Testsealabs Chikungunya IgM-test

Chikungunya IgM-test

1. Doelanalyt: Dizze test identifisearret spesifyk IgM-klasse antistoffen produsearre troch it minsklik ymmúnsysteem as reaksje op Chikungunya-firusynfeksje. IgM-antistoffen binne typysk de earsten dy't ferskine tidens in akute ynfeksje, meastal detektearber binnen 3-7 dagen nei it begjin fan symptomen en oanhâlde ferskate wiken oant moannen. Harren deteksje is dêrom in krúsjale yndikator fan resinte of akute CHIKV-ynfeksje.
2. Kompatibiliteit fan samples: De test is validearre foar gebrûk mei meardere samplesoarten, wêrtroch fleksibiliteit mooglik is foar ferskate sûnenssoarchynstellingen:

• Folbloed (fingerprik of venapunksje): Maakt rappe testen op it soarchpunt of tichtby de pasjint mooglik sûnder de needsaak foar komplekse stekproefferwurking.
• Serum: It gouden standert sampletype foar it opspoaren fan antistoffen yn laboratoariumynstellingen.
• Plasma: Biedt in alternatyf foar serum, faak maklik te krijen yn klinyske laboratoaria.

3. Bedoeld gebrûk en diagnostyske wearde: It primêre doel fan dizze test is om sûnenssoarchprofessionals te helpen by de diagnoaze fan akute Chikungunya-firusynfeksje. In posityf IgM-resultaat, foaral as it korrelearre is mei klinyske symptomen (ynienen hege koarts, slimme gewrichtspine, útslach, hoofdpijn, ensfh.) en epidemiologyske kontekst (reizen nei of ferbliuw yn endemyske gebieten), leveret sterk stipejend bewiis foar in aktive of tige resinte CHIKV-ynfeksje. It is foaral weardefol yn 'e iere faze fan' e sykte as IgG-antistoffen miskien noch net detektearber binne.
4. Technologysprinsipe: Basearre op laterale streamchromatografyske immunoassaytechnology:

• Kolloïdaal goudkonjugaat: De teststrip befettet in pad mei CHIKV-antigen konjugearre oan kolloïdale goudpartikels.
• Monsterstream: As it monster (bloed, serum of plasma) wurdt tapast, migrearret it chromatografysk lâns de strip.
• Antistoffangst: As CHIKV-spesifike IgM-antistoffen yn it stekproef oanwêzich binne, sille se bine oan de goud-konjugearre CHIKV-antigenen, wêrtroch in antygen-antistofkompleks ûntstiet.
• Testline-fangst: Dit kompleks bliuwt streamen en wurdt fongen troch anti-minsklike IgM-antistoffen dy't immobilisearre binne yn 'e Test (T)-lineregio, wat resulteart yn in sichtbere kleurige line.
• Kontrôleline: In kontrôleline (C), mei antistoffen dy't oan it konjugaat bine, nettsjinsteande CHIKV-antistoffen, moat altyd ferskine om te befestigjen dat de test goed funksjonearre hat en dat it stekproef goed migrearre is.

5. Snelle resultaten: De test jout in fisueel, kwalitatyf resultaat (Posityf/Negatyf) typysk binnen 10-20 minuten, wêrtroch rappe klinyske beslútfoarming mooglik is.
6. Gebrûksgemak: Untworpen foar ienfâld, fereasket minimale training en gjin spesjalisearre ynstruminten foar ynterpretaasje fan resultaten, wêrtroch it geskikt is foar ferskate omjouwings, ynklusyf kliniken, laboratoaria en mooglik gebrûk yn it fjild tidens útbraken.
7. Wichtige oerwagings:

• Kwalitatyf: Dit is in screeningtest dy't in Ja/Nee-antwurd jout foar de oanwêzigens fan IgM-antistoffen, net de kwantiteit (titer).
• Klinyske korrelaasje: Resultaten moatte ynterpretearre wurde yn kombinaasje mei de klinyske skiednis fan 'e pasjint, symptomen, bleatstellingsrisiko en oare laboratoariumbefiningen. IgM-antistoffen kinne soms oanhâlde of krúsreaksje hawwe mei besibbe firussen (bygelyks O'nyong-nyong, Mayaro), wat potinsjeel kin liede ta falske positiven. Omkeard kin testen te betiid yn 'e ynfeksje (foardat IgM is opstien nei detektearbere nivo's) falske negativen opleverje.
• Oanfoljende testen: Yn guon diagnostyske algoritmen kin in positive IgM wurde folge mei mear spesifike testen (lykas Plaque Reduction Neutralization Test - PRNT) foar befêstiging, of kinne keppele IgG-testen (op akute en konvaleszinte samples) brûkt wurde om serokonverzje oan te toanen.