Testsealabs betegségteszt malária antitest pf/pv háromsoros gyorstesztkészlet

Rövid leírás:

 

A Malaria Ag Pf/Pv Tri-line tesztkazetta egy gyors kromatográfiás immunvizsgálat a Plasmodium falciparum hisztidingazdag protein-II (HRP-II) és a Plasmodiumvivax laktát-dehidrogenáz (LDH) vizsgálat teljes vérben a malária (Pf/Pv) diagnosztizálásának elősegítésére.

 

gouGyors eredmények: Laboratóriumi pontosságú percek alatt gouLaboratóriumi pontosság: Megbízható és hiteles
gouBárhol tesztelhet: Nincs szükség laborlátogatásra  gouTanúsított minőség: 13485, CE, MDSAP megfelelőség
gouEgyszerű és letisztult: Könnyen használható, nulla gond  gouMaximális kényelem: Kényelmesen teszteljen otthon

Termék részletei

Termékcímkék

Gyors részletek

Márkanév:

teszttenger

Termék neve:

Malária Ab pf/pv háromsoros tesztkészlet

Származási hely:

Zhejiang, Kína

Típus:

Patológiai elemző berendezések

Bizonyítvány:

ISO9001/13485

Műszerbesorolás

II. osztály

Pontosság:

99,6%

Minta:

Teljes vér

Formátum:

Kazetta/szalag

Specifikáció:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 db

Szavatossági idő:

2 év

HIV 382

Rendeltetésszerű használat

A malária antigén pf gyorsteszt egy egylépéses in vitro diagnosztikai teszten alapuló immunkromatográfiás módszer a Pf/Pv kvalitatív meghatározására emberi teljes vérben, a maláriafertőzés diagnosztizálásának elősegítésére.

HIV 382

HIV 382

Összefoglalás

A maláriát egy Plasmodium nevű parazita okozza, amely fertőzött szúnyogok csípésével terjed. Az emberi szervezetben a paraziták a májban szaporodnak, majd megfertőzik a vörösvértesteket. A malária tünetei közé tartozik a láz, a fejfájás és a hányás, és általában a szúnyogcsípés után 10-15 nappal jelentkeznek. Kezelés nélkül a malária gyorsan életveszélyessé válhat azáltal, hogy megzavarja a létfontosságú szervek vérellátását. A világ számos részén a paraziták rezisztenciát fejlesztettek ki számos malária elleni gyógyszerrel szemben.

Vizsgálati eljárás

A vizsgálat előtt hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok elérjék a szobahőmérsékletet (15-30 ℃ (59-86 ℉)).

1. Nyitás előtt hagyja a tasakot szobahőmérsékletűre melegedni. Vegye ki a teszteszközt a tasakból.zárt tasakot, és a lehető leghamarabb használja fel.
2. Helyezze a teszteszközt tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmaminta esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 3 csepp szérumotvagy plazmát (kb. 100 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kútjaiba), majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 1 csepp teljes vértÖntsön vért (kb. 35 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kb. 35 μl), majd adjon hozzá 2 csepp puffert (kb. 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek. 15 perc múlva olvassa le az eredményeket. Ne értelmezze azokat.eredmény 20 perc után.

A megfelelő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes teszteredményhez. Migráció (a nedvesedés) eseténmembrán) nem látható a tesztablakban egy perc elteltével, adjon hozzá még egy csepp puffert(teljes vér esetén) vagy mintát (szérum vagy plazma esetén) a minta kútba.

Az eredmények értelmezése

Pozitív:Két vonal jelenik meg. Az egyik vonalnak mindig a kontrollvonal régiójában (C) kell megjelennie, ésegy másik látható színes vonalnak kell megjelennie a tesztvonal régiójában.

Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a kontroll régióban (C). Nem jelenik meg látható színes vonal aa tesztvonal régiója.

Érvénytelen:A kontrollvonal nem jelenik meg. Nem elegendő mintamennyiség vagy helytelen eljárás.A technikák a vezérlővezeték meghibásodásának legvalószínűbb okai.

★ Tekintse át az eljárást, és ismételje megVégezze el a tesztet egy új teszteszközzel. Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és vegye fel a kapcsolatot a helyi forgalmazóval.

Kiállítási információk

Kiállítási információk (6)

Kiállítási információk (6)

Kiállítási információk (6)

Kiállítási információk (6)

Kiállítási információk (6)

Kiállítási információk (6)

díszoklevél

1-1

Cégprofil

Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvostechnikai eszközök kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására szakosodott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, valamint CE és FDA jóváhagyással. Jelenleg további külföldi vállalatokkal szeretnénk együttműködni a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségekre vonatkozó teszteket, drogfogyasztással kapcsolatos teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegségekre vonatkozó teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert mind a hazai, mind a külföldi piacokon. A legjobb minőségnek és a kedvező áraknak köszönhetően a hazai piaci részesedés több mint 50%-át megszerezhetjük.

Termékfolyamat

1. Előkészítés

1. Előkészítés

1. Előkészítés

2. Borító

1. Előkészítés

3. Keresztmembrán

1. Előkészítés

4. Vágja le a csíkot

1. Előkészítés

5. Összeszerelés

1. Előkészítés

6. Csomagolja be a tasakokat

1. Előkészítés

7. Zárja le a tasakokat

1. Előkészítés

8. Csomagold be a dobozt

1. Előkészítés

9. Burkolat

Kiállítási információk (6)

Küldd el nekünk az üzeneted:

Küldd el nekünk az üzeneted:

Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk