Testsealabs PSA Prostaat Spesifike Antigen Test Kit
Koarte beskriuwing:
De PSA Prostaat Spesifike Antigeen Test is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan PSA yn folslein bloed/serum/plasma.
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Parametertabel
| Modelnûmer | TSIN101 |
| Namme | PSA Prostaat Spesifike Antigen Kwalitative Testkit |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, ienfâldich, maklik en akkuraat |
| Eksimplaar | WB/S/P |
| Spesifikaasje | 3.0mm 4.0mm |
| Krektens | 99,6% |
| Opslach | 2'C-30'C |
| Ferstjoering | Troch see/Troch de loft/TNT/FedEx/DHL |
| Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Houdbaarheid | twa jier |
| Type | Apparatuer foar patologyske analyze |
Prinsipe fan FOB Rapid Test Device
It PSA Rapid Test Device (Folbloed) detektearret prostaatspesifike antigenen troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op 'e ynterne strip. PSA-antistoffen wurde immobilisearre op it testgebiet fan it membraan. Tidens it testen reagearret it specimen mei PSA-antistoffen dy't konjugearre binne oan kleurde dieltsjes en foarôf coated binne op it stekproefpad fan 'e test. It mingsel migrearret dan troch it membraan troch kapillêre aksje en ynteraksje mei reagentia op it membraan. As der genôch PSA yn it specimen is, sil in kleurde bân foarmje op it testgebiet fan it membraan. In testbân (T) sinjaal swakker as de referinsjebân (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen tusken 4-10 ng/mL leit. In testbân (T) sinjaal gelyk oan of tichtby de referinsjebân (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen sawat 10 ng/mL is. In testbân (T) sinjaal sterker as de referinsjebân (R) jout oan dat it PSA-nivo yn it specimen boppe 10 ng/mL leit. It ferskinen fan in kleurde bân yn it kontrôlegebiet tsjinnet as in proseduerekontrôle, wat oanjout dat it juste folume fan it specimen tafoege is en membraanôfwettering plakfûn hat.
It PSA Rapid Test Device (folbloed/serum/plasma) is in rappe fisuele immunoassay foar de kwalitative fermoedelike deteksje fan prostaatspesifike antigenen yn minsklik folbloed-, serum- of plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as helpmiddel by de diagnoaze fan prostaatkanker.
Testproseduere
Bring testen, eksimplaren, buffer en/of kontrôles foar gebrûk op keamertemperatuer.
1. Helje de test út it fersegele pûdsje en pleats it op in skjin, flak oerflak. Label it apparaat mei pasjint- of kontrôle-identifikaasje. Foar de bêste resultaten moat de test binnen ien oere útfierd wurde.
2. Oerdrage 1 drip serum/plasma nei de specimenput (S) fan it apparaat mei de levere wegwerppipet, foegje dan 1 drip buffer ta en start de timer.
OR
Oerdrage 2 drippen folslein bloed nei de sampleput (S) fan it apparaat mei de levere wegwerppipet, foegje dan 1 drip buffer ta en start de timer.
OR
Lit 2 hingjende drippen fingerprikfolbloed yn it midden fan 'e sampleput (S) fan it testapparaat falle, foegje dan 1 drip buffer ta en start de timer.
Foarkom it fangen fan luchtbellen yn 'e specimenput (S), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.
As de test begjint te wurkjen, sil kleur oer it membraan migrearje.
3. Wachtsje oant de kleurde bân(en) ferskynt. It resultaat moat nei 10 minuten ôflêzen wurde. Ynterpretearje it resultaat net nei 20 minuten.
YNHÂLD FAN DE KIT
It PSA Rapid Test Device (Folbloed) is in rappe fisuele immunoassay foar de kwalitative fermoedelike deteksje fan prostaatspesifike antigenen yn minsklik folbloed-, serum- of plasma-eksimplaren. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as helpmiddel by de diagnoaze fan prostaatkanker.
YNTERPRETAASJE FAN RESULTATEN
Posityf (+)
Roze-rôze bannen binne sichtber yn sawol it kontrôlegebiet as it testgebiet. It jout in posityf resultaat oan foar hemoglobine-antigeen.
Negatyf (-)
In it kontrôlegebiet is in rôze-rôze bân sichtber. Der ferskynt gjin kleurbân yn it testgebiet. It jout oan dat de konsintraasje fan it hemoglobine-antigeen nul is of ûnder de deteksjelimyt fan 'e test.
Unjildich
Gjin sichtbere bân hielendal, of der is allinnich in sichtbere bân yn it testgebiet, mar net yn it kontrôlegebiet. Werhelje mei in nije testkit. As de test noch altyd mislearret, nim dan kontakt op mei de distributeur of de winkel dêr't jo it produkt kocht hawwe, mei it lotnûmer.
Ynformaasje oer tentoanstelling
Earesertifikaat
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses
1. Tariede
2.Omslach
3. Krúsmembraan
4. Snij strip
5. Gearstalling
6. Pak de tassen yn
7. Fersegelje de pûdsjes
8. Pak de doaze yn
9. Omhulsel
