Testsealabs HCG Swangerskipstest Midstream
Koarte beskriuwing:
HCG-swangerskipstest (urine)
De HCG-swangerskipstest (urine) is in rappe, membraan-basearre chromatografyske immunoassay ûntworpen foar de kwalitative deteksje fan minsklik choriongonadotropine (hCG) yn urine-eksimplaren. Dizze ienstaps diagnostyske assay brûkt avansearre immunochromatografyske technology om de oanwêzigens fan hCG - in glycoproteïnehormoan produsearre tidens de iere swangerskip - te identifisearjen mei hege gefoelichheid en spesifisiteit.
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Parametertabel
| Modelnûmer | HCG |
| Namme | HCG-swangerskipstest Midstream |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat |
| Eksimplaar | Urine |
| Gefoelichheid | 10-25mIU/ml |
| Krektens | > 99% |
| Opslach | 2'C-30'C |
| Ferstjoering | Troch see/Troch de loft/TNT/FedEx/DHL |
| Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Houdbaarheid | twa jier |
| Type | Apparatuer foar patologyske analyze |
Prinsipe fan HCG-kassette-rapidtestapparaat
Omdat de hoemannichte fan in hormoan neamd minsklik choriongonadotropine (hCG) yn jo lichem rap tanimt yn 'e earste twa wiken fan' e swangerskip, sil de testmidstream de oanwêzigens fan dit hormoan yn jo urine al op 'e earste dei fan in miste menstruaasje detektearje. De testmidstream kin swangerskip sekuer detektearje as it nivo fan hCG tusken 25 mIU/ml en 500.000 mIU/ml leit.
It testreagens wurdt bleatsteld oan urine, wêrtroch't urine troch de absorberende testmiddenstream migrearje kin. It markearre antistof-kleurstofkonjugaat bindt oan it hCG yn it specimen en foarmet in antistof-antigenkompleks. Dit kompleks bindt oan it anti-hCG-antistof yn 'e testregio (T) en produseart in reade line as de hCG-konsintraasje gelyk is oan of grutter is as 25 mIU/ml. By ôfwêzigens fan hCG is der gjin line yn 'e testregio (T). It reaksjemingsel bliuwt streamen troch it absorberende apparaat foarby it testregio (T) en de kontrôleregio (C). Unbûn konjugaat bindt oan 'e reagentia yn 'e kontrôleregio (C), wêrtroch in reade line ûntstiet, wat oanjout dat de testmiddenstream goed funksjonearret.
Warskôgings en foarsoarchsmaatregels
TESTPROSEDUERE
Lês de hiele proseduere goed troch foardat jo testen útfiere.
Lit de teststrip en it urinemonster foar it testen op keamertemperatuer (20-30 ℃ of 68-86 ℉) komme.
1. Helje de teststrip út it fersegele pûdsje.
2. Hâld de strip fertikaal en dûk it foarsichtich yn it specimen mei it pylkpunt nei de urine wiisd.
OPMERKING: Dompel de strip net fierder as de Max Line.
3. Wachtsje oant kleurde linen ferskine. Ynterpretearje de testresultaten nei 3-5 minuten.
OPMERKING: Lês de resultaten net nei 10 minuten.
YNHÂLD, OPSLACH EN STABILITEIT
De teststrip bestiet út kolloïdaal goud-monoklonale antistof tsjin LH bedekt op in polyestermembraan, en monoklonale antistof tsjin LH en geite-anti-mûs IgG bedekt op in cellulosenitraatmembraan.
Elk pûdsje befettet ien teststrip en ien droechmiddel.
YNTERPRETAASJE FAN RESULTATEN
Posityf (+)
Twa dúdlike reade linen sille ferskine, ien yn it testgebiet (T) en in oare yn it kontrôlegebiet (C). Jo kinne oannimme dat jo swier binne.
Negatyf (-)
Der ferskynt mar ien reade line yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike line yn it testgebiet (T). Jo kinne oannimme dat jo net swier binne.
Unjildich
It resultaat is ûnjildich as der gjin reade line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C), sels as der in line ferskynt yn it testgebiet (T). Werhelje de test yn alle gefallen. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan de partij en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
OPMERKING: In dúdlike eftergrûn yn it Resultaatfinster kin sjoen wurde as basis foar effektive testen. As de testline swak is, wurdt oanrikkemandearre dat de test werhelle wurdt mei it earste moarnsmonster dat 48-72 oeren letter nommen wurdt. Hoe't de testresultaten ek binne, it is oan te rieden om jo dokter te rieplachtsjen.
Prestaasjekarakteristiken
Ynformaasje oer tentoanstelling
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses
1. Tariede
2.Omslach
3. Krúsmembraan
4. Snij strip
5. Gearstalling
6. Pak de tassen yn
7. Fersegelje de pûdsjes
8. Pak de doaze yn
9. Omhulsel
