Testsealabs Dengue NS1 Antigenoaren Test Bakarra Odol Detekzio Azkarra
Denguea lau dengue birusetako edozeinekin infektatutako Aedes eltxo baten ziztadaren bidez transmititzen da. Munduko eremu tropikal eta subtropikaletan gertatzen da. Sintomak ziztada infekziosoaren ondorengo 3-14 egunetan agertzen dira. Dengue sukarra haurtxoei, haur txikiei eta helduei eragiten dien gaixotasun febrila da. Dengue sukar hemorragikoa (sukarra, sabeleko mina, oka, odoljarioa) konplikazio hilgarria izan daiteke, batez ere haurrei eragiten diena. Hasierako klinika...
Mediku eta erizain esperientziadunek egindako diagnostiko eta kudeaketa kliniko zainduak pazienteen biziraupena handitzen du. Urrats bakarreko Dengue NS1 Testa proba kualitatibo sinple eta bisuala da, dengue birusaren antigorputzak gizakien odol osoan/serumean/plasman detektatzen dituena. Testa immunokromatografian oinarritzen da eta eman dezake...emaitza 15 minututan.
INOinarrizko informazioa.
| Modelo zenbakia | 101011 | Biltegiratze Tenperatura | 2-30 gradu |
| Iraupena | 24 milioi | Bidalketa-ordua | 7 laneguneko epean |
| Diagnostiko-helburua | Dengue NS1 birusa | Ordainketa | T/T Western Union Paypal |
| Garraio paketea | Kartoia | Ontziratze unitatea | 1 Proba gailu x 10/kit |
| Jatorria | Txina | HS kodea | 38220010000 |
Emandako materialak
1. Testsealabs proba-gailua banan-banan aluminiozko poltsan sartuta, lehortzaile batekin
2. Saiakuntza-soluzioa tantaka botatzeko botila batean
3. Erabilerarako argibideen eskuliburua
Ezaugarria
1. Eragiketa erraza
2. Irakurketa azkarraren emaitza
3. Sentikortasun eta zehaztasun handia
4. Prezio arrazoizkoa eta kalitate handia
Laginen bilketa eta prestaketa
1. Dengue NS1 Ag proba urrats bakarrean odol osoan/serumean/plasman egin daiteke.
2. Odol, serum edo plasma lagin osoak biltzea, ohiko laborategi klinikoko prozedurak jarraituz.
3. Seruma edo plasma odoletik ahalik eta azkarren banandu hemolisia saihesteko. Hemolisirik gabeko lagin gardenak bakarrik erabili.
4. Probak lagina bildu eta berehala egin behar dira. Ez utzi laginak giro-tenperaturan denbora luzez. Serum eta plasma laginak 2-8 ℃-tan gorde daitezke 3 egunez gehienez. Epe luzerako biltegiratzeko, laginak -20 ℃-tik behera mantendu behar dira. Odol osoa 2-8 ℃-tan gorde behar da proba bildu eta 2 eguneko epean egin behar bada. Ez izoztu odol osoko laginak.
5. Laginak giro-tenperaturara eraman probatu aurretik. Izoztutako laginak guztiz desizoztu eta ondo nahastu behar dira probatu aurretik. Laginak ez dira behin eta berriz izoztu eta desizoztu behar.
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Kendu proba-gailua poltsa zigilatutik eta erabili ahalik eta azkarren.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginarentzat: Eutsi tantagailua bertikalki eta transferitu 3 serum edo plasma tanta (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta ondoren jarri martxan tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta transferitu odol osoko tanta 1 (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuetara(k), ondoren gehitu 2 tanta bufferraren (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa. Itxaron koloretako lerroa(k) agertzea(k). Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren.
Oharrak:
Emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Minutu bat igaro ondoren migraziorik (mintzaren bustitzea) ez bada ikusten proba-leihoan, gehitu tanta bat bufferraren (odol osoarentzat) edo laginaren (serumaren edo plasmaren kasuan) laginaren putzura.
