Felisitasyon!!! "Tès rapid Testsealabs® COVID-19 Antigen" ki fabrike pa Testsea a te jwenn sètifikasyon FDA nan Filipin nan dat 25 avril 2022. Sètifikasyon an endike ke pwodui tès rapid Testsealabs® COVID-19 Antigen yo apwouve pou vann nan mache Filipin nan men gouvènman lokal la.
Pwodui nou an ka itilize ni pou itilizasyon pwofesyonèl ni pou itilizasyon lakay (oto-tès). Li pratik pou enstitisyon yo, moun yo ak fanmi yo detekte echantiyon prelèvman nan nen/nazofarenj/orofarenj rapidman e alè.
* Segondè espesifikite ak sansiblite
* Rezilta imedya nan 15-20 minit
* Fasil pou kolekte echantiyon * Pa bezwen ekipman * Rezilta yo vizib klèman
* Apwopriye pou gwo kouwòn nèf * Idantifye enfeksyon bonè
Depi epidemi COVID-19 la, Testsea ap swiv operasyon sistèm jesyon kalite ISO13485 ak ISO9001 ak anpil presizyon nan rechèch, pwodiksyon, kontwòl kalite, finans, lavant domestik ak lavant entènasyonal, eksetera. Epi li te jwenn sètifikasyon oto-tès CE 1011/1434 nan Inyon Ewopeyen an, sètifikasyon Administrasyon Pwodui Terapeutik (TGA) nan Ostrali, Administrasyon Manje ak Medikaman nan Thailand (FDA) ak kèk lòt sètifikasyon nan diferan peyi, ki demontre ke kalite pwodwi nou yo apwouve pa enstitisyon gouvènman ki konsène yo. Epitou, pwodwi nou yo gen bon repitasyon ak enfliyans mak sou mache etranje yo. Testsea ap kontinye fè rechèch ak devlope pwodwi tès rapid pou COVID-19 epi kontribye nan batay kont epidemi COVID-19 la atravè lemond.
Dat piblikasyon: 29 avril 2022