¡Felicitaciones! La prueba rápida de antígeno COVID-19 Testsealabs®, fabricada por Testsea, obtuvo la certificación de la FDA en Filipinas el 25 de abril de 2022. Esta certificación indica que la prueba rápida de antígeno COVID-19 Testsealabs® está aprobada por el gobierno local para su venta en el mercado filipino.
Nuestro producto es apto tanto para uso profesional como doméstico (autodiagnóstico). Resulta práctico para instituciones, particulares y familias, ya que permite la detección rápida y oportuna de muestras de hisopado nasal, nasofaríngeo y orofaríngeo.
* Alta especificidad y sensibilidad
*Resultado instantáneo a los 15-20 minutos
* Fácil de recolectar muestras* No se requiere equipo* Los resultados son claramente visibles
* Adecuado para coronas nuevas a gran escala * Identificar infecciones tempranas
Desde el brote de COVID-19, Testsea ha seguido estrictamente los sistemas de gestión de calidad ISO13485 e ISO9001 en sus operaciones de investigación, producción, control de calidad, finanzas, ventas nacionales e internacionales, etc., y ha obtenido la certificación de autodiagnóstico CE 1011/1434 en la UE, la certificación de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) en Australia, la de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Tailandia (FDA) y otras certificaciones de diferentes países, lo que demuestra que la calidad de nuestros productos está aprobada por las instituciones gubernamentales pertinentes. Además, nuestros productos gozan de una excelente reputación y una gran influencia de marca en los mercados internacionales. Testsea continuará investigando y desarrollando productos de prueba rápida para COVID-19 y contribuyendo a la lucha contra la epidemia de COVID-19 en todo el mundo.
Hora de publicación: 29 de abril de 2022