Testsealabs Syktetest TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Fluch details
| Merknamme: | testsee | Produktnamme: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Apparatuer foar patologyske analyze |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Eksimplaar: | Folbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kassette/Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stikken | Hâldberens: | 2 jier |

Bedoeld gebrûk
De Toxo igg/igm Rpid Test is in rappe immunochromatografyske test foar de simultane deteksje fan IgM- en IgG-antistoffen tsjinToxo gondiiyn minsklik serum/plasma. De test kin brûkt wurde as in screeningstest foar Toxo-ynfeksje en as in helpmiddel foar differinsjaaldiagnoaze fan 'e selsbeheinende primêre Toxo-ynfeksjes en de potinsjeel fatale sekundêre Toxo-ynfeksjes yn kombinaasje mei oare kritearia.


Gearfetting
De Toxo IgG/IgM Rapid Test is in laterale streamchromatografyske immunoassay. De testkassette bestiet út: 1) in burgundykleurige konjugaatpad mei Toxo rekombinante envelopantigenen konjugearre mei kolloïdgoud (Toxo-konjugaten) en knine-IgG-goudkonjugaten, 2) in nitrocellulosemembraanstrip mei twa testbannen (T1- en T2-bannen) en in kontrôleband (C-band). De T1-band is foarôf bedekt mei it antistof foar de deteksje fan IgM anti-Toxo, de T2-band is bedekt mei antistof foar de deteksje fan IgG anti-Toxo, en de C-band is foarôf bedekt mei geite-anti-knine-IgG. As in foldwaande folume testmonster yn 'e sampleput fan' e testkassette wurdt brocht, migrearret it monster troch kapillêre aksje oer de kassette. It immunokompleks wurdt dan fongen troch it reagens dat op 'e T2-band is bedekt, wêrtroch in burgundykleurige T2-band ûntstiet, wat in posityf Toxo IgG-testresultaat oanjout en in resinte of werhelle ynfeksje suggerearret. It ymmúnkompleks wurdt dan fongen troch it reagens dat foarôf op 'e T1-band is bedekt, wêrtroch't in burgundykleurige T1-band ûntstiet, wat in posityf Toxo IgM-testresultaat oanjout en in nije ynfeksje suggerearret. Ofwêzigens fan T-bannen (T1 en T2) suggerearret in negatyf resultaat.
Testproseduere
Lit de test, it specimen, de buffer en/of de kontrôles keamertemperatuer fan 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foardat jo begjinne mei testen.
1. Bring it pûdsje op keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Nim it testapparaat út 'efersegele pûde en brûk it sa gau mooglik.
2. Plak it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en oerdraach 3 drippen serumof plasma (sawat 100μl) nei de specimenput (S) fan it testapparaat, en begjin dan detimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar folsleine bloedmonsters: Hâld de druppeler fertikaal en oerdraach 1 drip folsleine bloedbloed (sawat 35 μl) yn 'e specimenput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer (sawat 70 μl) ta en start de timer. Sjoch de yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(s) ferskynt. Lês de resultaten nei 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
It oanbringen fan in foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (de wietmeitsjen)fan membraan) nei ien minút net waarnommen wurdt yn it testfinster, foegje dan noch ien drip buffer ta(foar folslein bloed) of specimen (foar serum of plasma) nei de specimenput.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa linen ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn it kontrôlelinegebiet (C), enin oare dúdlike kleurige line moat ferskine yn it testlinegebiet.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike kleurde line ferskynt ynit testlinegebiet.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Unfoldwaande samplevolume of ferkearde proseduere.techniken binne de meast wierskynlike oarsaken fan it falen fan 'e kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan 'e testkit en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
Ynformaasje oer tentoanstelling






Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses

1. Tariede

2.Omslach

3. Krúsmembraan

4. Snij strip

5. Gearstalling

6. Pak de tassen yn

7. Fersegelje de pûdsjes

8. Pak de doaze yn

9. Omhulsel




