Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigeno Test Kit

Deskribapen laburra:

CEA Test Azkarreko Kit-a odol osoan/serumean/plasman kartzinoenbrioi-antigenoa (CEA) kualitatiboa detektatzeko kromatografia-immunoanalisi azkar bat da. Gailu hau pazienteen gaixotasunaren aurrerapena edo terapiarekiko erantzuna kontrolatzeko edo gaixotasun errepikakorra edo hondarra detektatzeko laguntza gisa pentsatuta dago.

 

gouEmaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan gouLaborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa
gouEdozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik  gouKalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du
gouSinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe  gouErosotasun gorena: Egin probak eroso etxean

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Parametroen taula

Modelo zenbakia TSIN101
Izena AFP Alfa-Fetoproteina Test Kit-a
Ezaugarriak Sentikortasun handia, sinplea, erraza eta zehatza
Alea WB/S/P
Zehaztapena 3,0 mm 4,0 mm
Zehaztasuna %99,6
Biltegiratzea 2°C-30°C
Bidalketa Itsasoz/Airez/TNT/Fedx/DHL
Tresnen sailkapena II. maila
Ziurtagiria CE ISO FSC
Iraupena bi urte
Mota Analisi Patologikorako Ekipamenduak

GIB 382

FOB Proba Azkarreko Gailuaren Printzipioa

CEA Test Azkarreko Gailua (Odol Osoa/Seruma/Plasma) gizakien kartzinoenbrioi antigenoa (CEA) detektatzeko diseinatu da, barneko bandan kolorearen garapenaren interpretazio bisualaren bidez. Mintza CEAren aurkako antigorputzekin immobilizatu zen proba-eremuan. Proban zehar, laginari erreakzionatzen uzten zaio probaren lagin-paperean aldez aurretik estalitako CEAren aurkako antigorputz monoklonal koloredunekin eta urre koloidalen konjugatuekin. Ondoren, nahastea mintzean zehar mugitzen da kapilaritate-ekintza baten bidez, eta mintzeko erreaktiboekin elkarreragiten du. Laginetan CEA nahikoa badago, banda koloretsu bat sortuko da mintzaren proba-eremuan. Banda koloretsu honen presentziak emaitza positiboa adierazten du, eta haren gabeziak emaitza negatiboa. Kontrol-eremuan banda koloretsu bat agertzeak prozedura-kontrol gisa balio du. Horrek adierazten du lagin-bolumen egokia gehitu dela eta mintzaren iragazkortasuna gertatu dela.

GIB 382

1. Ez ireki aluminiozko poltsa probak hasteko prest egon arte. Hozkailuko proba-gailuak giro-tenperaturara (15°-28°C) iritsi arte utzi behar dira poltsa ireki aurretik.
2. Atera gailua babes-poltsatik eta etiketatu gailua laginaren identifikazioarekin.
3. Gehitu 50 ul odol fresko lagin-putzuari (txartelerako) edo lagin-koadernoari (zutabe digestorerako). Ondoren, gehitu 2 tanta (50 ul) proba-bufferraren lagin-putzuari edo lagin-koadernoari.
4. Irakurri emaitza 10-15 minututan. Ez irakurri emaitzak 15 minutu igaro ondoren. Behatu

CEA (2)

kontrol-eskualdean garatu den koloretako bandak saiakuntza amaitu dela adierazten du.

Proba Prozedura

KITAREN EDUKIA

1.Banaka ontziratutako proba-gailuak
Gailu bakoitzak dagokien eskualdeetan aldez aurretik zabaldutako koloretako konjugatu eta erreaktiboekin egindako tira bat dauka.

2.Pipeta botatzekoak
Laginak gehitzeko erabili.

3.Bufferra
Fosfato bufferdun gatz-soluzioa eta kontserbagarria.

4.Paketearen liburuxka
Funtzionamendurako argibideak lortzeko.

GIB 382

EMAITZEN INTERPRETAZIOA

Positiboa (+)

Bi banda arrosa agertzen dira proba-eremuan. Horrek adierazten du laginak CEA duela. 

Negatiboa (-)

Arrosa koloreko banda bakarra agertzen da proba-eremuan. Horrek adierazten du ez dagoela CEArik odol osoan.

Baliogabea

Banda koloreztaturik agertzen bada proba-eremuan, proba egitean akats bat egon daitekeela adierazten du. Proba gailu berri bat erabiliz errepikatu beharko litzateke.

GIB 382

Erakusketaren informazioa

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Erakusketaren informazioa (6)

Ohorezko Ziurtagiria

1-1

Enpresaren profila

Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.

Produktuaren Prozesua

1. Prestatu

1. Prestatu

1. Prestatu

2. Azala

1. Prestatu

3. Mintz gurutzatua

1. Prestatu

4. Moztu zerrenda

1. Prestatu

5. Muntaketa

1. Prestatu

6. Poltsak bildu

1. Prestatu

7. Poltsak zigilatu

1. Prestatu

8. Kutxa bete

1. Prestatu

9. Estalkia

Erakusketaren informazioa (6)

Bidali zure mezua gure helbidera:

Bidali zure mezua gure helbidera:

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu