Testsealabs Dengue IgG/IgM Test Kasetea
Deskribapen laburra:
Denguearen IgG/IgM testa kromatografiko azkarra da, denguearen birusaren aurkako antigorputzak (IgG eta IgM) detektatzen dituena odol osoan/serumean/plasman. Test hau laguntza erabilgarria da denguearen birusaren infekzioa diagnostikatzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Produktuen erabilera eszenarioak
TheDengue IgG/IgM probadengue birusaren aurkako antigorputzak (IgG eta IgM) odol osoan/serumean/plasman detektatzen dituen kromatografia-proba azkarra da. Proba hau laguntza erabilgarria da dengue birala diagnostikatzeko.
Denguea lau dengue birusetako edozeinekin infektatutako Aedes eltxo baten ziztadaren bidez transmititzen da. Munduko eskualde tropikal eta subtropikaletan agertzen da. Sintomak normalean 3— agertzen diraInfekzio-ziztadaren ondorengo 14 egun. Dengue sukarra sukar-gaixotasuna da, haurtxoei, haur txikiei eragin diezaiekeena,eta helduak. Dengue sukar hemorragikoa, sukarra, sabeleko mina, oka eta odoljarioa dituena, konplikazio hilgarria izan daiteke, batez ere haurrei eragiten diena. Diagnostiko kliniko goiztiarrak eta mediku eta erizain esperientziadunek egindako kudeaketa kliniko zainduak pazienteen biziraupen aukerak handitu ditzakete.
Dengue IgG/IgM testa proba kualitatibo sinple eta bisuala da, dengue birusaren antigorputzak gizakien odol/serum/plasma osoan detektatzen dituena.
Proba immunokromatografian oinarritzen da eta emaitza eman dezake15 minuturen buruan.
Dengue sukarra osasun arazo global garrantzitsua izaten jarraitzen du, 1,4 milioi kasu baino gehiago eta 400 heriotza erregistratu baitziren 2025eko martxoan bakarrik. Detekzio goiztiarra eta zehatza ezinbestekoa da heriotzak gutxitzeko, batez ere konplikazio larriak izateko arrisku handiagoa duten adinekoen artean.
Benetako bizitzako adibidea: Nola detekzio goiztiarrak bizitzak salbatu zituen dengue joera duten eskualdeetan
Hego-ekialdeko Asiako osasun-zentroek Dengue IgM/IgG/NS1 testa erabili zuten pazienteak azkar diagnostikatzeko denguearen denboraldi gorenean. Diagnostiko-tresna azkar horri esker, talde medikoek 15 minututan kasuak identifikatu ahal izan zituzten, berehalako tratamendua ahalbidetuz eta osasun-sistemen zama murriztuz. Ekimen horiek iraultzaileak izan dira dengue sukarra endemikoa den eskualdeetan.
Biltegiratzea eta egonkortasuna
Gorde proba poltsa itxian giro-tenperaturan edo hozkailuan (4-30℃ edo 40-86℉). Proba-gailua egonkor mantenduko da poltsa zigilatuan inprimatutako iraungitze-datara arte. Proba poltsa zigilatuan egon behar da erabili arte.
| Materialak | |
| Emandako materialak | |
| ●Proba gailua | ●Bufferra |
| ● Paketearen liburuxka | ●Botatzeko kapilar |
| Beharrezko materialak, baina ez dira eman | |
| ●Tenporizadorea | ●Zentrifugatzailea Ÿ |
| ●Laginak biltzeko ontzia
| |
Neurriak
1. Produktu hau in vitro diagnostiko profesionalerako soilik da. Ez erabili ondoreniraungitze data.
2. Ez jan, edan edo erre laginak eta kitak maneiatzen diren eremuan.
3. Manipulatu lagin guztiak agente infekziosoak balituzte bezala.
4. Prozedura guztietan zehar arrisku mikrobiologikoen aurkako ezarritako neurriak bete eta laginak behar bezala botatzeko prozedura estandarrak jarraitu.
5. Laginak aztertzerakoan, erabili babes-arropa, hala nola laborategiko bata, botatzeko eskularruak eta begien babesgarriak.
