Testkasedo por Testsealabs pri Simia Variolo kaj Antigeno (Vatbulo)
Mallonga Priskribo:
La Kasedo por Testo de Simia Variolo-Antigeno estas kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de Simia Variolo-antigeno (proteino A29L) en specimenoj de haŭtaj lezoj por helpi en la diagnozo de infekto de Simia Variolo-viruso (MPXV).
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
1. La kasedo estas uzata por en vitro kvalita detekto de suspektataj kazoj de simiovariolo-viruso (MPV), grupigitaj kazoj kaj aliaj kazoj, kiuj bezonas diagnozon por simiovariolo-virusa infekto.
2. La Kasedo estas kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de Simia Variolo-antigeno en orofaringaj vatbuloj por helpi en la diagnozo de Simia Variolo-virusa infekto.
3. La testrezultoj de ĉi tiu kasedo estas nur por klinika referenco kaj ne devus esti uzataj kiel la sola kriterio por klinika diagnozo. Estas rekomendinde fari ampleksan analizon de la stato bazitan sur la klinikaj manifestiĝoj de la paciento kaj aliaj laboratoriotestoj.
ENKONDUKO
| Analizotipo | Orofaringaj vatbuloj |
| Testotipo | Kvalita |
| Testmaterialo | Antaŭpakita ekstrakta bufroSterila vatbuloLaborstacio |
| Pakgrandeco | 48testoj/1 skatolo |
| Stokadotemperaturo | 4-30°C |
| Bretovivo | 10 monatoj |
PRODUKTA TRAJTO
Principo
La Testkasedo por Simia Variolo-Antigeno estas kvalitativa membrana strio-bazita imunanalizo por la detekto de Simia Variolo-antigeno en orofaringa vatbula specimeno. En ĉi tiu testproceduro, kontraŭ-Simia Variolo-antikorpo estas senmovigita en la testlinia regiono de la aparato. Post kiam orofaringa vatbula specimeno estas metita en la specimenan puton, ĝi reagas kun kontraŭ-Simia Variolo-antikorpo-kovritaj partikloj, kiuj estis aplikitaj al la specimenkuseneto. Ĉi tiu miksaĵo migras kromatografie laŭlonge de la teststrio kaj interagas kun la senmovigita kontraŭ-Simia Variolo-antikorpo. Se la specimeno enhavas Simia Variolo-antigenon, kolora linio aperos en la testlinia regiono, indikante pozitivan rezulton.
Ĉefaj Komponantoj
La ilaro enhavas reakciilojn por prilabori 48 testojn aŭ kvalito-kontrolon, inkluzive de la jenaj komponantoj:
①Kontraŭ-Simia Variolo-antikorpo kiel kaptoreakciaĵo, alia kontraŭ-Simia Variolo-antikorpo kiel detektreakciaĵo.
②Kapra kontraŭmusa IgG estas uzata en la kontrollinia sistemo.
Konservaj Kondiĉoj Kaj Bretovivo
1. Konservu kiel pakita en la sigelita saketo je ĉambra temperaturo aŭ fridujo (4-30 °C)
2. La testo estas stabila ĝis la limtempo presita sur la sigelita saketo. La testo devas resti en la sigelita saketo ĝis uzo.
3. NE FROSTU. Ne uzu post la limtempo.
Aplikebla Instrumento
La Testkasedo por Simia Variolo-Antigeno estas desegnita por uzo kun orofaringaj vatbuloj.
(Bonvolu lasi la vatbulon fari de medicine trejnita persono.)
Specimenaj Postuloj
1. Aplikeblaj specimenaj tipoj:Orofaringaj vatbuloj. Bonvolu ne remeti la vatbulon en ĝian originalan paperan envolvaĵon. Por plej bonaj rezultoj, vatbuloj estu testitaj tuj post la kolekto. Se ne eblas testi tuj, estas
forte rekomendinda, ke la vatbulo estu metita en puran, neuzatan plastan tubon
etikedita kun pacientaj informoj por konservi plej bonan rendimenton kaj eviti eblan poluadon.
