Tástáil Galar Testsealabs TYP Tíofóideach IgG/IgM Trealamh Tástála Mear

Cur Síos Achomair:

Is imdhíon-mheasúnú crómatagrafaíochta tapa é an Caiséad Tástála Tíofóideach IgG/IgM chun antashubstaintí (IgG agus IgM) i gcoinne tíofóideach a bhrath go cáilíochtúil i bhfuil/séiream/plasma iomlán chun cabhrú le diagnóis ionfhabhtaithe bacillus tíofóideach.

Torthaí Tapa: Cruinn saotharlainne i nóiméid	Beachtas Grád Saotharlainne: Iontaofa & Iontaofa
Tástáil Áit Ar Bith: Ní Gá Cuairt Saotharlainne	Cáilíocht Dheimhnithe: 13485, CE, Comhlíontach le Mdsap
Simplí & Sruthlínithe: Éasca le hÚsáid, Gan Trioblóid	Áisiúlacht is Fearr: Tástáil go Compordach sa Bhaile

Seol ríomhphost chugainn Íoslódáil mar PDF

Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Sonraí Tapa

Ainm Branda:	tástáil farraige	Ainm an táirge:	IgG/IgM Tíofóideach TYP
Áit Bhunaidh:	Zhejiang, an tSín	Cineál:	Trealamh Anailíse Paiteolaíoch
Teastas:	ISO9001/13485	Aicmiú ionstraimí	Aicme II
Cruinneas:	99.6%	Eiseamal:	Fola Iomlán/Séiream/Plasma
Formáid:	Caiséad/Stráice	Sonraíocht:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Píosa	Saolré:	2 bhliain

VEID 382

Úsáid Beartaithe

Is imdhíon-mheasúnú sreafa cliathánach é an Tástáil Thapa IgG/IgM Tíofóideach chun IgG agus IgM frith-Salmonella typhi (S. typhi) a bhrath agus a dhifreáil ag an am céanna i séiream agus plasma daonna. Tá sé beartaithe é a úsáid mar thástáil scagthástála agus mar chabhair i ndiagnóisiú ionfhabhtaithe le S. typhi. Ní mór aon eiseamal imoibríoch leis an Tástáil Thapa IgG/IgM Tíofóideach a dheimhniú le modh(anna) tástála malartacha.

VEID 382

Achoimre

Is é S. typhi, baictéar Gram-dhiúltach, is cúis le fiabhras tíofóideach. Meastar go dtarlaíonn 17 milliún cás agus 600,000 bás gaolmhar gach bliain ar fud an domhain1. Tá othair atá ionfhabhtaithe le VEID i mbaol méadaithe go suntasach ionfhabhtú cliniciúil le S. typhi2. Léiríonn fianaise ar ionfhabhtú H. pylori riosca méadaithe freisin go bhfaighidh siad fiabhras tíofóideach. Bíonn 1-5% d'othair ina n-iompróirí ainsealacha a bhfuil S. typhi acu sa lamhnán gall.

Braitheann diagnóis chliniciúil fiabhras tíofóideach ar leithlisiú S. typhi ó fhuil, smior cnámh nó léas anatamaíoch ar leith. Sna háiseanna nach bhfuil in acmhainn an nós imeachta casta agus mall seo a dhéanamh, úsáidtear tástáil Filix-Widal chun an diagnóis a éascú. Mar sin féin, bíonn deacrachtaí ann maidir le léirmhíniú thástáil Widal mar gheall ar go leor teorainneacha3,4.

I gcodarsnacht leis sin, is tástáil saotharlainne simplí agus thapa í an Tástáil Thapa IgG/IgM Tíofóideach. Braitheann agus difreálann an tástáil ag an am céanna na hantashubstaintí IgG agus IgM i gcoinne antaigin shonrach S. typhi5 t i sampla fola iomláin, rud a chabhraíonn le nochtadh reatha nó roimhe seo do S. typhi a chinneadh.

