Testsealabs Gaixotasunen Testa TOXO IgG/IgM Test Azkarreko Kit-a
Deskribapen laburra:
Toxo IgG/IgM testa odol/serum/plasma osoan Toxoplasma gondii-ren aurkako antigorputzak (IgG eta IgM) kualitatiboan detektatzeko kromatografia immunoanalisi azkarra da, toxoinfekzioaren diagnostikoa laguntzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Xehetasun azkarrak
| Marka Izena: | proba-itsasoa | Produktuaren izena: | TOXO IgG/IgM Test Azkarreko Kit-a |
| Jatorrizko lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikorako Ekipamenduak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Tresnen sailkapena | II. maila |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Zinta | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pieza | Iraupena: | 2 urte |
Erabilera Aurreikusia
Toxo igg/igm Rpid Testa immunokromatografia-proba azkarra da, IgM eta IgG antigorputzak aldi berean detektatzeko.Toxo gondiigiza serumean/plasman. Proba Toxo infekzioaren bahetze-proba gisa erabil daiteke, eta Toxo infekzio primario autolimitatzaileen eta bigarren mailako Toxo infekzio hilgarrien diagnostiko diferentziala egiteko laguntza gisa, beste irizpide batzuekin batera.
Laburpena
Toxo IgG/IgM Test Azkarra alboko fluxu kromatografikoko immunosaio bat da. Test kaseteak honako hauek ditu: 1) borgoña koloreko konjugatu-zapi bat, urre koloidearekin (Toxo konjugatuak) eta untxi IgG-urre konjugatuak dituena, 2) bi test banda (T1 eta T2 bandak) eta kontrol banda bat (C banda) dituena. T1 banda IgM anti-Toxo detektatzeko antigorputzarekin estalita dago aldez aurretik, T2 banda IgG anti-Toxo detektatzeko antigorputzarekin estalita dago, eta C banda ahuntz anti-untxi IgG-rekin estalita dago aldez aurretik. Test laginaren bolumen egokia kaseteko lagin-putzuan sartzen denean, lagina kapilaritatez migratzen da kasetean zehar. Ondoren, immunokonplexua T2 bandan estalitako erreaktiboak harrapatzen du, borgoña koloreko T2 banda bat sortuz, Toxo IgG testaren emaitza positiboa adieraziz eta infekzio berria edo errepikatua iradokiz. Immunokonplexua T1 bandan aurrez estalitako erreaktiboak harrapatzen du, borgoña koloreko T1 banda bat sortuz, Toxo IgM probaren emaitza positiboa adieraziz eta infekzio berri bat iradokiz. T banden (T1 eta T2) faltak emaitza negatiboa iradokitzen du.
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Kendu proba-gailuapoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota 3 tanta serum.edo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta gero hasitenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol osoko tanta bat.Gehitu odola (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
5. Itxaron lerro koloreztatuak agertzea(k). Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minutu igaro ondoren.
Probaren emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Migrazioa (bustitzea)mintzaren) ez bada proba-leihoan ikusten minutu bat igaro ondoren, gehitu buffer tanta bat gehiago(odol osoarentzat) edo lagina (serumarentzat edo plasmarentzat) lagin-putzuan.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat agertu behar da beti kontrol-lerroaren eskualdean (C), etabeste lerro koloretsu bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eremuan.
Negatiboa:Marra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako lerrorik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik ez edo prozedura okerra.teknikak dira kontrol-linearen akatsen arrazoirik probableenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuEgin proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.
Produktuaren Prozesua
1. Prestatu
2. Azala
3. Mintz gurutzatua
4. Moztu zerrenda
5. Muntaketa
6. Poltsak bildu
7. Poltsak zigilatu
8. Kutxa bete
9. Estalkia
