Testsealabs Gaixotasunen Testa TYP Tifoide IgG/IgM Test Azkarreko Kit-a
Deskribapen laburra:
IgG/IgM tifoidearen proba-kasetea kromatografia immunoanalisi azkarra da, odol/serum/plasma osoan tifoidearen aurkako antigorputzak (IgG eta IgM) kualitatiboan detektatzeko, tifoide baziloaren infekzioa diagnostikatzen laguntzeko.
 Emaitza azkarrak: laborategiko zehaztasuna minutu gutxitan | Laborategiko Mailako Zehaztasuna: Fidagarria eta Konfiantzazkoa |
| Edozein lekutan probatu: ez da laborategira joan beharrik | Kalitate Ziurtatua: 13485, CE, Mdsap betetzen du |
| Sinplea eta arinduta: erabiltzeko erraza, arazorik gabe | Erosotasun gorena: Egin probak eroso etxean |
Xehetasun azkarrak
| Marka Izena: | proba-itsasoa | Produktuaren izena: | TYP IgG/IgM tifoidea |
| Jatorrizko lekua: | Zhejiang, Txina | Mota: | Analisi Patologikorako Ekipamenduak |
| Ziurtagiria: | ISO9001/13485 | Tresnen sailkapena | II. maila |
| Zehaztasuna: | %99,6 | Alea: | Odol osoa/Seruma/Plasma |
| Formatua: | Kasetea/Zinta | Zehaztapena: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pieza | Iraupena: | 2 urte |
Erabilera Aurreikusia
IgG/IgM tifoidearen proba azkarra giza serumean eta plasman Salmonella typhi (S. typhi) aurkako IgG eta IgM aldi berean detektatu eta bereizteko alboko fluxuko immunosaio bat da. Bahetze-proba gisa eta S. typhi infekzioa diagnostikatzeko laguntza gisa erabiltzeko pentsatuta dago. IgG/IgM tifoidearen proba azkarrarekin erreaktibo den edozein lagin alternatiboko proba-metodo batekin(ekin) baieztatu behar da.
Laburpena
Sukar tifoidea S. typhi bakterio Gram-negatibo batek eragiten du. Mundu osoan urtero 17 milioi kasu eta 600.000 heriotza gertatzen direla kalkulatzen da1. GIBaz infektatuta dauden pazienteek S. typhi infekzio klinikoa izateko arrisku handiagoa dute2. H. pylori infekzioaren ebidentziak sukar tifoidea hartzeko arrisku handiagoa ere adierazten du. Pazienteen % 1-5 eramaile kroniko bihurtzen dira, behazun-xixkuan S. typhi edukiz.
Sukar tifoidearen diagnostiko klinikoa S. typhi odoletik, hezur-muinetik edo lesio anatomiko espezifiko batetik isolatzearen mende dago. Prozedura konplikatu eta denbora asko eskatzen duen hau egiteko aukerarik ez duten instalazioetan, Filix-Widal testa erabiltzen da diagnostikoa errazteko. Hala ere, muga askok zailtasunak sortzen dituzte Widal testa interpretatzeko orduan3,4.
Aldiz, IgG/IgM tifoidearen proba azkarra laborategiko proba sinple eta azkarra da. Probak aldi berean detektatzen eta bereizten ditu S. typhi antigeno espezifiko 5t-ren aurkako IgG eta IgM antigorputzak odol osoko lagin batean, eta horrela, S. typhi-ren aurreko edo egungo esposizioa zehazten laguntzen du.
Proba Prozedura
Utzi proba, lagina, bufferra eta/edo kontrolak 15-30 ℃ (59-86 ℉) giro-tenperaturara iristen probatu aurretik.
1. Ireki aurretik, poltsa giro-tenperaturara eraman. Kendu proba-gailuapoltsa itxia eta ahalik eta azkarren erabili.
2. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta mailakatu batean.
3. Serum edo plasma laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota 3 tanta serum.edo plasma (gutxi gorabehera 100 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), eta gero hasitenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
4. Odol osoko laginetarako: Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol osoko tanta bat.Gehitu odola (gutxi gorabehera 35 μl) proba-gailuaren lagin-putzuan (S), ondoren gehitu 2 tanta bufferrean (gutxi gorabehera 70 μl) eta abiarazi tenporizadorea. Ikusi beheko ilustrazioa.
5. Itxaron lerro koloreztatuak agertzea(k). Irakurri emaitzak 15 minututan. Ez interpretatuemaitza 20 minutu igaro ondoren.
Probaren emaitza baliozkoa lortzeko, ezinbestekoa da lagin-kantitate nahikoa aplikatzea. Migrazioa (bustitzea)mintzaren) ez bada proba-leihoan ikusten minutu bat igaro ondoren, gehitu buffer tanta bat gehiago(odol osoarentzat) edo lagina (serumarentzat edo plasmarentzat) lagin-putzuan.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa:Bi lerro agertzen dira. Lerro bat agertu behar da beti kontrol-lerroaren eskualdean (C), etabeste lerro koloretsu bat agertu beharko litzateke proba-lerroaren eremuan.
Negatiboa:Marra koloretsu bat agertzen da kontrol-eskualdean (C). Ez da koloretako lerrorik agertzenproba-lerroaren eskualdea.
Baliogabea:Kontrol-lerroa ez da agertzen. Lagin-bolumen nahikorik ez edo prozedura okerra.teknikak dira kontrol-linearen akatsen arrazoirik probableenak.
★ Berrikusi prozedura eta errepikatuEgin proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, utzi berehala proba-kita erabiltzeari eta jarri harremanetan zure tokiko banatzailearekin.
Erakusketaren informazioa
Ohorezko Ziurtagiria
Enpresaren profila
Gu, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hazkunde azkarreko bioteknologia enpresa profesional bat gara, in vitro diagnostiko (IVD) proba kit aurreratuen eta tresna medikoen ikerketan, garapenean, fabrikazioan eta banaketan espezializatua.
Gure instalazioak GMP, ISO9001 eta ISO13458 ziurtagiriak ditu eta CE FDAren onespena dugu. Orain, atzerriko enpresa gehiagorekin lankidetzan aritzeko irrikitan gaude, elkarren garapenerako.
Ugalkortasun-probak, gaixotasun infekziosoen probak, drogen abusu-probak, bihotzeko markatzaileen probak, tumore-markatzaileen probak, elikagaien eta segurtasun-probak eta animalien gaixotasunen probak ekoizten ditugu, eta gainera, gure TESTSEALABS marka oso ezaguna da bai barne-merkatuan bai atzerrian. Kalitate onenak eta prezio onek etxeko akzioen % 50 baino gehiago bereganatzea ahalbidetzen digute.
Produktuaren Prozesua
1. Prestatu
2. Azala
3. Mintz gurutzatua
4. Moztu zerrenda
5. Muntaketa
6. Poltsak bildu
7. Poltsak zigilatu
8. Kutxa bete
9. Estalkia
