Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametertabel
| Modelnûmer | TSIN101 |
| Namme | AFP Alfa-Fetoproteïne Testkit |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat |
| Eksimplaar | WB/S/P |
| Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
| Krektens | 99,6% |
| Opslach | 2'C-30'C |
| Ferstjoering | Troch see/Troch de loft/TNT/FedEx/DHL |
| Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Houdbaarheid | twa jier |
| Type | Apparatuer foar patologyske analyze |

Prinsipe fan FOB Rapid Test Device
It CEA Rapid Test Device (folbloed/serum/plasma) is ûntworpen om minsklik karsinoembryonaal antigen (CEA) te detektearjen troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling yn 'e ynterne strip. It membraan waard immobilisearre mei anti-CEA-fangstantistoffen op it testgebiet. Tidens de test wurdt it specimen reagearre mei kleurde anti-CEA monoklonale antistoffen kolloïdale gouden konjugaten, dy't foarôf bedekt wiene op it samplepad fan 'e test. It mingsel beweecht dan oer it membraan troch in kapillêre aksje, en ynteraksje mei reagentia op it membraan. As der genôch CEA yn specimens wie, sil in kleurde bân foarmje op it testgebiet fan it membraan. De oanwêzigens fan dizze kleurde bân jout in posityf resultaat oan, wylst de ôfwêzigens dêrfan in negatyf resultaat oanjout. It ferskinen fan in kleurde bân op it kontrôlegebiet tsjinnet as in proseduerekontrôle. Dit jout oan dat it juste folume specimen tafoege is en membraanopname plakfûn hat.

1. Iepenje it foliepûdsje net oant jo klear binne om te begjinnen mei testen. Testapparaten yn 'e kuolkast moatte op keamertemperatuer (15°-28°C) komme foardat jo it pûdsje iepenje.
2. Helje it apparaat út 'e beskermjende taske en label it apparaat mei de sample-identifikaasje.
3. Foegje 50 ul farsk bloed ta oan 'e sampleput (foar kaart) of samplepad (foar dipstick), foegje dan 2 drippen (50 ul) testbuffer ta oan 'e sampleput of samplepad.
4. Lês it resultaat binnen 10-15 minuten ôf. Lês de resultaten net mear ôf nei 15 minuten. Observearje
de kleurde bân dy't him oer it kontrôlegebiet ûntwikkele hat, wat oanjout dat de assay foltôge is.
Testproseduere
YNHÂLD FAN DE KIT
1.Yndividueel ynpakte testapparaten
Elk apparaat befettet in strip mei kleurde konjugaten en reaktive reagentia dy't foarôf ferspraat binne op 'e oerienkommende regio's.
2.Wegwerppipetten
Foar it tafoegjen fan eksimplaren brûke.
3.Buffer
Fosfaatbufferde sâltwetter en konservearmiddel.
4.Pakketbylage
Foar ynstruksje foar operaasje.

YNTERPRETAASJE FAN RESULTATEN
Posityf (+)
Twa rôze bannen ferskine op it testgebiet. Dit jout oan dat it eksimplaar CEA befettet.
Negatyf (-)
Der ferskynt mar ien rôze bân op it testgebiet. Dit jout oan dat der gjin CEA yn it folsleine bloed sit.
Unjildich
As der in gjin kleurde bân op it testgebiet ferskynt, is dit in oanwizing fan in mooglike flater by it útfieren fan de test. De test moat werhelle wurde mei in nij apparaat.

Ynformaasje oer tentoanstelling






Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses

1. Tariede

2.Omslach

3. Krúsmembraan

4. Snij strip

5. Gearstalling

6. Pak de tassen yn

7. Fersegelje de pûdsjes

8. Pak de doaze yn

9. Omhulsel