Nós Imeachta Tástála

Lig don tástáil, don eiseamal, don mhaolán agus/nó do na rialuithe teocht an tseomra 15-30℃ (59-86℉) a bhaint amach roimh an tástáil.

1. Tabhair an mála go teocht an tseomra sula n-osclaítear é. Bain an gléas tástála as anmála séalaithe agus bain úsáid as a luaithe is féidir.
2. Cuir an gléas tástála ar dhromchla glan agus cothrom.
3. I gcás eiseamal séiream nó plasma: Coinnigh an braonán go hingearach agus aistrigh 3 bhraon den séireamnó plasma (thart ar 100μl) chuig tobar(anna) an eiseamail den fheiste tástála, ansin tosaigh anlasc ama. Féach ar an léaráid thíos.
4. I gcás eiseamail fola iomláin: Coinnigh an braonán go hingearach agus aistrigh 1 braon den fhuil iomlánfuil (thart ar 35μl) isteach i dtobar(anna) an eiseamail sa fheiste tástála, ansin cuir 2 bhraon de mhaolán (thart ar 70μl) leis agus cuir tús leis an lasc ama. Féach ar an léaráid thíos.
5. Fan go dtí go mbeidh an líne/na línte daite le feiceáil. Léigh na torthaí tar éis 15 nóiméad. Ná déan léirmhíniú ar natoradh tar éis 20 nóiméad.

Tá sé riachtanach go gcuirfí méid leordhóthanach den eiseamal i bhfeidhm le go mbeadh toradh bailí ar an tástáil. Má tharlaíonn imirce (an fliuchadh)den scannán) mura bhfeictear sa fhuinneog tástála tar éis nóiméid amháin, cuir braon amháin eile den mhaolán leis(le haghaidh fola iomláin) nó eiseamal (le haghaidh séiream nó plasma) chuig tobar an eiseamail.

Léirmhíniú ar Thorthaí

Dearfach:Feictear dhá líne. Ba chóir go mbeadh líne amháin le feiceáil i gcónaí i réigiún na líne rialaithe (C), agusba chóir go mbeadh líne dhaite eile le feiceáil i réigiún na líne tástála.

Diúltach:Feictear líne dhaite amháin sa réigiún rialaithe (C). Ní fheictear aon líne dhaite shoiléir iréigiún na líne tástála.

Neamhbhailí:Ní fheictear an líne rialaithe. Toirt eiseamal neamhleor nó nós imeachta mícheart.Is iad na teicnící na cúiseanna is dóichí le teip ar an líne rialaithe.

★ Athbhreithnigh an nós imeachta agus déan arís éan tástáil le gléas tástála nua. Má leanann an fhadhb, scor d’úsáid an trealaimh tástála láithreach agus déan teagmháil le do dháileoir áitiúil.

Eolas Taispeántais

Eolas faoin Taispeántas (6)

Teastas Oinigh

Próifíl na Cuideachta

Is cuideachta biteicneolaíochta ghairmiúil atá ag fás go mear muidne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, atá speisialaithe i dtaighde, forbairt, monarú agus dáileadh trealamh tástála diagnóiseacha in-vitro (IVD) agus ionstraimí leighis chun cinn.
Tá ár saoráid deimhnithe ag GMP, ISO9001, agus ISO13458 agus tá ceadú CE FDA againn. Anois táimid ag tnúth le comhoibriú le níos mó cuideachtaí thar lear le haghaidh forbairt fhrithpháirteach.
Déanaimid tástálacha torthúlachta, tástálacha galair thógálacha, tástálacha mí-úsáide drugaí, tástálacha marcóirí cairdiacha, tástálacha marcóirí meall, tástálacha bia agus sábháilteachta agus tástálacha galair ainmhithe, ina theannta sin, tá ár mbranda TESTSEALABS aitheanta go maith i margaí baile agus thar lear araon. Cuireann an caighdeán is fearr agus na praghsanna fabhracha ar ár gcumas breis is 50% de na scaireanna baile a ghlacadh.