تبریک میگوییم! «آزمایش سریع آنتیژن کووید-۱۹ Testsealabs®» تولید شده توسط Testsea، در ۲۵ آوریل ۲۰۲۲ گواهینامه FDA را در فیلیپین دریافت کرده است. این گواهینامه نشان میدهد که محصولات آزمایش سریع آنتیژن کووید-۱۹ Testsealabs® توسط دولت محلی برای فروش در بازار فیلیپین تأیید شدهاند.
محصول ما میتواند هم برای مصارف حرفهای و هم برای مصارف خانگی (خودآزمایی) مورد استفاده قرار گیرد. تشخیص سریع و به موقع نمونههای سواب بینی/ نازوفارنکس/ اوروفارنکس برای مؤسسات، افراد و خانوادهها راحت است.
* جمعآوری آسان نمونهها * بدون نیاز به تجهیزات * نتایج به وضوح قابل مشاهده هستند
* مناسب برای روکشهای جدید در مقیاس بزرگ * شناسایی عفونت اولیه
از زمان شیوع کووید-۱۹، شرکت Testsea به طور جدی از سیستم مدیریت کیفیت ISO13485 و ISO9001 در زمینههای تحقیق، تولید، کنترل کیفیت، امور مالی، فروش داخلی و بینالمللی و غیره پیروی میکند و گواهینامه خودآزمایی CE 1011/1434 در اتحادیه اروپا، گواهینامه اداره کالاهای درمانی (TGA) در استرالیا، سازمان غذا و داروی تایلند (FDA) و برخی گواهینامههای دیگر از کشورهای مختلف را دریافت کرده است که نشان میدهد کیفیت محصولات ما توسط نهادهای دولتی مرتبط تأیید شده است. همچنین، محصولات ما از بازارهای خارج از کشور شهرت و نفوذ برند خوبی دارند. Testsea به تحقیق و توسعه محصولات تست سریع کووید-۱۹ ادامه خواهد داد و در مبارزه با اپیدمی کووید-۱۹ در سراسر جهان مشارکت خواهد کرد.
زمان ارسال: ۲۹ آوریل ۲۰۲۲