बधाई हो! टेस्टसी द्वारा निर्मित "टेस्टसीलैब्स® COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट" ने 25 अप्रैल, 2022 को फिलीपींस में FDA प्रमाणन प्राप्त कर लिया है। प्रमाणन इंगित करता है कि टेस्टसीलैब्स® COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट उत्पादों को स्थानीय सरकार द्वारा फिलीपींस के बाजार में बेचने के लिए अनुमोदित किया गया है।
हमारे उत्पाद का उपयोग व्यावसायिक और घरेलू उपयोग (स्व-परीक्षण) दोनों के लिए किया जा सकता है। यह संस्थानों, व्यक्तियों और परिवारों के लिए नाक/नासोफेरींजल/ओरोफेरींजल स्वाब के नमूनों का शीघ्र और समय पर पता लगाने में सुविधाजनक है।
* उच्च विशिष्टता और संवेदनशीलता
* 15-20 मिनट में तत्काल परिणाम
* नमूने एकत्र करना आसान है* किसी उपकरण की आवश्यकता नहीं है* परिणाम स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं
* बड़े पैमाने पर नए मुकुटों के लिए उपयुक्त* प्रारंभिक संक्रमण की पहचान करें
COVID-19 के प्रकोप के बाद से, Testsea अनुसंधान, उत्पादन, गुणवत्ता नियंत्रण, वित्त, घरेलू बिक्री और अंतर्राष्ट्रीय बिक्री आदि में ISO13485 और ISO9001 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के संचालन का सख्ती से पालन कर रहा है। इसने यूरोपीय संघ में CE 1011/1434 स्व-परीक्षण प्रमाणन, ऑस्ट्रेलिया में चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) प्रमाणन, थाईलैंड खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) और विभिन्न देशों से कुछ अन्य प्रमाणपत्र प्राप्त किए हैं, जो दर्शाते हैं कि हमारे उत्पादों की गुणवत्ता संबंधित सरकारी संस्थानों द्वारा अनुमोदित है। इसके अलावा, हमारे उत्पादों को विदेशी बाजारों में अच्छी प्रतिष्ठा और ब्रांड प्रभाव प्राप्त हुआ है। Testsea COVID-19 के त्वरित परीक्षण उत्पादों पर अनुसंधान और विकास जारी रखेगा और दुनिया भर में COVID-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई में योगदान देगा।
पोस्ट करने का समय: 29-अप्रैल-2022