Testsealabs FOB fekaal-peitvere testikomplekt
Parameetrite tabel
| Mudelinumber | TSIN101 |
| Nimi | FOB fekaalse varjatud vere testikomplekt |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Väljaheited |
| Spetsifikatsioon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Täpsus | > 99% |
| Ladustamine | 2–30 °C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Tunnistus | CE, ISO, FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |

FOB kiirtesti seadme põhimõte
FOB kiirtest (väljaheited) tuvastab inimese hemoglobiini sisemisel ribal oleva värvimuutuse visuaalse tõlgendamise abil. Inimese hemoglobiini vastased antikehad on immobiliseeritud membraani testpiirkonnale. Testi ajal reageerib proov inimese hemoglobiini vastaste antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetud testi proovipadjaga. Seejärel liigub segu kapillaarselt läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt inimese hemoglobiini, moodustub membraani testpiirkonda värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et on lisatud õige kogus proovi ja membraanile on toimunud vedeliku imbumine.

Katsemenetlus
KOMPLEKTI SISU
1.Eraldi pakendatud testimisseadmed
Iga seade sisaldab riba, mille vastavatesse piirkondadesse on eelnevalt laotatud värvilised konjugaadid ja reaktiivsed reagendid.
2.Ühekordsed pipetid
Proovide lisamiseks kasutage.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Pakendi infoleht
Kasutusjuhendi jaoks.
KOMPLEKTI SISU
1. Üks kott sisaldab testi ja kuivatusainet. Kuivatusaine on mõeldud ainult säilitamiseks ja seda ei kasutata testiprotseduurides.
2. Üks soolalahusega puhverlahust sisaldav proovikoguja.
3. Kasutusjuhendiga infoleht.

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Nii kontroll- kui ka testpiirkonnas on nähtavad roosakasroosad ribad. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas on nähtav roosakas-roosa riba. Testipiirkonnas värvilist riba ei esine. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on null või alla testi avastamispiiri.
Kehtetu
Nähtavat riba pole üldse või on nähtav riba ainult testpiirkonnas, kontrollpiirkonnas mitte. Korrake uue testikomplektiga. Kui test ikka ebaõnnestub, võtke ühendust edasimüüja või kauplusega, kust te toote ostsite, ja teatage partiinumber.

Näituse teave






Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess

1. Ettevalmistus

2. Kate

3.Ristmembraan

4. Lõika riba

5. Kokkupanek

6. Pakkige kotid kokku

7. Sulgege kotid

8. Pakkige kast

9. Kapseldamine




