Testsealabs TYP tífusz IgG/IgM gyorstesztkészlet
Rövid leírás:
A tífusz IgG/IgM tesztkazetta egy gyors kromatográfiás immunvizsgálati módszer a tífusz elleni antitestek (IgG és IgM) kvalitatív kimutatására teljes vérben/szérumban/plazmában, a tífusz bacillus fertőzés diagnosztizálásának elősegítésére.
 Gyors eredmények: Laboratóriumi pontosságú percek alatt | Laboratóriumi pontosság: Megbízható és hiteles |
| Bárhol tesztelhet: Nincs szükség laborlátogatásra | Tanúsított minőség: 13485, CE, MDSAP megfelelőség |
| Egyszerű és letisztult: Könnyen használható, nulla gond | Maximális kényelem: Kényelmesen teszteljen otthon |
Gyors részletek
| Márkanév: | teszttenger | Termék neve: | TYP tífusz IgG/IgM |
| Származási hely: | Zhejiang, Kína | Típus: | Patológiai elemző berendezések |
| Bizonyítvány: | ISO9001/13485 | Műszerbesorolás | II. osztály |
| Pontosság: | 99,6% | Minta: | Teljes vér/szérum/plazma |
| Formátum: | Kazetta/szalag | Specifikáció: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 db | Szavatossági idő: | 2 év |
Rendeltetésszerű használat
A tífusz IgG/IgM gyorsteszt egy laterális áramlású immunvizsgálati módszer a Salmonella typhi (S. typhi) elleni IgG és IgM antitestek egyidejű kimutatására és differenciálására emberi szérumban és plazmában. Szűrőtesztként és az S. typhi fertőzés diagnosztizálásának segédeszközeként használható. A tífusz IgG/IgM gyorsteszttel reaktív mintákat alternatív vizsgálati módszerrel/módszerekkel kell megerősíteni.
Összefoglalás
A tífuszt az S. typhi, egy Gram-negatív baktérium okozza. Világszerte a becslések szerint évente 17 millió eset és 600 000 ehhez kapcsolódó haláleset fordul elő1. A HIV-fertőzött betegeknél jelentősen megnő az S. typhi klinikai fertőzésének kockázata2. A H. pylori fertőzés bizonyítéka szintén növeli a tífusz kialakulásának kockázatát. A betegek 1-5%-a krónikus hordozóvá válik, mivel az epehólyagban S. typhi található.
A tífusz klinikai diagnózisa az S. typhi vérből, csontvelőből vagy egy specifikus anatómiai elváltozásból történő izolálásától függ. Azokban az intézményekben, amelyek nem engedhetik meg maguknak ennek a bonyolult és időigényes eljárásnak az elvégzését, a Filix-Widal tesztet alkalmazzák a diagnózis megkönnyítésére. Számos korlátozás azonban nehézségeket okoz a Widal-teszt értelmezésében3,4.
Ezzel szemben a tífusz IgG/IgM gyorsteszt egy egyszerű és gyors laboratóriumi teszt. A teszt egyszerre mutatja ki és különbözteti meg a S. typhi specifikus antigénje elleni IgG és IgM antitesteket teljes vérmintában, így segítve a S. typhi-val való jelenlegi vagy korábbi érintkezés meghatározását.
Vizsgálati eljárás
A vizsgálat előtt hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok elérjék a szobahőmérsékletet (15-30 ℃ (59-86 ℉)).
1. Nyitás előtt hagyja a tasakot szobahőmérsékletűre melegedni. Vegye ki a teszteszközt a tasakból.zárt tasakot, és a lehető leghamarabb használja fel.
2. Helyezze a teszteszközt tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmaminta esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 3 csepp szérumotvagy plazmát (kb. 100 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kútjaiba), majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 1 csepp teljes vértÖntsön vért (kb. 35 μl) a teszteszköz mintavételi kútjába (kb. 35 μl), majd adjon hozzá 2 csepp puffert (kb. 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek. 15 perc múlva olvassa le az eredményeket. Ne értelmezze azokat.eredmény 20 perc után.
A megfelelő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes teszteredményhez. Migráció (a nedvesedés) eseténmembrán) nem látható a tesztablakban egy perc elteltével, adjon hozzá még egy csepp puffert(teljes vér esetén) vagy mintát (szérum vagy plazma esetén) a minta kútba.
Az eredmények értelmezése
Pozitív:Két vonal jelenik meg. Az egyik vonalnak mindig a kontrollvonal régiójában (C) kell megjelennie, ésegy másik látható színes vonalnak kell megjelennie a tesztvonal régiójában.
Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a kontroll régióban (C). Nem jelenik meg látható színes vonal aa tesztvonal régiója.
Érvénytelen:A kontrollvonal nem jelenik meg. Nem elegendő mintamennyiség vagy helytelen eljárás.A technikák a vezérlővezeték meghibásodásának legvalószínűbb okai.
★ Tekintse át az eljárást, és ismételje megVégezze el a tesztet egy új teszteszközzel. Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és vegye fel a kapcsolatot a helyi forgalmazóval.
Kiállítási információk
díszoklevél
Cégprofil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvostechnikai eszközök kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására szakosodott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, valamint CE és FDA jóváhagyással. Jelenleg további külföldi vállalatokkal szeretnénk együttműködni a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségekre vonatkozó teszteket, drogfogyasztással kapcsolatos teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegségekre vonatkozó teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert mind a hazai, mind a külföldi piacokon. A legjobb minőségnek és a kedvező áraknak köszönhetően a hazai piaci részesedés több mint 50%-át megszerezhetjük.
Termékfolyamat
1. Előkészítés
2. Borító
3. Keresztmembrán
4. Vágja le a csíkot
5. Összeszerelés
6. Csomagolja be a tasakokat
7. Zárja le a tasakokat
8. Csomagold be a dobozt
9. Burkolat
