Onnittelut! Testsean valmistama “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” on saanut FDA:n sertifikaatin Filippiineillä 25. huhtikuuta 2022. Sertifiointi osoittaa, että Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test -tuotteet ovat saaneet paikallisen viranomaisen hyväksynnän myydä Filippiinien markkinoilla.
Tuotteemme soveltuu sekä ammattikäyttöön että kotikäyttöön (itsetestaus). Sen avulla laitokset, yksilöt ja perheet voivat kätevästi ottaa nenä-/nenänielun-/suunielunäytteet nopeasti ja oikea-aikaisesti.
* Korkea spesifisyys ja herkkyys
* Välitön tulos 15–20 minuutissa
* Helppo kerätä näytteitä* Ei vaadi välineitä* Tulokset ovat selvästi näkyvissä
* Sopii suurille uusille kruunuille* Tunnistaa tulehduksen varhaisessa vaiheessa
COVID-19-pandemian puhkeamisen jälkeen Testsea noudattaa tiukasti ISO13485- ja ISO9001-laatujärjestelmien toimintaa tutkimuksessa, tuotannossa, laadunvalvonnassa, rahoituksessa, kotimaan myynnissä ja kansainvälisessä myynnissä. Yrityksellä on myös CE 1011/1434 -itsetestaussertifikaatti EU:ssa, Therapeutic Goods Administration (TGA) -sertifikaatti Australiassa, Thaimaan elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) sertifikaatit sekä joitakin muita sertifikaatteja eri maista, jotka osoittavat tuotteidemme laadun olevan asiaankuuluvien viranomaisten hyväksymä. Tuotteillamme on myös hyvä maine ja brändivaikutus ulkomaanmarkkinoilla. Testsea jatkaa COVID-19-pikatestien tutkimusta ja kehitystä ja osallistuu COVID-19-epidemian torjuntaan ympäri maailmaa.
Julkaisun aika: 29.4.2022