Testsealabs Malaria Ag Pv Testkassette
Koarte beskriuwing:
 Snelle resultaten: Lab-akkuraat yn minuten | Presyzje fan laboratoariumkwaliteit: betrouber en betrouber |
| Test oeral: Gjin laboratoariumbesite fereaske | Sertifisearre kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-neilibjend |
| Ienfâldich en streamlined: maklik te brûken, gjin problemen | Ultimat gemak: Test noflik thús |
Produktynlieding:Malaria Ag Pv-test
De Malaria Ag Pv Test is in rappe, kwalitative, laterale streamchromatografyske immunoassay ûntworpen foar de spesifike deteksje fanPlasmodium vivax(Pv) antigenen yn minsklik folslein bloed, serum of plasma. Dizze test helpt sûnenssoarchprofessionals by it op 'e tiid diagnostisearjen fan akute malaria-ynfeksjes feroarsake trochPlasmodium vivax, ien fan 'e meast foarkommende malaria-feroarsaakjende parasiten wrâldwiid. Mei help fan avansearre immunochromatografyske technology rjochtet de assay him op histidine-ryk proteïne-2 (HRP-2) en oareP. vivax-spesifike antigenen, en jouwe resultaten binnen 15-20 minuten. De hege gefoelichheid en spesifisiteit meitsje it in essinsjeel ark foar iere deteksje yn sawol klinyske as boarnenbeheinde omjouwings.
Wichtige funksjes:
- Doelspesifike deteksje: Identifisearret presysPlasmodium vivaxantigenen, wêrtroch krúsreaktiviteit mei oare malariasoarten minimalisearre wurdt (bygelyks,P. falciparum).
- Snelle resultaten: Levert fisuele, maklik te ynterpretearjen resultaten (posityf/negatyf) yn minder as 20 minuten, wêrtroch rappe klinyske besluten mooglik binne.
- Kompatibiliteit mei meardere samples: Falidearre foar gebrûk mei folslein bloed (fingerprik of veneus), serum of plasma-eksimplaren.
- Hege krektens: Untworpen mei monoklonale antistoffen foar in gefoelichheid fan >98% en spesifisiteit fan >99%, validearre neffens de rjochtlinen foar malariadiagnostyk fan 'e WHO.
- Brûkersfreonlike workflow: Fereasket gjin spesjalisearre apparatuer - ideaal foar kliniken, fjildynset en laboratoaria.
- Stabile opslach: Lange houdbaarheid by 2–30 °C (36–86 °F), wêrtroch betrouberens yn tropyske omjouwings garandearre wurdt.
Bedoeld gebrûk:
Dizze test is bedoeld foar professionalsyn vitrodiagnostysk gebrûk om de differinsjaaldiagnoaze te stypjen fanPlasmodium vivaxmalaria. It is in oanfolling op mikroskopie en molekulêre metoaden, benammen yn akute fazen dêr't rappe behannelingstart kritysk is. Resultaten moatte korrelearre wurde mei klinyske symptomen, eksposysjeskiednis en epidemiologyske gegevens.
Belang yn klinyske praktyk:
Iere deteksje fanP. vivaxmalaria ferminderet it risiko op slimme komplikaasjes (bgl. splenomegalie, weromkommende weromfallen) en begeliedt doelgerichte terapy, en stipet wrâldwide ynspanningen foar it eliminearjen fan malaria.
