Kasèt Tès Gwosès Testsealabs hCG pou Fanm Ansent, Deteksyon Bonè pou Tibebe

Deskripsyon kout:

Tès Gwosès HCG a (Pipi) se yon tès rapid yon sèl etap ki fèt pou deteksyon kalitatif gonadotropin koryonik imen (HCG) nan pipi pou deteksyon gwosès bonè.

Rezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit	Presizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans
Fè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa	Kalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap
Senp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm	Konvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou

Voye yon imèl ban nou Telechaje kòm PDF

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

ENTWODIKSYON

Kasèt tès gwosès Testsealabs HCG a se yon tès rapid yon sèl etap ki fèt pou deteksyon kalitatif gonadotropin koryonik imen (hCG) nan pipi pou deteksyon gwosès bonè.

Non pwodwi	Tès Gwosès Pipi HCG Yon Sèl Etap
Non mak	Laboratwa Tès Sea
Fòm Dòz	Aparèy Medikal Dyagnostik In Vitro
Metodoloji	Tès kromatografik iminitè lò koloidal
Espesimèn	Pipi
Fòma	Bann/ Kasèt/ Midstream
materyèl	Papye + PVC (bann), ABS (kaset ak mitan kouran)
Sansiblite	25mIU/ml oswa 10mIU/ml
Presizyon	>=99.99%
Espesifikite	Pa gen reyaktivite kwaze ak 500mIU/ml hLH, 1000mIU/ml hFSH ak 1mIU/ml hTSH.
Tan Reyaksyon	22 segonn
Lavi Etajè	24mwa
ranje aplikasyon	tout nivo inite medikal yo ak oto-tès lakay.
Sètifikasyon	CE, ISO, FSC

Kalite	Dezabiye	Kasèt	Mitan kouran
Espesifikasyon	2.5mm 3.0mm 3.5mm	3.0mm 4.0mm	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Pakè an gwo
Pakè	1PC x 100/sak	1PC x 40/sak	1PC x 25/sak
Gwosè sak plastik	*280 200mm**	*320 220mm**	*320 220mm**

Karakteristik pwodwi

Foto

Kondisyon Depo ak Lavi Etajè

1. Sere l jan l ye a nan sak sele a nan tanperati chanm (4-30℃ oubyen 40-86℉). Twous la ap estab anvan dat ekspirasyon ki enprime sou etikèt la.
2. Yon fwa ou fin ouvri sak la, ou dwe itilize bann tès la nan inèdtan. Ekspozisyon pwolonje nan yon anviwònman cho ak imid ap lakòz pwodwi a deteryore.

Materyèl yo bay

●Resipyan pou koleksyon echantiyon
●Minutè

Metòd Tès

Li tout pwosedi a avèk atansyon anvan ou fè nenpòt tès.
Kite kasèt tès la ak echantiyon pipi yo rive nan tanperati chanm nan (20-30 ℃ oswa 68-86 ℉) anvan ou fè tès la.

1. Retire kasèt tès la nan sak sele a.
2. Kenbe goutè a vètikal epi transfere 3 gout pipi plen nan twou echantiyon an nan kasèt tès la, epi kòmanse mezire tan an.
3. Tann jiskaske liy koulè yo parèt. Entèprete rezilta tès yo apre 3-5 minit.
REMAK: Pa li rezilta yo apre 5 minit.

Entèpretasyon Rezilta yo

Pozitif: De wouj diferanliys ap parèt,youn nan rejyon tès la (T) ak yon lòt nan rejyon kontwòl la (C). Ou ka sipoze ou ansent.

Negatif: Yon sèl wouj sèlmanliyparètnan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy aparan nan rejyon tès la (T). Ou ka sipoze ke ou pa ansent.

Envalid:Rezilta a pa valab si pa gen okenn liy wouj ki parèt nan rejyon kontwòl la (C), menm si yon liy parèt nan rejyon tès la (T). Nan nenpòt ka, repete tès la. Si pwoblèm nan pèsiste, sispann itilize lo a imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.

REMAK:Yon background klè nan Rejyon Rezilta a ka konsidere kòm yon baz pou yon tès efikas. Si liy tès la fèb, li rekòmande pou repete tès la ak premye echantiyon maten an ki te pran 48-72 èdtan apre.Kèlkeswa rezilta tès la, li rekòmande pou konsilte avèk ou.doktè.

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an (6)

Pwofil Konpayi an

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, se yon konpayi byoteknoloji pwofesyonèl k ap grandi rapidman, espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès dyagnostik in vitro (IVD) avanse ak enstriman medikal.
Enstalasyon nou an sètifye GMP, ISO9001, ak ISO13458 epi nou gen apwobasyon CE FDA. Kounye a, nou anvi kolabore ak plis konpayi etranje pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès sekirite alimantè ak tès maladi bèt. Anplis de sa, mak TESTSEALABS nou an byen koni nan mache lokal ak etranje yo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% nan aksyon lokal yo.