Testsealabs Syktetest TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Koarte beskriuwing:
De Toxo IgG/IgM-test is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antistoffen (IgG en IgM) tsjin Toxoplasma gondii yn folslein bloed/serum/plasma om te helpen by de diagnoaze fan toxo-ynfeksje.
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Fluch details
| Merknamme: | Testsea | Produktnamme: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Apparatuer foar patologyske analyze |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse III |
| Krektens: | 99,6% | Eksimplaar: | Folbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kassette/Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stikken | Hâldberens: | 2 jier |
| OEM & ODM | stypje | Spesifikaasje: | 40 stiks/doaze |
Oanfierfermogen：
5000000 stik/stikken per moanne
Ferpakking en levering：
Ferpakkingsdetails
40 stiks/doaze
2000 stikken/karton, 66*36*56,5 sm, 18,5 kg
Trochrintiid:
| Kwantiteit (stikken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Levertiid (dagen) | 7 | 30 | Te ûnderhanneljen |
Fideobeskriuwing
Testproseduere
Lit de test, it specimen, de buffer en/of de kontrôles keamertemperatuer fan 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foardat jo begjinne mei testen.
1. Bring it pûdsje op keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Helje it testapparaat út it fersegele pûdsje en brûk it sa gau mooglik.
2. Plak it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de druppeler fertikaal en oerdrage 3 drippen serum of plasma (sawat 100μl) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, en start dan de timer. Sjoch de yllustraasje hjirûnder.
4. Foar folsleine bloedmonsters: Hâld de druppelaar fertikaal en bring 1 drip folslein bloed (sawat 35 μl) oer nei de monsterput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer (sawat 70 μl) ta en start de timer. Sjoch de yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(s) ferskynt. Lês de resultaten nei 15 minuten. Ynterpretearje it resultaat net nei 20 minuten.
It oanbringen fan in foldwaande hoemannichte sample is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (it wiet meitsjen fan it membraan) nei ien minút net waarnommen wurdt yn it testfinster, foegje dan noch ien drip buffer (foar folslein bloed) of sample (foar serum of plasma) ta oan 'e sampleput.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa linen ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn it kontrôlelinegebiet (C), en in oare dúdlike kleurige line moat ferskine yn it testlinegebiet.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike kleurde line ferskynt yn it testlinegebiet.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Unfoldwaande samplevolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar it mislearjen fan 'e kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan 'e testkit en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
Produktlist
| Produktnamme | Eksimplaar | Formaat | Sertifikaat |
| Gryp Ag A Test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| Gryp Ag B-test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O Antistoftest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-test | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB Tuberkuloaze Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-snelle test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirustest | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Adenovirustest | Ontlasting | Kassette | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Ontlasting | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-firus IgM-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-firus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikale swab/urethrale swab | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikale swab/urethrale swab | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rubella-firus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antistof IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex firus Ⅰ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex firus Ⅱ antistof IgG/IgM test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-firus-antistof IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis E-firus-antistof IgM-test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Gryp Ag A+B Test | Neus-/Nasofaringeale swab | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Apepokken Antigen Testkassette | Orofaryngeale swab | Kassette | CE ISO |
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.