Casete de prueba combinado de antígeno del virus del papiloma humano de Testsealabs

Descripción breve:

 

El casete de prueba de antígeno E7 del VPH 16/18 es una herramienta de diagnóstico rápida y conveniente diseñada para la detección de infecciones por VPH de alto riesgo, dirigida específicamente a los antígenos E7 del VPH 16 y del VPH 18.

 

gouResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gouPrecisión de laboratorio: confiable y digna de confianza
gouPrueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio  gouCalidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gouSimple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones  gouMáxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa

Detalle del producto

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Detalle del producto:

  • Alta sensibilidad y especificidad
    • Diseñado específicamente para detectar los antígenos E7 del VPH 16 y 18, garantizando una identificación precisa de infecciones de alto riesgo con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos.
  • Resultados rápidos
    • La prueba ofrece resultados en solo 15 a 20 minutos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones rápidas e iniciar planes de tratamiento según sea necesario.
  • Simple y fácil de usar
    • La prueba es fácil de usar y requiere una capacitación mínima. Está diseñada para su uso en diversos entornos clínicos, como clínicas, hospitales y centros de atención primaria.
  • Recolección de muestras no invasiva
    • La prueba utiliza un método de muestreo no invasivo, como hisopos cervicales, lo que minimiza las molestias del paciente y la hace más adecuada para la detección de rutina.
  • Ideal para cribado a gran escala
    • Esta prueba es una excelente opción para programas de detección a gran escala, como iniciativas de salud comunitaria, estudios epidemiológicos o exámenes de salud pública, ayudando a controlar la incidencia del cáncer de cuello uterino.

Principio:

  • Cómo funciona:
    • El casete de prueba contiene anticuerpos que se unen específicamente a los antígenos E7 del VPH 16 y 18.
    • Cuando se aplica una muestra que contiene los antígenos E7 al casete, los antígenos se unirán a los anticuerpos en el área de prueba, produciendo un cambio de color visible en la región de prueba.
  • Procedimiento de prueba:
    • Se recoge una muestra (normalmente mediante un hisopo cervical u otra muestra relevante) y se agrega al pocillo de muestra del casete de prueba.
    • La muestra se desplaza por el casete por capilaridad. Si hay antígenos E7 del VPH 16 o 18, estos se unirán a los anticuerpos específicos, formando una línea coloreada en la región de prueba correspondiente.
    • Si la prueba funciona correctamente, aparecerá una línea de control en la zona de control, lo que indica la validez de la prueba.

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