Testsealabs Syktetest Malaria Ab pf/pv Tri-line Rapid Test Kit
Koarte beskriuwing:
De Malaria Ag Pf/Pv Tri-line Test Cassette is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan plasmodium falciparum histidinerich protein-II (HRP-II) en plasmodiumvivax laktaatdehydrogenase (LDH) yn folslein bloed om te helpen by de diagnoaze fan malaria (Pf/Pv).
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Fluch details
| Merknamme: | testsee | Produktnamme: | Malaria Ab pf/pv tri-line testkit |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Apparatuer foar patologyske analyze |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Eksimplaar: | Folbloed |
| Formaat: | Kassette/Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stikken | Hâldberens: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
Malaria-antigen pf-snelle test is in immunochromatografy basearre op in ienstapige in vitro-diagnostyske test foar de kwalitative bepaling fan Pf/Pv yn minsklik folslein bloed as helpmiddel by de diagnoaze fan malaria-ynfeksje.
Gearfetting
Malaria wurdt feroarsake troch in parasyt mei de namme Plasmodium, dy't oerdroegen wurdt fia de biten fan ynfekteare muggen. Yn it minsklik lichem fermannichfâldigje de parasyten har yn 'e lever, en ynfektearje dan reade bloedsellen. Symptomen fan malaria omfetsje koarts, hoofdpijn en braken, en ferskine meastal tusken 10 en 15 dagen nei de muggebyt. As malaria net behannele wurdt, kin it fluch libbensgefaarlik wurde troch de bloedfoarsjenning nei fitale organen te fersteuren. Yn in protte dielen fan 'e wrâld hawwe de parasyten resistinsje ûntwikkele tsjin in oantal malariamedisinen.
Testproseduere
Lit de test, it specimen, de buffer en/of de kontrôles keamertemperatuer fan 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foardat jo begjinne mei testen.
1. Bring it pûdsje op keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Nim it testapparaat út 'efersegele pûde en brûk it sa gau mooglik.
2. Plak it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en oerdraach 3 drippen serumof plasma (sawat 100μl) nei de specimenput (S) fan it testapparaat, en begjin dan detimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar folsleine bloedmonsters: Hâld de druppeler fertikaal en oerdraach 1 drip folsleine bloedbloed (sawat 35 μl) yn 'e specimenput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer (sawat 70 μl) ta en start de timer. Sjoch de yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(s) ferskynt. Lês de resultaten nei 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
It oanbringen fan in foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (de wietmeitsjen)fan membraan) nei ien minút net waarnommen wurdt yn it testfinster, foegje dan noch ien drip buffer ta(foar folslein bloed) of specimen (foar serum of plasma) nei de specimenput.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa linen ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn it kontrôlelinegebiet (C), enin oare dúdlike kleurige line moat ferskine yn it testlinegebiet.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike kleurde line ferskynt ynit testlinegebiet.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Unfoldwaande samplevolume of ferkearde proseduere.techniken binne de meast wierskynlike oarsaken fan it falen fan 'e kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan 'e testkit en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
Ynformaasje oer tentoanstelling
Earesertifikaat
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses
1. Tariede
2.Omslach
3. Krúsmembraan
4. Snij strip
5. Gearstalling
6. Pak de tassen yn
7. Fersegelje de pûdsjes
8. Pak de doaze yn
9. Omhulsel
