Testsealabs Gaixotasunen Testa TOXO IgG/IgM Test Azkarreko Kit-a
Deskribapen laburra:
Toxo IgG/IgM testa odol/serum/plasma osoan Toxoplasma gondii-ren aurkako antigorputzak (IgG eta IgM) kualitatiboan detektatzeko kromatografia immunoanalisi azkarra da, toxoinfekzioaren diagnostikoa laguntzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Xehetasun azkarrak
| Marka Izena: | Testsea | Produktuaren izena: | TOXO IgG/IgM Test Azkarreko Kit-a |
| Jatorrizko lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikorako Ekipamenduak |
| Ziurtagiria: | CE/ISO9001/ISO13485 | Tresnen sailkapena | III. maila |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Zinta | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pieza | Iraupena: | 2 urte |
| OEM eta ODM | laguntza | Zehaztapena: | 40 pieza/kutxa |
Hornikuntza gaitasuna：
5000000 pieza/piezak hilean
Ontziratzea eta bidalketa：
Ontziratze xehetasunak
40 pieza/kutxa
2000 pieza/kutxa, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Entregatzeko epea:
| Kopurua (piezak) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Entregatzeko epea (egunak) | 7 | 30 | Negoziatu beharrekoa. |
Bideoaren deskribapena
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Atera proba-gailua poltsa zigilatutik eta erabili ahalik eta azkarren.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginarentzat: Eutsi tantagailua bertikalki eta transferitu 3 serum edo plasma tanta (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta ondoren jarri martxan tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol osoko tanta 1 (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
5. Itxaron lerro koloreztatua(k) agertzea. Irakurri emaitzak 15 minutu igaro ondoren. Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren.
Emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Minutu bat igaro ondoren migraziorik (mintzaren bustitzea) ez bada ikusten proba-leihoan, gehitu tanta bat bufferraren (odol osoarentzat) edo laginaren (serumaren edo plasmaren kasuan) laginaren putzura.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroaren eskualdean (C), eta beste lerro koloretsu bat agertu behar da proba-lerroaren eskualdean.
Negatiboa:Marra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako marrarik agertzen proba-lerroaren eskualdean.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik eza edo prozedura-teknika okerrak dira kontrol-lerroaren hutsegitearen arrazoirik probableenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatu proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Produktuen zerrenda
| Produktuaren izena | Alea | Formatua | Ziurtagiria |
| Gripearen Ag A proba | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | CE ISO |
| Gripearen Ag B testa | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Birusaren Ab Testa | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| GIB 1+2 proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| GIB 1/2 Hiru lerroko proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| GIB 1/2/O antigorputzen proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| Dengue IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Dengue NS1 antigenoaren proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Denguearen IgG/IgM/NS1 Antigenoaren Testa | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| H.Pylori Ab testa | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| H.Pylori Ag testa | Gorotzak | Kasetea | CE ISO |
| Sifilisa (treponemia palidumaren aurkakoa) proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| IgG/IgM tifoidearen proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| TB Tuberkulosiaren Proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| HBsAg proba azkarra | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HBsAb proba azkarra | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HBeAg proba azkarra | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HBeAb proba azkarra | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HBcAb proba azkarra | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| Rotavirusaren proba | Gorotzak | Kasetea | CE ISO |
| Adenobirusaren proba | Gorotzak | Kasetea | CE ISO |
| Norobirusaren antigenoen proba | Gorotzak | Kasetea | ISO |
| HAV Hepatitis A birusaren IgM Testa | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HAV Hepatitis A birusaren IgG/IgM Testa | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv hiru lerroko testa | WB | Kasetea | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Hiru Lerroko Testa | WB | Kasetea | ISO |
| Malaria Ab pf/pv hiru lerroko proba | WB | Kasetea | CE ISO |
| Malaria Ag pv proba | WB | Kasetea | CE ISO |
| Malaria Ag pf proba | WB | Kasetea | CE ISO |
| Malaria Ag pan testa | WB | Kasetea | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM proba | Seruma/Plasma | Kasetea | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM testa | Seruma/Plasma | Kasetea | CE ISO |
| Bruzelosiaren (Brucella) IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Chikungunya IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Testa | Endozerbikaleko hisopoa/Uretrako hisopoa | Kasetea | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Testa | Endozerbikaleko hisopoa/Uretrako hisopoa | Kasetea | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Errubeola birusaren IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Zitomegalo birusaren IgG/IgM antigorputzen testa | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Herpes simplex birusaren II. mailako antigorputzen IgG/IgM proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Herpes simplex birusaren II.aren IgG/IgM antigorputzen proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Zika birusaren IgG/IgM antigorputzen proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| E hepatitisaren birusaren IgM antigorputzen proba | WB/S/P | Kasetea | CE ISO |
| Gripearen Ag A+B Testa | Sudur/nasofaringeko hisopoa | Kasetea | CE ISO |
| HCV/GIB/SYP Konbinazio Anitzeko Proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/GIB proba konbinatu anitza | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| HBsAg/HCV/GIB/SYP konbinazio anitzeko proba | WB/S/P | Kasetea | ISO |
| Tximino-baztangaren antigenoaren proba-kasetea | Orofaringeko frotisa | Kasetea | CE ISO |
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.