Testsealabs LH ovulatsiooni kiirtesti komplekt

Lühike kirjeldus:

„LH ovulatsioonitest on kiire ja kasutajasõbralik kromatograafiline immunoloogiline analüüs, mis on loodud luteiniseeriva hormooni (LH) kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovides. Kasutades täiustatud immunokromatograafilist tehnoloogiat, tuvastab see test spetsiifiliselt LH tõusu – kriitilise hormonaalse sündmuse, mille puhul LH kontsentratsioon tõuseb tavaliselt 25–40 mIU/ml-ni –, mis annab märku eelseisvast ovulatsioonist 24–48 tunni jooksul. Test annab visuaalsed tulemused 5–10 minuti jooksul selge joonpõhise näidu abil, mis võimaldab naistel täpselt määrata oma maksimaalse viljakuse perioodi. Kliinilise täpsusega üle 99% ja ilma instrumentideta annab see kodune diagnostikavahend paaridele võimaluse pereplaneerimisel, loomulikul viljastumisel ja reproduktiivtervise haldamisel, optimeerides vahekorra ajastust menstruaaltsükli kõige viljakamas faasis.“

Kiired tulemused: laboritäpne minutitega	Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja	Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi	Ülim mugavus: testige mugavalt kodus

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudelinumber	HLH
Nimi	LH ovulatsiooni kiirtesti komplekt
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Näidis	Uriin
Spetsifikatsioon	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Täpsus	> 99%
Ladustamine	2–30 °C
Saatmine	Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL
Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Tunnistus	CE/ISO13485
Säilivusaeg	kaks aastat
Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed

kala (1)

FLH kiirtesti seadme põhimõte

Testitav reagent puutub kokku uriiniga, võimaldades uriinil läbi imava testriba liikuda. Märgistatud antikeha-värvaine konjugaat seondub proovis oleva LH-ga, moodustades antikeha-antigeeni kompleksi. See kompleks seondub testpiirkonnas (T) oleva LH-vastase antikehaga ja tekitab värvijoone. LH puudumisel testpiirkonnas (T) värvijoont ei teki. Reaktsioonisegu voolab edasi läbi imava seadme, möödudes testpiirkonnast (T) ja kontrollpiirkonnast (C). Seondumata konjugaat seondub kontrollpiirkonnas (C) olevate reagentidega, tekitades värvijoone, mis näitab, et testriba toimib õigesti. Testriba suudab täpselt tuvastada LH hüppe, kui LH kontsentratsioon on 25 mIU/ml või suurem.

kala (1)

KATSEMENETLUS

Enne mis tahes testide tegemist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
Enne testimist laske testribal ja uriiniproovil soojeneda toatemperatuurini (20–30 ℃ või 68–86 ℉).

1. Võtke testriba suletud pakendist välja.
2. Hoides riba vertikaalselt, kastke see ettevaatlikult proovi sisse, noolega ots uriini poole.
MÄRKUS: Ärge kastke riba vedelikku üle maksimaalse jooneni.
3. Eemaldage riba 10 sekundi pärast ja asetage see puhtale, kuivale ja mitteimavale pinnale ning alustage aja mõõtmist.
4. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3–5 minuti pärast.

MÄRKUS: Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

SISU, SÄILITAMINE JA STABIILSUS

Testriba koosneb polüestermembraanile kantud kolloidsest kullast ja LH vastasest monoklonaalsest antikehast ning tselluloosnitraatmembraanile kantud LH vastasest monoklonaalsest antikehast ja kitse hiirevastasest IgG-st.
Igas kotikeses on üks testriba ja üks kuivatusaine. Igas karbis on viis kotikest ja üks kasutusjuhend.

Näituse info (6)

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE

Positiivne (+)

Kui testjoon on kontrolljoonega võrdne või tumedam, kogete hormoonitaseme tõusu, mis näitab peatset ovulatsiooni, tavaliselt 24–48 tunni jooksul pärast tõusu. Kui soovite rasestuda, on parim aeg vahekorraks pärast 24 tundi, kuid mitte varem kui 48 tundi.

Negatiivne (-)

Kontrollpiirkonnas ilmub ainult üks värviline joon või testjoon ilmub, kuid on kontrolljoonest heledam. See tähendab, et LH tõusu ei esine.

Kehtetu

Tulemus on kehtetu, kui kontrollpiirkonnas (C) ei ilmu värvijoont, isegi kui testpiirkonnas (T) ilmub joon. Igal juhul korrake testi. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
MÄRKUS: Kontrollpiirkonnas ilmuvat värvijoont võib pidada efektiivse testimise aluseks.

Näituse teave

Näituse info (6)

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.