Parabéns!!! A “Proba rápida do antíxeno da COVID-19 Testsealabs®” fabricada por Testsea obtivo a certificación da FDA en Filipinas o 25 de abril de 2022. A certificación indica que os produtos da proba rápida do antíxeno da COVID-19 Testsealabs® están aprobados para a súa venda no mercado filipino polo goberno local.
O noso produto pódese empregar tanto para uso profesional como para uso doméstico (autodiagnóstico). É conveniente para institucións, particulares e familias detectar mostras de hisopo nasal/nasofarínxeo/orofarínxeo de forma rápida e oportuna.
* Alta especificidade e sensibilidade
* Resultado inmediato en 15-20 minutos
* Fácil de recoller mostras * Non se require equipamento * Os resultados son claramente visibles
* Apto para coroas novas de gran tamaño * Identifica infeccións precoces
Desde o brote da COVID-19, Testsea segue estritamente o funcionamento do sistema de xestión da calidade ISO 13485 e ISO 9001 en investigación, produción, control de calidade, finanzas, vendas nacionais e internacionais, etc., e obtivo a certificación de autodiagnóstico CE 1011/1434 na UE, a certificación da Administración de Produtos Terapéuticos (TGA) en Australia, a Administración de Alimentos e Medicamentos de Tailandia (FDA) e algunhas outras certificacións de diferentes países, o que demostra que a calidade dos nosos produtos está aprobada polas institucións gobernamentais relacionadas. Ademais, os nosos produtos teñen boa reputación e influencia de marca nos mercados estranxeiros. Testsea continuará investigando e desenvolvendo produtos de probas rápidas da COVID-19 e contribuirá á loita contra a epidemia da COVID-19 en todo o mundo.
Data de publicación: 29 de abril de 2022