Testsealabs Ĉikungunja IgM-Testo

Testo pri Ĉikungunjo IgM

1. Cela Analito: Ĉi tiu testo specife identigas IgM-klasajn antikorpojn produktitajn de la homa imunsistemo en respondo al ĉikungunja virusa infekto. IgM-antikorpoj estas tipe la unuaj aperantaj dum akuta infekto, kutime detekteblaj ene de 3-7 tagoj post la komenco de simptomoj kaj daŭrantaj dum pluraj semajnoj ĝis monatoj. Ilia detekto estas tial decida indikilo de lastatempa aŭ akuta CHIKV-infekto.
2. Kongrueco de Specimenoj: La testo estas validigita por uzo kun pluraj specimenaj tipoj, provizante flekseblecon por malsamaj sanservaj kontekstoj:

• Tuta Sango (Fingropiko aŭ Venpunkturo): Ebligas rapidan testadon ĉe la prizorgopunkto aŭ preskaŭ-paciento sen la bezono de kompleksa specimenprilaborado.
• Serumo: La ora normo por detekto de antikorpoj en laboratorioj.
• Plasmo: Proponas alternativon al serumo, ofte facile havebla en klinikaj laboratorioj.

3. Celita Uzo & Diagnoza Valoro: La ĉefa celo de ĉi tiu testo estas helpi sanprofesiulojn en la diagnozo de akuta infekto de la viruso Chikungunya. Pozitiva IgM-rezulto, precipe kiam korelaciita kun klinikaj simptomoj (subita alta febro, severa artikdoloro, ekzemo, kapdoloro, ktp.) kaj epidemiologia kunteksto (vojaĝo al aŭ loĝado en endemiaj areoj), provizas fortan subtenan pruvon por aktiva aŭ tre lastatempa CHIKV-infekto. Ĝi estas precipe valora en la frua fazo de la malsano kiam IgG-antikorpoj eble ankoraŭ ne estas detekteblaj.
4. Teknologia Principo: Bazita sur laterala fluo kromatografia imunanaliza teknologio:

• Koloida Ora Konjugaĵo: La teststrio enhavas kuseneton kun CHIKV-antigeno konjugita al koloidaj oraj partikloj.
• Specimena fluo: Kiam la specimeno (sango, serumo aŭ plasmo) estas aplikita, ĝi migras kromatografie laŭ la strio.
• Kapto de Antikorpoj: Se CHIKV-specifaj IgM-antikorpoj ĉeestas en la specimeno, ili ligiĝos al la oro-konjugitaj CHIKV-antigenoj, formante antigeno-antikorpan komplekson.
• Kapto de la Testlinio: Ĉi tiu komplekso daŭre fluas kaj estas kaptita de kontraŭhomaj IgM-antikorpoj senmovigitaj ĉe la Testlinio-regiono (T), rezultante en videbla kolora linio.
• Kontrola Linio: Kontrola (C) linio, enhavanta antikorpojn kiuj ligas la konjugaĵon sendepende de CHIKV-antikorpoj, devas ĉiam aperi por konfirmi ke la testo funkciis ĝuste kaj la specimeno migris ĝuste.

5. Rapidaj Rezultoj: La testo provizas vidan, kvalitan rezulton (Pozitivan/Negativan) tipe ene de 10-20 minutoj, faciligante rapidan klinikan decidofaradon.
6. Facileco de Uzo: Dizajnita por simpleco, postulante minimuman trejnadon kaj neniun specialan instrumentadon por rezulto-interpretado, igante ĝin taŭga por diversaj kontekstoj inkluzive de klinikoj, laboratorioj, kaj eble kampa uzo dum epidemioj.
7. Gravaj Konsideroj:

• Kvalita: Ĉi tiu estas rastrumtesto donanta Jes/Ne respondon por la ĉeesto de IgM-antikorpoj, ne por la kvanto (titro).
• Klinika Korelacio: Rezultoj devas esti interpretataj lige kun la klinika historio de la paciento, simptomoj, risko de eksponiĝo kaj aliaj laboratorio-trovoj. IgM-antikorpoj kelkfoje povas daŭri aŭ krucreagi kun rilataj virusoj (ekz., O'nyong-nyong, Mayaro), eble kondukante al falsaj pozitivoj. Male, testado tro frue en la infekto (antaŭ ol IgM altiĝis al detekteblaj niveloj) povas doni falsajn negativojn.
• Komplementa Testado: En iuj diagnozaj algoritmoj, pozitiva IgM povas esti sekvata per pli specifaj testoj (kiel Plaque Reduction Neutralig Test - PRNT) por konfirmo, aŭ parigita IgG-testado (sur akutaj kaj konvaleskaj specimenoj) povas esti uzata por montri serokonversion.