Testsealabs Syktetest TYP Tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit
Koarte beskriuwing:
De tyfus IgG/IgM-testkassette is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan antistoffen (IgG en IgM) tsjin tyfus yn folslein bloed/serum/plasma om te helpen by de diagnoaze fan tyfusbacillus-ynfeksje.
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Fluch details
| Merknamme: | testsee | Produktnamme: | TYP Tyfus IgG/IgM |
| Plak fan oarsprong: | Zhejiang, Sina | Type: | Apparatuer foar patologyske analyze |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Krektens: | 99,6% | Eksimplaar: | Folbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kassette/Strip | Spesifikaasje: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stikken | Hâldberens: | 2 jier |
Bedoeld gebrûk
De Typhoid IgG/IgM Rapid Test is in laterale stream-immunoassay foar de simultane deteksje en differinsjaasje fan anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM yn minsklik serum en plasma. It is bedoeld om te brûken as in screeningstest en as in helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei S. typhi. Elk reaktyf eksimplaar mei de Typhoid IgG/IgM Rapid Test moat befestige wurde mei alternative testmetoade(n).
Gearfetting
Tyfus wurdt feroarsake troch S. typhi, in gram-negative baktearje. Wrâldwiid komme der jierliks nei skatting 17 miljoen gefallen en 600.000 deaden foar dy't dermei gepaard geane1. Pasjinten dy't besmet binne mei HIV hawwe in signifikant ferhege risiko op in klinyske ynfeksje mei S. typhi2. Bewiis fan H. pylori-ynfeksje jout ek in ferhege risiko op it krijen fan tyfus. 1-5% fan 'e pasjinten wurde groanyske drager fan S. typhi yn 'e galblaas.
De klinyske diagnoaze fan tyfus hinget ôf fan 'e isolaasje fan S. typhi út bloed, bienmerch of in spesifike anatomyske laesje. Yn 'e foarsjennings dy't it har net kinne betelje om dizze yngewikkelde en tiidslinende proseduere út te fieren, wurdt de Filix-Widal-test brûkt om de diagnoaze te fasilitearjen. In protte beheiningen liede lykwols ta swierrichheden by de ynterpretaasje fan 'e Widal-test3,4.
Yn tsjinstelling, de Typhoid IgG/IgM Rapid Test is in ienfâldige en rappe laboratoariumtest. De test detektearret en ûnderskiedt tagelyk de IgG- en IgM-antistoffen tsjin S. typhi-spesifyk antigen5t yn in folslein bloedmonster, en helpt sa by it bepalen fan hjoeddeistige of eardere bleatstelling oan S. typhi.
Testproseduere
Lit de test, it specimen, de buffer en/of de kontrôles keamertemperatuer fan 15-30 ℃ (59-86 ℉) berikke foardat jo begjinne mei testen.
1. Bring it pûdsje op keamertemperatuer foardat jo it iepenje. Nim it testapparaat út 'efersegele pûde en brûk it sa gau mooglik.
2. Plak it testapparaat op in skjin en flak oerflak.
3. Foar serum- of plasma-eksimplaar: Hâld de dropper fertikaal en oerdraach 3 drippen serumof plasma (sawat 100μl) nei de specimenput (S) fan it testapparaat, en begjin dan detimer. Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Foar folsleine bloedmonsters: Hâld de druppeler fertikaal en oerdraach 1 drip folsleine bloedbloed (sawat 35 μl) yn 'e specimenput (S) fan it testapparaat, foegje dan 2 drippen buffer (sawat 70 μl) ta en start de timer. Sjoch de yllustraasje hjirûnder.
5. Wachtsje oant de kleurde line(s) ferskynt. Lês de resultaten nei 15 minuten. Ynterpretearje deresultaat nei 20 minuten.
It oanbringen fan in foldwaande hoemannichte specimen is essensjeel foar in jildich testresultaat. As migraasje (de wietmeitsjen)fan membraan) nei ien minút net waarnommen wurdt yn it testfinster, foegje dan noch ien drip buffer ta(foar folslein bloed) of specimen (foar serum of plasma) nei de specimenput.
Ynterpretaasje fan resultaten
Posityf:Twa linen ferskine. Ien line moat altyd ferskine yn it kontrôlelinegebiet (C), enin oare dúdlike kleurige line moat ferskine yn it testlinegebiet.
Negatyf:Ien kleurde line ferskynt yn it kontrôlegebiet (C). Gjin dúdlike kleurde line ferskynt ynit testlinegebiet.
Unjildich:Kontrôleline ferskynt net. Unfoldwaande samplevolume of ferkearde proseduere.techniken binne de meast wierskynlike oarsaken fan it falen fan 'e kontrôleline.
★ Besjoch de proseduere en werheljede test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje dan fuortendaliks mei it brûken fan 'e testkit en nim kontakt op mei jo lokale distributeur.
Ynformaasje oer tentoanstelling
Earesertifikaat
Bedriuwsprofyl
Wy, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is in rapst groeiend profesjoneel biotechnologysk bedriuw spesjalisearre yn ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en distribúsje fan avansearre in-vitro diagnostyske (IVD) testkits en medyske ynstruminten.
Us foarsjenning is GMP-, ISO9001- en ISO13458-sertifisearre en wy hawwe CE FDA-goedkarring. No sjogge wy út nei gearwurking mei mear bûtenlânske bedriuwen foar mienskiplike ûntwikkeling.
Wy produsearje fruchtberenstests, testen foar ynfeksjesykten, testen foar drugsmisbrûk, hertmarkertesten, tumormarkertesten, fiedings- en feiligenstests en testen foar diersykten, en dêrneist is ús merk TESTSEALABS goed bekend yn sawol binnenlânske as bûtenlânske merken. De bêste kwaliteit en geunstige prizen stelle ús yn steat om mear as 50% fan 'e binnenlânske oandielen te nimmen.
Produktproses
1. Tariede
2.Omslach
3. Krúsmembraan
4. Snij strip
5. Gearstalling
6. Pak de tassen yn
7. Fersegelje de pûdsjes
8. Pak de doaze yn
9. Omhulsel
