Meal do naidheachd!!!!!! Fhuair “Deuchainn Luath Antigen COVID-19 Testsealabs®” air a dhèanamh le Testsea Teisteanas FDA anns na Philippines air 25 Giblean, 2022. Tha an teisteanas a’ sealltainn gu bheil toraidhean Deuchainn Luath Antigen COVID-19 Testsealabs® air an aontachadh leis an riaghaltas ionadail airson an reic ann am margaidh nan Philippines.
Faodar an toradh againn a chleachdadh airson cleachdadh proifeasanta agus airson cleachdadh dachaigh (fèin-dheuchainn). Tha e goireasach do bhuidhnean, daoine fa leth agus teaghlaichean sampallan swab sròin/nasopharyngeal/oropharyngeal a lorg gu sgiobalta agus ann an deagh àm.
* Sònrachas agus cugallachd àrd
* Toradh sa bhad ann an 15-20 mionaid
* Freagarrach airson crùin ùra air sgèile mhòr* Comharraich galar tràth
Bho thòisich COVID-19, tha Testsea air a bhith a’ leantainn gu teann ri obrachadh siostam riaghlaidh càileachd ISO13485 agus ISO9001 le rannsachadh, cinneasachadh, smachd càileachd, ionmhas, reic dachaigheil agus reic eadar-nàiseanta msaa. agus tha iad air teisteanas fèin-dheuchainn CE 1011/1434 fhaighinn san EU, teisteanas Rianachd Bathar Leigheasach (TGA) ann an Astràilia, Rianachd Bidhe is Dhrugaichean Thailand (FDA) agus cuid de theisteanasan eile bho dhiofar dhùthchannan, a tha a’ sealltainn gu bheil càileachd ar bathar air aontachadh le institiudan riaghaltais co-cheangailte. Cuideachd, tha deagh chliù agus buaidh branda air a bhith aig ar bathar bho na margaidhean thall thairis. Cumaidh Testsea orra a’ rannsachadh agus a’ leasachadh bathar deuchainn luath airson COVID-19 agus a’ cur ris an t-sabaid an aghaidh galar lèir-sgaoilte COVID-19 air feadh an t-saoghail.
Àm puist: 29 Giblean 2022