Detalle do produto
Etiquetas do produto
- Alta sensibilidade e especificidade
- Deseñado especificamente para detectar os antíxenos E7 do VPH 16 e 18, garantindo a identificación precisa de infeccións de alto risco cun risco mínimo de falsos positivos ou falsos negativos.
- Resultados rápidos
- A proba ofrece resultados en só 15-20 minutos, o que permite aos profesionais sanitarios tomar decisións rápidas e iniciar plans de tratamento segundo sexa necesario.
- Sinxelo e doado de usar
- A proba é sinxela de operar e require unha formación mínima. Está deseñada para o seu uso nunha variedade de entornos clínicos, incluíndo clínicas, hospitais e centros de atención primaria.
- Recollida de mostras non invasiva
- A proba emprega un método de mostraxe non invasivo, como frotis cervicais, o que minimiza as molestias do paciente e a fai máis axeitada para o cribado rutineiro.
- Ideal para cribado a grande escala
- Esta proba é unha excelente opción para programas de cribado a grande escala, como iniciativas de saúde comunitaria, estudos epidemiolóxicos ou cribados de saúde pública, que axudan a controlar a incidencia do cancro de colo de útero.
- Como funciona:
- A casete de proba contén anticorpos que se unen especificamente aos antíxenos E7 dos HPV 16 e 18.
- Cando se aplica unha mostra que contén os antíxenos E7 ao casete, os antíxenos únense aos anticorpos na área de proba, producindo un cambio de cor visible na rexión de proba.
- Procedemento de proba:
- Recóllese unha mostra (normalmente mediante un hisopo cervical ou outra mostra relevante) e engádese ao pozo de mostra do casete de proba.
- A mostra móvese a través do casete por capilaridade. Se están presentes antíxenos E7 do HPV 16 ou 18, estes uniranse aos anticorpos específicos, formando unha liña coloreada na rexión de proba correspondente.
- Aparecerá unha liña de control na zona de control se a proba funciona correctamente, o que indica a súa validez.