Testsealabs Malaria Ag Pan Testo
Malaria Ag Pan-Testo
Produkta Priskribo
La Malaria Ag Pan-Testo estas altnivela, rapida kromatografia imunanalizo desegnita por la kvalita detekto de Plasmodium-specifaj antigenoj en homa tuta sango. Ĉi tiu testo samtempe identigas tut-malariajn antigenojn (komunajn al ĉiuj Plasmodium-specioj) kaj Plasmodium falciparum-specifajn antigenojn (HRP-II), ebligante diferencigan diagnozon de malariospecioj. Ĝi servas kiel kritika frontlinia ilo por konfirmi akutan malarian infekton, gvidi ĝustatempan klinikan administradon kaj subteni epidemiologian gvatadon en endemiaj regionoj.
Ĉefaj Trajtoj kaj Specifoj:
- Celaj Analitoj:
- Tut-malaria Antigeno (pLDH): Detektas Plasmodium vivax, ovale, malariae, kaj knowlesi.
- Plasmodium falciparum-specifa antigeno (HRP-II): Konfirmas falciparum-infektojn.
- Specimena Kongrueco:
- Tuta sango (vejna aŭ fingropika), kun optimumigita efikeco por freŝaj, neprilaboritaj specimenoj.
- Metodologio:
- Utiligas duoblan antikorpan sandviĉan imunanalizan teknologion kun koloidaj oraj nanopartikloj por vida signala plifortigo.
- Rezultoj estas interpretataj per apartaj testlinioj (T1 por tut-malaria, T2 por P. falciparum) kaj kontrollinio (C) por procedura valideco.
- Efikecaj metrikoj:
- Sentemo: >99% por P. falciparum; >95% por ne-falciparumaj specioj ĉe parazitemiaj niveloj ≥100 parazitoj/μL.
- Specifeco: >98%-a krucreaktiveca ekskludo kontraŭ aliaj febraj malsanoj (ekz., dengo, tifo).
- Tempo ĝis rezulto: 15 minutoj je ĉambra temperaturo (15–30°C).
- Klinika Utileco:
- Helpas en diferenciga diagnozo de malario de tipo *falciparum* kaj *ne-falciparum*.
- Subtenas fruan intervenon ĉe akutaj simptomaj pacientoj (>95% precizeco ene de 7 tagoj post la komenco de simptomoj).
- Kompletigas mikroskopion/PCR en rimedo-limigitaj kontekstoj.
- Reguligo kaj Kvalito:
- CE-markita kaj WHO-antaŭkvalifikita.
- Stabila je 4–30°C (daŭrigo de 24 monatoj).