Emaitzaren interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), eta beste bat koloretako lerro ageriko bat.
proba-lerroaren eskualdean agertu beharko litzateke.
NegatiboaMarra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako lerrorik agertzen proba-lerroaren eskualdean.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik eza edo prozedura-teknika okerrak dira kontrol-lerroaren hutsegitearen arrazoirik probableenak. Berrikusi prozedura eta errepikatu proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Enpresaren profila
Beste gaixotasun infekziosoen probak eskaintzen ditugu
| Gaixotasun infekziosoen proba azkarreko kit-a |
| ||||||
| Produktuaren izena | Katalogo zenbakia | Alea | Formatua | Zehaztapena |
| Ziurtagiria | |
| Gripearen Ag A proba | 101004 | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Gripearen Ag B testa | 101005 | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Birusaren Ab Testa | 101006 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| GIB 1/2 proba | 101007 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| GIB 1/2 Hiru lerroko proba | 101008 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| GIB 1/2/O antigorputzen proba | 101009 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM proba | 101010 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 antigenoaren proba | 101011 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Denguearen IgG/IgM/NS1 Antigenoaren Testa | 101012 | WB/S/P | Txartel murgilgarria | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab testa | 101013 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag testa | 101014 | Gorotzak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Sifilisa (treponemia palidumaren aurkakoa) proba | 101015 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| IgG/IgM tifoidearen proba | 101016 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM proba | 101017 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| TB Tuberkulosiaren Proba | 101018 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg B hepatitisaren gainazaleko antigenoaren testa | 101019 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| HBsAb B hepatitisaren gainazaleko antigorputzen testa | 101020 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatitisaren birusaren antigenoaren proba | 101021 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatitisaren birusaren antigorputzen proba | 101022 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatitisaren birusaren nukleoaren antigorputzen proba | 101023 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Rotavirusaren proba | 101024 | Gorotzak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Adenobirusaren proba | 101025 | Gorotzak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Norobirusaren antigenoen proba | 101026 | Gorotzak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A birusaren IgM Testa | 101027 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A birusaren IgG/IgM Testa | 101028 | WB/S/P | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv hiru lerroko testa | 101029 | WB | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Hiru Lerroko Testa | 101030 | WB | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv proba | 101031 | WB | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf proba | 101032 | WB | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pan testa | 101033 | WB | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM proba | 101034 | Seruma/Plasma | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM testa | 101035 | Seruma/Plasma | Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Bruzelosiaren (Brucella) IgG/IgM proba | 101036 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM proba | 101037 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Testa | 101038 | Endozerbikaleko hisopoa/Uretrako hisopoa | Banda/Kasetea | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Testa | 101039 | Endozerbikaleko hisopoa/Uretrako hisopoa | Banda/Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM proba | 101040 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM proba | 101041 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM proba | 101042 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM proba | 101043 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| CE ISO | |
| Errubeola birusaren IgG/IgM antigorputzen proba | 101044 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Zitomegalobirusaren IgG/IgM antigorputzen proba | 101045 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex birusaren II. mailako antigorputzen IgG/IgM proba | 101046 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex birusaren ⅠI antigorputzen IgG/IgM proba | 101047 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Zika birusaren IgG/IgM antigorputzen proba | 101048 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| E hepatitisaren birusaren IgM antigorputzen proba | 101049 | WB/S/P | Banda/Kasetea | 40T |
| ISO | |
| Gripearen Ag A+B Testa | 101050 | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/GIB/SYP Konbinazio Anitzeko Proba | 101051 | WB/S/P | Txartel murgilgarria | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/GIB proba konbinatu anitza | 101052 | WB/S/P | Txartel murgilgarria | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/GIB/SYP konbinazio anitzeko proba | 101053 | WB/S/P | Txartel murgilgarria | 40T |
| ISO | |
| Tximino-baztangaren antigenoaren proba | 101054 | orofaringeko frotisak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus Antigeno Konbinatuaren Proba | 101055 | Gorotzak | Kasetea | 25T |
| CE ISO | |





