Testsealabs betegségteszt TOXO IgG/IgM gyorstesztkészlet
Gyors részletek
| Márkanév: | teszttenger | Termék neve: | TOXO IgG/IgM gyorstesztkészlet |
| Származási hely: | Zhejiang, Kína | Típus: | Patológiai elemző berendezések |
| Bizonyítvány: | ISO9001/13485 | Műszerbesorolás | II. osztály |
| Pontosság: | 99,6% | Minta: | Teljes vér/szérum/plazma |
| Formátum: | Kazetta/szalag | Specifikáció: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 db | Szavatossági idő: | 2 év |

Rendeltetésszerű használat
A Toxo igg/igm Rpid teszt egy gyors immunkromatográfiás teszt az IgM és IgG antitestek egyidejű kimutatásáraToxo gondiiemberi szérumban/plazmában. A teszt szűrővizsgálatként használható Toxo-fertőzés kimutatására, valamint segédanyagként az önkorlátozó primer Toxo-fertőzések és a potenciálisan halálos másodlagos Toxo-fertőzések differenciáldiagnózisában, más kritériumokkal együtt.


Összefoglalás
A Toxo IgG/IgM gyorsteszt egy laterális áramlású kromatográfiás immunvizsgálati módszer. A tesztkazetta a következőket tartalmazza: 1) egy bordó színű konjugátumpárna, amely Toxo rekombináns burok antigéneket tartalmaz kolloid arannyal (Toxo konjugátumok) és nyúl IgG-arany konjugátumokkal konjugálva, 2) egy nitrocellulóz membráncsík, amely két tesztsávot (T1 és T2 sávok) és egy kontrollsávot (C sáv) tartalmaz. A T1 sáv előre bevont az anti-Toxo IgM kimutatására szolgáló antitesttel, a T2 sáv előre bevont az anti-Toxo IgG kimutatására szolgáló antitesttel, a C sáv pedig előre bevont kecske anti-nyúl IgG antitesttel. Amikor megfelelő mennyiségű tesztmintát juttatunk a tesztkazetta mintavételi helyére, a minta kapilláris hatással vándorol a kazettán keresztül. Az immunkomplexet ezután a T2 sávra bevont reagens köti meg, egy bordó színű T2 sávot képezve, ami pozitív Toxo IgG teszteredményt jelez, és egy friss vagy ismételt fertőzésre utal. Az immunkomplexet ezután a T1 sávra előzetesen felvitt reagens köti meg, így egy bordó színű T1 sáv alakul ki, ami Toxo IgM pozitív teszteredményt jelez, és friss fertőzésre utal. Bármely T sáv (T1 és T2) hiánya negatív eredményt jelez.
Vizsgálati eljárás
A vizsgálat előtt hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok elérjék a szobahőmérsékletet (15-30 ℃ (59-86 ℉)).
1. Nyitás előtt hagyja a tasakot szobahőmérsékletűre melegedni. Vegye ki a teszteszközt a tasakból.zárt tasakot, és a lehető leghamarabb használja fel.
2. Helyezze a teszteszközt tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmaminta esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 3 csepp szérumotvagy plazmát (kb. 100 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kútjaiba), majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 1 csepp teljes vértÖntsön vért (kb. 35 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kb. 35 μl), majd adjon hozzá 2 csepp puffert (kb. 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek. 15 perc múlva olvassa le az eredményeket. Ne értelmezze azokat.eredmény 20 perc után.
A megfelelő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes teszteredményhez. Migráció (a nedvesedés) eseténmembrán) nem látható a tesztablakban egy perc elteltével, adjon hozzá még egy csepp puffert(teljes vér esetén) vagy mintát (szérum vagy plazma esetén) a minta kútba.
Az eredmények értelmezése
Pozitív:Két vonal jelenik meg. Az egyik vonalnak mindig a kontrollvonal régiójában (C) kell megjelennie, ésegy másik látható színes vonalnak kell megjelennie a tesztvonal régiójában.
Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a kontroll régióban (C). Nem jelenik meg látható színes vonal aa tesztvonal régiója.
Érvénytelen:A kontrollvonal nem jelenik meg. Nem elegendő mintamennyiség vagy helytelen eljárás.A technikák a vezérlővezeték meghibásodásának legvalószínűbb okai.
★ Tekintse át az eljárást, és ismételje megVégezze el a tesztet egy új teszteszközzel. Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és vegye fel a kapcsolatot a helyi forgalmazóval.
Kiállítási információk






Cégprofil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvostechnikai eszközök kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására szakosodott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, valamint CE és FDA jóváhagyással. Jelenleg további külföldi vállalatokkal szeretnénk együttműködni a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségekre vonatkozó teszteket, drogfogyasztással kapcsolatos teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegségekre vonatkozó teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert mind a hazai, mind a külföldi piacokon. A legjobb minőségnek és a kedvező áraknak köszönhetően a hazai piaci részesedés több mint 50%-át megszerezhetjük.
Termékfolyamat

1. Előkészítés

2. Borító

3. Keresztmembrán

4. Vágja le a csíkot

5. Összeszerelés

6. Csomagolja be a tasakokat

7. Zárja le a tasakokat

8. Csomagold be a dobozt

9. Burkolat




