Palju õnne! Testsea toodetud „Testsealabs® COVID-19 antigeeni kiirtest” sai Filipiinidel 25. aprillil 2022 FDA sertifikaadi. Sertifikaat näitab, et kohalik omavalitsus on heaks kiitnud Testsealabs® COVID-19 antigeeni kiirtesti toodete müügi Filipiinide turul.
Meie toodet saab kasutada nii professionaalseks kui ka koduseks kasutamiseks (enesetestimine). See on mugav nii asutustele, üksikisikutele kui ka peredele nina-/nina-neelu-/suuneelu tampooniproovide kiireks ja õigeaegseks tuvastamiseks.
* Kõrge spetsiifilisus ja tundlikkus
* Kohene tulemus 15-20 minutiga
* Lihtne proovide võtmine* Varustust pole vaja* Tulemused on selgelt nähtavad
* Sobib suuremahuliste uute kroonide paigaldamiseks* Tuvastab varajase infektsiooni
Alates COVID-19 puhangust järgib Testsea rangelt ISO13485 ja ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi standardeid nii uuringute, tootmise, kvaliteedikontrolli, finantseerimise, sise- kui ka rahvusvahelise müügi jms valdkonnas ning on saanud CE 1011/1434 enesetestimise sertifikaadi EL-is, Therapeutic Goods Administrationi (TGA) sertifikaadi Austraalias, Tai Toidu- ja Ravimiameti (FDA) sertifikaadi ja mõned muud sertifikaadid erinevatest riikidest, mis näitavad, et meie toodete kvaliteeti on heaks kiitnud seotud valitsusasutused. Samuti on meie toodetel hea maine ja brändimõju välisturgudel. Testsea jätkab COVID-19 kiirtestide uurimis- ja arendamist ning aitab kaasa võitlusele COVID-19 epideemia vastu kogu maailmas.
Postituse aeg: 29. aprill 2022