6. Jarraitu biosegurtasuneko jarraibide estandarrak material infekzioso potentziala maneiatzeko eta botatzeko.
7. Hezetasunak eta tenperaturak emaitzetan eragin negatiboa izan dezakete.
Laginen bilketa eta prestaketa
1. Denguearen IgG/IgM testa odol osoa/seruma/plasma erabiliz egin daiteke.
2. Odol, serum edo plasma lagin osoak biltzeko, ohiko laborategiko azterketa klinikoen ondoren.prozedurak.
3. Seruma edo plasma odoletik ahalik eta azkarren banandu hemolisia saihesteko. Erabili lagin gardenak eta hemolisatu gabekoak soilik.
4. Probak lagina bildu eta berehala egin behar dira. Ez utzi laginak giro-tenperaturan denbora luzez. Serum eta plasma laginak 2-8 ℃-tan gorde daitezke 3 egunez gehienez. Epe luzerako biltegiratzeko, laginak -20 ℃-tik behera mantendu behar dira. Odol osoa 2-8 ℃-tan gorde behar da proba bildu eta 2 eguneko epean egin behar bada. Ez izoztu odol osoa.
aleak.
5. Laginak giro-tenperaturara eraman probatu aurretik. Izoztutako laginak guztiz desizoztu eta ondo nahastu behar dira probatu aurretik. Laginak ez dira behin eta berriz izoztu eta desizoztu behar.
Proba Prozedura
Utzi proba-lagina, bufferra eta/edo kontrolak giro-tenperaturara (15-30 ℃ edo 59-86 ℉) iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Atera proba-gailua poltsa zigilatutik eta erabili ahalik eta azkarren.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Eutsi botatzeko kapilarra bertikalki eta transferitu lagin tanta 1 (gutxi gorabehera 10 μL) proba-gailuaren lagin-putzuetara(etara), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 60 μL) eta abiarazi tenporizadorea.
4. Itxaron lerro koloreztatua(k) agertzea. Irakurri emaitzak 15 minutu igaro ondoren. Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren.
Oharrak:Emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Minutu bat igaro ondoren migraziorik (mintzaren bustitzea) ez bada ikusten proba-leihoan, gehitu buffer tanta bat gehiago.
Laginen bilketa eta prestaketa
1. Dengue NS1 Ag proba urrats bakarrean odol osoan/serumean/plasman egin daiteke.
2. Odol, serum edo plasma lagin osoak biltzea, ohiko laborategi klinikoko prozedurak jarraituz.
3. Seruma edo plasma odoletik ahalik eta azkarren banandu hemolisia saihesteko. Hemolisirik gabeko lagin gardenak bakarrik erabili.
4. Probak lagina bildu eta berehala egin behar dira. Ez utzi laginak giro-tenperaturan denbora luzez. Serum eta plasma laginak 2-8 ℃-tan gorde daitezke 3 egunez gehienez. Epe luzerako biltegiratzeko, laginak -20 ℃-tik behera mantendu behar dira. Odol osoa 2-8 ℃-tan gorde behar da proba bildu eta 2 eguneko epean egin behar bada. Ez izoztu odol osoko laginak.
5. Laginak giro-tenperaturara eraman probatu aurretik. Izoztutako laginak guztiz desizoztu eta ondo nahastu behar dira probatu aurretik. Laginak ez dira behin eta berriz izoztu eta desizoztu behar.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Kontrol-lerroa eta gutxienez proba-lerro bat agertzen dira mintzean. G proba-lerroaren agerpenak denguearen aurkako IgG antigorputz espezifikoaren presentzia adierazten du. M proba-lerroaren agerpenak denguearen aurkako IgM antigorputz espezifikoaren presentzia adierazten du. G eta M lerroak agertzen badira, denguearen aurkako IgG eta IgM antigorputz espezifikoak daudela adierazten du. Zenbat eta antigorputz-kontzentrazioa txikiagoa izan, orduan eta ahulagoa da emaitza-lerroa.
NegatiboaMarra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretsurik agertzen proba-lerroaren eskualdean.
BaliogabeaKontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik eza edo prozedura-teknika okerrak dira kontrol-lerroaren akatsen arrazoirik probableenak. Berrikusi prozedura eta errepikatu proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Salmenta osteko zerbitzuaren konpromisoa
Produktuen erabilerari, funtzionamendu-arauei eta emaitzen interpretazioari buruzko kontsultak erantzuteko, online aholkularitza tekniko integrala eskaintzen dugu. Horrez gain, bezeroek gure ingeniarien aholkularitza bertan eska dezakete.(aurretiko koordinazioaren eta eskualdeko bideragarritasunaren menpe).
