Testsealabs Test TB Tuberkulosiaren Antigorputzen Testa Azkarra Kit
Deskribapen laburra:
TB Tuberkulosiaren Antigorputzen Testa kromatografiko immunoanalisi azkarra da, odol/serum/plasma osoan tuberkulosiaren (TB) aurkako antigorputzak kualitatiboak detektatzeko, tuberkulosiaren diagnostikoa laguntzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Xehetasun azkarrak
| Marka Izena: | proba-itsasoa | Produktuaren izena: | TB Tuberkulosiaren Proba |
| Jatorrizko lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikorako Ekipamenduak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Tresnen sailkapena | II. maila |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Zinta | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pieza | Iraupena: | 2 urte |
Erabilera Aurreikusia
Tuberkulosiaren Proba Azkarraren Tira (Seruma/plasma) kromatografia immunoanalisi azkar bat da, serumean edo plasman TBren aurkako (M. tuberculosis, M. bovis eta M. africanum) antigorputzak (isotipo guztiak: IgG, IgM, IgA, etab.) kualitatiboan detektatzeko.
Laburpena
Tuberkulosia (TB) batez ere eztulka, doministikuka eta hitz egitean sortutako tanta aerosolizatuen aire bidezko transmisioaren bidez hedatzen da. Aireztapen eskasa duten guneek dute infekzioarekiko esposizio arrisku handiena. TB mundu osoko morbiditate eta hilkortasun kausa nagusia da, eta agente infekzioso bakar baten ondoriozko heriotza kopuru handiena eragiten du. Osasunaren Mundu Erakundeak jakinarazi duenez, urtero 8 milioi tuberkulosi aktibo kasu berri baino gehiago diagnostikatzen dira. Ia 3 milioi heriotza ere TBri egozten zaizkio. Diagnostiko garaizkoa funtsezkoa da TB kontrolatzeko, terapia goiz hastea ahalbidetzen baitu eta infekzioaren hedapena mugatzen baitu. TB detektatzeko hainbat metodo diagnostiko erabili dira urteetan zehar, besteak beste, azaleko proba, karkaxa-frotisa, karkaxa-kultura eta toraxeko erradiografia. Baina hauek muga larriak dituzte. Duela gutxi proba berriagoak sartu dira, hala nola PCR-DNA anplifikazioa edo interferon-gamma analisia. Hala ere, proba horien erantzun-denbora luzea da, laborategiko ekipamendua eta langile trebeak behar dituzte, eta batzuk ez dira ez kostu-eraginkorrak ez erabiltzeko errazak.
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Kendu proba-gailuapoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota 3 tanta serum.edo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta gero hasitenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol osoko tanta bat.Gehitu odola (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
5. Itxaron lerro koloreztatuak agertzea(k). Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minutu igaro ondoren.
Probaren emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Migrazioa (bustitzea)mintzaren) ez bada proba-leihoan ikusten minutu bat igaro ondoren, gehitu buffer tanta bat gehiago(odol osoarentzat) edo lagina (serumarentzat edo plasmarentzat) lagin-putzuan.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat agertu behar da beti kontrol-lerroaren eskualdean (C), etabeste lerro koloretsu bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eremuan.
Negatiboa:Marra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako lerrorik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik ez edo prozedura okerra.teknikak dira kontrol-linearen akatsen arrazoirik probableenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuEgin proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.
Produktuaren Prozesua
1. Prestatu
2. Azala
3. Mintz gurutzatua
4. Moztu zerrenda
5. Muntaketa
6. Poltsak bildu
7. Poltsak zigilatu
8. Kutxa bete
9. Estalkia
