Testsealabs CEA karcinoembrionális antigén tesztkészlet
Paramétertábla
| Modellszám | TSIN101 |
| Név | AFP alfa-fetoprotein tesztkészlet |
| Jellemzők | Nagy érzékenység, egyszerű, könnyű és pontos |
| Minta | WB/S/P |
| Specifikáció | 3,0 mm 4,0 mm |
| Pontosság | 99,6% |
| Tárolás | 2°C-30°C |
| Szállítás | Tengeren/légi úton/TNT/Fedx/DHL |
| Műszerbesorolás | II. osztály |
| Bizonyítvány | CE, ISO, FSC |
| Szavatossági idő | két év |
| Típus | Patológiai elemző berendezések |

A FOB gyorsteszt eszköz alapelve
A CEA gyorsteszt (teljes vér/szérum/plazma) az emberi karcinoembrionális antigén (CEA) kimutatására szolgál a belső tesztcsík színfejlődésének vizuális értelmezése révén. A membránt anti-CEA befogó antitestekkel rögzítették a tesztterületen. A teszt során a minta reagál a teszt mintalapjára előzetesen felvitt színes anti-CEA monoklonális antitestekkel (kolloid arany konjugátumokkal). A keverék ezután kapilláris hatás útján mozog a membránon, és kölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel. Ha elegendő CEA van a mintában, egy színes sáv alakul ki a membrán tesztterületén. A színes sáv jelenléte pozitív, míg hiánya negatív eredményt jelez. A kontrollterületen megjelenő színes sáv az eljárás kontrolljaként szolgál. Ez azt jelzi, hogy a minta megfelelő mennyiségét adták hozzá, és a membrán nedvszívódását megtörtént.

1. Ne nyissa ki a fóliatasakot, amíg készen nem áll a vizsgálat megkezdésére. A hűtött teszteszközöket a tasak kinyitása előtt hagyni kell szobahőmérsékletűre (15°C-28°C) melegedni.
2. Vegye ki az eszközt a védőtasakból, és címkézze fel a minta azonosítóját.
3. Adjon 50 µl friss vért a mintavételi kútba (kártya esetén) vagy a mintapárnába (tesztcsík esetén), majd cseppentsen 2 csepp (50 µl) tesztfuttató pufferoldatot a mintavételi kútba vagy a mintapárnába.
4. Olvassa le az eredményt 10-15 percen belül. Ne olvassa le az eredményt 15 perc elteltével. Figyelje meg
a kontroll régió felett megjelent színes sáv, amely a vizsgálat befejezését jelzi.
Vizsgálati eljárás
A KÉSZLET TARTALMA
1.Egyenként csomagolt teszteszközök
Minden eszköz tartalmaz egy csíkot, amelyen színes konjugátumok és reaktív reagensek vannak előre szétszórva a megfelelő régiókban.
2.Eldobható pipetták
Példányok hozzáadásához használja.
3.Puffer
Foszfáttal pufferolt sóoldat és tartósítószer.
4.Betéti tájékoztató
A kezelési utasításhoz.

EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE
Pozitív (+)
Két rózsaszín sáv jelenik meg a tesztterületen. Ez azt jelzi, hogy a minta CEA-t tartalmaz.
Negatív (-)
Csak egy rózsaszín csík jelenik meg a tesztterületen. Ez azt jelzi, hogy nincs CEA a teljes vérben.
Érvénytelen
Ha a tesztterületen színes csík jelenik meg, az a teszt elvégzésének lehetséges hibájára utal. A tesztet új eszközzel kell megismételni.

Kiállítási információk






Cégprofil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvostechnikai eszközök kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására szakosodott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, valamint CE és FDA jóváhagyással. Jelenleg további külföldi vállalatokkal szeretnénk együttműködni a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségekre vonatkozó teszteket, drogfogyasztással kapcsolatos teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegségekre vonatkozó teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert mind a hazai, mind a külföldi piacokon. A legjobb minőségnek és a kedvező áraknak köszönhetően a hazai piaci részesedés több mint 50%-át megszerezhetjük.
Termékfolyamat

1. Előkészítés

2. Borító

3. Keresztmembrán

4. Vágja le a csíkot

5. Összeszerelés

6. Csomagolja be a tasakokat

7. Zárja le a tasakokat

8. Csomagold be a dobozt

9. Burkolat




