Testsealabs Syktetest Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test
Koarte beskriuwing:
De Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Antistoftest is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antistoffen (IgG en IgM) tsjin treponemia pallidum (TP) yn folslein bloed/serum/plasma om te helpen by de diagnoaze fan syfilis.
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Fluch details
| Merknamme: | Testsea | Produktnamme: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Apparatuer foar patologyske analyze |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse III |
| Krektens: | 99,6% | Eksimplaar: | Folbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kassette | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stikken | Hâldberens: | 2 jier |
| OEM & ODM | stypje | Spesifikaasje: | 40 stiks/doaze |
Oanfierfermogen：
5000000 stik/stikken per moanne
Ferpakking en levering：
Ferpakkingsdetails
40 stiks/doaze
2000 stikken/karton, 66*36*56,5 sm, 18,5 kg
Trochrintiid:
| Kwantiteit (stikken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Levertiid (dagen) | 7 | 30 | Te ûnderhanneljen |
Fideobeskriuwing
Bedoeld gebrûk
De syfilis (SYP) antistof-sneltestcassette (folbloed/serum/plasma) is in rappe, serologyske, immunochromatografyske assay foar de kwalitative deteksje fan antistoffen (IgG, IgM en IgA) tsjin Treponema Pallidum (TP) yn minsklik serum of plasma. It is bedoeld om te brûken as in screeningstest en as in helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei TP. Elk reaktyf specimen mei de SYP Ab Rapid Test Cassette moat befestige wurde mei alternative testmetoade(n) en klinyske befiningen.
Gearfetting
Treponema Pallidum (TP) is de feroarsaakker fan 'e veneryske sykte syfilis. TP is in spirocheetbaktearje mei in bûtenste omhulsel en in cytoplasmatysk membraan. Relatyf min is bekend oer it organisme yn ferliking mei oare baktearjele patogenen. Neffens it Center for Disease Control (CDC) is it oantal gefallen fan syfilisynfeksje sûnt 1985 dúdlik tanommen. Guon wichtige faktoaren dy't bydroegen hawwe oan dizze tanimming binne de crack-kokaïne-epidemy en de hege ynsidinsje fan prostitúsje ûnder drugsbrûkers. Ien stúdzje melde dat in grut oantal HIV-ynfekteare froulju serologyske testresultaten foar reaktive syfilis lieten sjen. Meardere klinyske stadia en lange perioaden fan latinte, asymptomatyske ynfeksje binne karakteristyk foar syfilis. Primêre syfilisynfeksje wurdt definieare troch de oanwêzigens fan in sjanker op it plak fan yninting. De antistofreaksje op 'e TP-baktearje kin binnen 4 oant 7 dagen nei it ferskinen fan 'e sjanker wurde ûntdutsen. De ynfeksje bliuwt detektearber oant de pasjint adekwate behanneling krijt.
Testproseduere
1. De Ienstapstest kin útfierd wurde op ûntlasting.
2. Sammelje genôch ûntlasting (1-2 ml of 1-2 g) yn in skjinne, droege kontener foar it sammeljen fan samples om in maksimum oantal antigenen te krijen (as oanwêzich). De bêste resultaten wurde krigen as de assays binnen 6 oeren nei it sammeljen útfierd wurde.
3. Sammle eksimplaren kinne 3 dagen opslein wurde by 2-8 ℃ as se net binnen 6 oeren test wurde. Foar lange-termyn opslach moatte eksimplaren ûnder -20 ℃ bewarre wurde.
4. Skroef de dop fan 'e samplebuis los, stek dan willekeurich de sampleapplikator yn it fekale sample op teminsten 3 ferskillende plakken om sawat 50 mg fekale sample te sammeljen (lykweardich oan 1/4 fan in erwt). Skep de fekale sample net út it membraan) as der nei ien minút neat yn it testfinster waarnommen wurdt, foegje dan noch ien drip fan it sample ta oan 'e sampleput.
Posityf: Twa linen ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn it kontrôlelinegebiet (C), en in oare dúdlike kleurige line moat ferskine yn it testlinegebiet.
Negatyf: Ien kleurde line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike kleurde line ferskynt yn it testlinegebiet.
Unjildich: Kontrôleline ferskynt net. Unfoldwaande samplevolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar it mislearjen fan 'e kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan 'e testkit en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
Produktlist
| Produktnamme | Eksimplaar | Formaat | Sertifikaat |
| Gryp Ag A Test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| Gryp Ag B-test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O Antistoftest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-test | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB Tuberkuloaze Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-snelle test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirustest | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Adenovirustest | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Ontlasting | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-firus IgM-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-firus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikale swab/urethrale swab | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikale swab/urethrale swab | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rubella-firus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antistof IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex firus Ⅰ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex firus Ⅱ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-firus-antistof IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis E-firus-antistof IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Gryp Ag A+B Test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Apepokken Antigen Testkassette | Orofaryngeale swab | Kassette | CE ISO |
Ynformaasje oer tentoanstelling
Earesertifikaat
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
OFERPAKKING & FERSTJOERING
FAQ
Wy binne basearre yn Zhejiang, Sina, begjinnend fan 2015, ferkeapje oan Súdeast-Aazje (15.00%), Binnenlânske Merk (15.00%), Súd-Amearika (10.00%), Afrika (10.00%), Noard-Amearika (5.00%), East-Amearika
Europa (5,00%), Oseaanje (5,00%), Midden-Easten (5,00%), East-Aazje (5,00%), West-Europa (5,00%), Sintraal-Amearika (5,00%), Noard-Europa (5,00%), Súd-Europa (5,00%), Súd-Aazje (5,00%). Der binne yn totaal sawat 51-100 minsken yn ús kantoar.
Altyd in foarproduksjemonster foar massaproduksje;
Altyd lêste ynspeksje foar ferstjoering;
Rapid Test foar Dieren, Fertiliteitstestkits, Testkits foar Drugsmisbrûk, Testkits foar Ynfeksjesykten, Tumormarkers Test, Test foar Fiedingsfeiligens
Rike krêft yn technology, avansearre apparatuer, modern behearsysteem, wiidweidich oanbod fan rappe testkits foar klinyske, famylje- en laboratoariumdiagnoaze, ISO, CE FSC sertifisearre
Akseptearre leveringsbetingsten: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expresslevering;
Akseptearre betellingsfaluta: USD; RMB
Akseptearre betellingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Sprekken taal: Ingelsk