Gure produktuak zorrotz betez fabrikatzen diraISO 13485 kalitate kudeaketa sistema, loteen egonkortasun eta fidagarritasun koherentea bermatuz.
Salmenta osteko kezkak onartuko dira24 orduko epeanjasotzearen data, dagokien irtenbideekin batera48 orduko epean.Bezero bakoitzarentzat zerbitzu-fitxategi dedikatu bat sortuko da, erabilera-feedbackaren jarraipen erregularra eta etengabeko hobekuntza ahalbidetzeko.
Bezeroentzako neurrira egindako zerbitzu-kontratuak eskaintzen ditugu, besteak beste, inbentarioaren kudeaketa esklusiboa, kalibrazio-oroigarri periodikoak eta bestelako laguntza-aukera pertsonalizatuak.
Maiz egiten diren galderak
Probak NS1 antigenoaren eta IgM/IgG antigorputzen detekzioa konbinatzen du. Markatzaile bikoitzeko ikuspegi honek emaitza azkarrak eta zehatzak bermatzen ditu 15 minututan, diagnostiko goiztiarra egiteko aproposa.
Bai, probak ekipamendu minimoa behar du. Bere eramangarritasunari eta emaitza azkarrei esker, baliabide mugatuak dituzten edo urruneko osasun-inguruneetarako egokia da.
Probak gehienez lortzen du%99ko zehaztasuna.Denguearen hainbat markatzaile espezifikori zuzenduta, positibo eta negatibo faltsuak gutxitzen ditu, emaitza diagnostiko fidagarriak bermatuz.
Sintoma gainjarriekin gaixotasun infekzioso mota asko daude. Adibidez, dengue sukarra, malaria eta chikungunya sukarra lehenengo sintoma gisa izateagatik bereizten dira, eta antzeko gaixotasun horietarako hainbat proba azkar ditugu gurean.webgune.
Enpresaren profila
Beste erreaktibo ezagun batzuk
| BEROA! Gaixotasun infekziosoen proba azkarren kit-a | |||||
| Produktuaren izena | Katalogo zenbakia | Alea | Formatua | Zehaztapena | Ziurtagiria |
| Gripearen A/B Testa | 101004 | Sudur/nasofaringeko frotisa | Kasetea | 25T | CE/ISO |
| HCVren proba azkarra | 101006 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| GIB 1+2 proba azkarra | 101007 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| GIB 1/2 Hiru lerroko proba azkarra | 101008 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| GIB 1/2/O antigorputzen proba azkarra | 101009 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test Azkarra | 101010 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 Antigenoaren Test Azkarra | 101011 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Denguearen IgG/IgM/NS1 konbinazio-proba | 101012 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Test Azkarra | 101013 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag proba azkarra | 101014 | Gorotzak | Kasetea | 25T | CE/ISO |
| Sifilisa (Anti-treponemia Pallidum) Proba Azkarra | 101015 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Tifusaren IgG/IgM Test Azkarra | 101016 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM Test Azkarra | 101017 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberkulosiaren Proba Azkarra | 101018 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg proba azkarra | 101019 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| HBsAb proba azkarra | 101020 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| HBeAg proba azkarra | 101021 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| HBeAb proba azkarra | 101022 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| HBcAb proba azkarra | 101023 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | ISO |
| Rotavirusaren proba azkarra | 101024 | Gorotzak | Kasetea | 25T | CE/ISO |
| Adenovirusaren proba azkarra | 101025 | Gorotzak | Kasetea | 25T | CE/ISO |
| Norovirusaren proba azkarra | 101026 | Gorotzak | Kasetea | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Test Azkarra | 101028 | Seruma / Plasma | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf-ren proba azkarra | 101032 | WB | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv Test Azkarra | 101031 | WB | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Hiru Lerroko Test Azkarra | 101029 | WB | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Hiru Lerroko Test Azkarra | 101030 | WB | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Test Azkarra | 101037 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag proba azkarra | 101038 | Endozerbikaleko hisopoa / Uretrako hisopoa | Kasetea | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test Azkarra | 101042 | WB/S/P | Kasetea | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/GIB/Sifilis Konbinazio Test Azkarra | 101051 | WB/S/P | Kasetea | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Kasetea | 25T | ISO |