2. Specimensolvaĵo:Post konfirmo, oni rekomendas uzi virusan konservan tubon produktitan de Hangzhou Testsea biology por specimenkolektado.
3. Specimenstokado kaj liverado:La specimeno povas esti konservita firme sigelita en ĉi tiu tubo je ĉambra temperaturo (15-30 °C) dum maksimume unu horo. Certigu, ke la vatbulo estas firme enmetita en la tubon kaj ke la ĉapo estas firme fermita.
Se okazas prokrasto de pli ol unu horo, forĵetu la specimenon. Nova specimeno devas esti prenita por la testo. Se specimenoj estos transportitaj, ili devas esti pakitaj laŭ lokaj regularoj por la transporto de atiologiaj agentoj.
Testmetodo
Lasu la teston, specimenon kaj bufron atingi ĉambran temperaturon 15-30 °C (59-86 °F) antaŭ ol kuri.
① Metu la ekstraktan tubon en la laborstacion.
② Forŝiru la aluminian folian sigelon de la supro de la ekstrakta tubo enhavanta la
ekstrakta tubo enhavanta la ekstraktan bufron.
③ Igu la orofaringan vatbulon faritan de medicine trejnita persono kiel
priskribita.
④ Metu la vatbulon en la ekstraktubon. Turnu la vatbulon dum ĉirkaŭ 10 sekundoj
⑤ Forigu la vatbulon turnante ĝin kontraŭ la ekstrakta fiolo dum vi premas la flankojn
de fiolo por liberigi la likvaĵon el la vatbulo. ĝuste forĵetu la vatbulon. premante
la kapon de la vatbulo kontraŭ la internon de la eltira tubo por elpeli kiel eble plej multe da likvaĵo
kiel eble plej multe de la vatbulo.
⑥ Fermu la fioleton per la provizita ĉapo kaj premu firme sur la fioleton.
⑦ Miksu ĝisfunde per frapetado de la fundo de la tubo. Metu 3 gutojn de la specimeno
vertikale en la specimenan fenestron de la testkasedo. Legu la rezulton post 10-15 minutoj. Legu la rezulton ene de 20 minutoj. Alie, ripeto de la testo estas rekomendinda.
Analizo de rezultoj
1.PozitivaDu ruĝaj linioj aperas. Unu ruĝa linio aperas en la kontrolzono (C) kaj unu ruĝa linio en la testzono (T). La testo estas konsiderata pozitiva se eĉ malforta linio aperas. La intenseco de la testlinio povas varii depende de la koncentriĝo de la substancoj ĉeestantaj en la specimeno.
2.NegativaNur en la kontrolzono (C) ruĝa linio aperas, en la testzono (T) neniu linio
aperas. La negativa rezulto indikas, ke ne estas simiovariolaj antigenoj en la specimeno aŭ la koncentriĝo de la antigenoj estas sub la detektolimo.
3.MalvalidaNeniu ruĝa linio aperas en la kontrolzono (C). La testo estas malvalida eĉ se estas linio en la testzono (T). Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta manipulado estas la plej verŝajnaj kialoj de malsukceso. Reviziu la testproceduron kaj ripetu la teston kun nova testkasedo.
Kvalitkontrolo
La testo enhavas koloran linion, kiu aperas en la kontrolzono (C) kiel interna procedura kontrolo. Ĝi konfirmas sufiĉan specimenvolumenon kaj ĝustan manipuladon. Kontrolnormoj ne estas liveritaj kun ĉi tiu ilaro. Tamen, estas rekomendinde, ke pozitivaj kaj negativaj kontroloj estu testitaj kiel bona laboratoriopraktiko por konfirmi la testproceduron kaj kontroli ĝustan testrendimenton.
Interferantaj substancoj
La jenaj kombinaĵoj estis testitaj per la rapida antigena testo de Monkey Pox kaj neniuj interferoj estis observitaj.
