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- Alta sensibilidad y especificidad
- Diseñado específicamente para detectar los antígenos E7 del VPH 16 y 18, garantizando una identificación precisa de infecciones de alto riesgo con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos.
- Resultados rápidos
- La prueba ofrece resultados en solo 15 a 20 minutos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones rápidas e iniciar planes de tratamiento según sea necesario.
- Simple y fácil de usar
- La prueba es fácil de usar y requiere una capacitación mínima. Está diseñada para su uso en diversos entornos clínicos, como clínicas, hospitales y centros de atención primaria.
- Recolección de muestras no invasiva
- La prueba utiliza un método de muestreo no invasivo, como hisopos cervicales, lo que minimiza las molestias del paciente y la hace más adecuada para la detección de rutina.
- Ideal para cribado a gran escala
- Esta prueba es una excelente opción para programas de detección a gran escala, como iniciativas de salud comunitaria, estudios epidemiológicos o exámenes de salud pública, ayudando a controlar la incidencia del cáncer de cuello uterino.
- Cómo funciona:
- El casete de prueba contiene anticuerpos que se unen específicamente a los antígenos E7 del VPH 16 y 18.
- Cuando se aplica una muestra que contiene los antígenos E7 al casete, los antígenos se unirán a los anticuerpos en el área de prueba, produciendo un cambio de color visible en la región de prueba.
- Procedimiento de prueba:
- Se recoge una muestra (normalmente mediante un hisopo cervical u otra muestra relevante) y se agrega al pocillo de muestra del casete de prueba.
- La muestra se desplaza por el casete por capilaridad. Si hay antígenos E7 del VPH 16 o 18, estos se unirán a los anticuerpos específicos, formando una línea coloreada en la región de prueba correspondiente.
- Si la prueba funciona correctamente, aparecerá una línea de control en la zona de control, lo que indica la validez de la prueba.