj plasmo. Ĝi estas destinita por uzo kiel rastrumtesto kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun S. typhi. Ĉiu reaktiva specimeno per la Rapida Testo por Tifoida IgG/IgM devas esti konfirmita per alternativa(j) testmetodo(j).
Resumo
Tifo estas kaŭzata de S. typhi, Gram-negativa bakterio. Tutmonde oni taksas, ke ĉiujare okazas 17 milionoj da kazoj kaj 600 000 rilataj mortoj1. Pacientoj infektitaj per HIV havas signife pliigitan riskon de klinika infekto per S. typhi2. Indikoj de H. pylori-infekto ankaŭ prezentas pliigitan riskon akiri tifoidan febron. 1-5% de pacientoj fariĝas kronikaj portantoj, kiuj enhavas S. typhi en la galo-veziko.
La klinika diagnozo de tifo dependas de la izolado de S. typhi el sango, osta medolo aŭ specifa anatomia lezo. En la instalaĵoj, kiuj ne povas pagi por plenumi ĉi tiun komplikan kaj tempopostulan proceduron, la testo Filix-Widal estas uzata por faciligi la diagnozon. Tamen, multaj limigoj kondukas al malfacilaĵoj en la interpretado de la testo Widal3,4.
Kontraste, la Rapida Testo por Tifo IgG/IgM estas simpla kaj rapida laboratoriotesto. La testo samtempe detektas kaj diferencigas la IgG kaj la IgM antikorpojn kontraŭ la specifa antigeno de S. typhi en tuta sangospecimeno, tiel helpante en la determinado de nuna aŭ antaŭa eksponiĝo al S. typhi.
Testa Proceduro
Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.
1. Antaŭ ol malfermi la saketon, alportu ĝin al ĉambra temperaturo. Forprenu la testaparaton el lasigelitan saketon kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumoaŭ plasmon (proksimume 100μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu latempmezurilo. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sangosangon (proksimume 35 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝode membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kajalia ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrola regiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla regiono de la testlinio.
Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta procedura proceduro.teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de fiasko de la kontrollinio.
★ Reviziu la proceduron kaj ripetula teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo
1. Preparu
2. Kovrilo
3. Krucmembrano
4. Tranĉu strion
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Fermu la saketojn
8. Pakigu la skatolon
9. Enkapsuligo
