Testsealabs Gaixotasunen Testa GIB 1/2 Test Azkarreko Kit-a
Deskribapen laburra:
GIB 1/2 Hiru lerroko antigorputzen testa kromatografia immunoanalisi azkarra da, odol/serum/plasma osoan giza immunoeskasiaren birusaren (GIB) aurkako antigorputzak kualitatiboak detektatzeko, GIBaren diagnostikoa laguntzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Xehetasun azkarrak
| Marka Izena: | proba-itsasoa | Produktuaren izena: | GIB 1/2 proba |
| Jatorrizko lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikorako Ekipamenduak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Instrumentuen sailkapena: | II. maila |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Zinta | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pieza | Iraupena: | 2 urte |
Erabilera Aurreikusia
Urrats bakarreko GIB(1 eta 2) testa kromatografia immunoanalisi azkarra da, odol osoan/serumean/plasman giza immunoeskasiaren birusaren (GIB) aurkako antigorputzak kualitatiboak detektatzeko, GIBaren diagnostikoa laguntzeko.
Laburpena
Giza immunoeskasiaren birusa (GIB) sistema immunitarioko zelulak infektatzen dituen erretrobirus bat da, haien funtzioa suntsituz edo kaltetuz. Infekzioa aurrera doan heinean, sistema immunitarioa ahuldu egiten da, eta pertsona infekzioekiko sentikorragoa bihurtzen da. GIB infekzioaren fase aurreratuena hartutako immunoeskasiaren sindromea (HIESa) da. 10-15 urte behar izan ditzake GIBaz infektatutako pertsona batek HIESa garatzeko. GIB infekzioa detektatzeko metodo orokorra EIA metodo baten bidez birusaren aurkako antigorputzen presentzia behatzea da, eta ondoren Western immunodefentsa metodoarekin baieztatzea.
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Kendu proba-gailuapoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota 3 tanta serum.edo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta gero hasitenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol osoko tanta bat.Gehitu odola (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
5. Itxaron lerro koloreztatuak agertzea(k). Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minutu igaro ondoren.
Probaren emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Migrazioa (bustitzea)mintzaren) ez bada proba-leihoan ikusten minutu bat igaro ondoren, gehitu buffer tanta bat gehiago(odol osoarentzat) edo lagina (serumarentzat edo plasmarentzat) lagin-putzuan.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat agertu behar da beti kontrol-lerroaren eskualdean (C), etabeste lerro koloretsu bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eremuan.
Negatiboa:Marra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako lerrorik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik ez edo prozedura okerra.teknikak dira kontrol-linearen akatsen arrazoirik probableenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuEgin proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.
Produktuaren Prozesua
1. Prestatu
2. Azala
3. Mintz gurutzatua
4. Moztu zerrenda
5. Muntaketa
6. Poltsak bildu
7. Poltsak zigilatu
8. Kutxa bete
9. Estalkia
