Testsealabs malária Ag Pv tesztkazetta

Rövid leírás:

A Malaria Ag Pv tesztkazetta egy gyors kromatográfiás immunvizsgálati módszer a keringő Plasmodium vivax laktát-dehidrogenáz (LDH) kvalitatív kimutatására teljes vérben, a malária (Pv) diagnosztizálásának elősegítésére.
gouGyors eredmények: Laboratóriumi pontosságú percek alatt gouLaboratóriumi pontosság: Megbízható és hiteles
gouBárhol tesztelhet: Nincs szükség laborlátogatásra  gouTanúsított minőség: 13485, CE, MDSAP megfelelőség
gouEgyszerű és letisztult: Könnyen használható, nulla gond  gouMaximális kényelem: Kényelmesen teszteljen otthon

Termék részletei

Termékcímkék

Hangzhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Termékbevezetés:Malária Ag Pv teszt
A Malaria Ag Pv teszt egy gyors, kvalitatív, laterális áramlású kromatográfiás immunvizsgálat, amelyet a következők specifikus kimutatására terveztek:Plasmodium vivax(Pv) antigének emberi teljes vérben, szérumban vagy plazmában. Ez a teszt segíti az egészségügyi szakembereket az általuk okozott akut maláriafertőzések időben történő diagnosztizálásában.Plasmodium vivax, a világon az egyik legelterjedtebb maláriát okozó parazita. A fejlett immunkromatográfiás technológiát alkalmazó vizsgálat a hisztidin-gazdag protein-2-t (HRP-2) és másokat céloz meg.P. vivax-specifikus antigének kimutatására, 15–20 percen belül eredményt adva. Magas érzékenysége és specificitása nélkülözhetetlen eszközzé teszi a korai felismeréshez mind klinikai, mind korlátozott erőforrásokkal rendelkező környezetben.

Főbb jellemzők:

  1. Célpontspecifikus érzékelés: Pontosan azonosítjaPlasmodium vivaxantigének, minimalizálva a keresztreaktivitást más maláriafajokkal (pl.P. falciparum).
  2. Gyors eredmények: Vizuális, könnyen értelmezhető eredményeket (pozitív/negatív) ad 20 percen belül, lehetővé téve a gyors klinikai döntéseket.
  3. Többmintás kompatibilitás: Teljes vér (ujjbegyből vett vagy vénás), szérum vagy plazma mintákkal való használatra validálva.
  4. Nagy pontosság: Monoklonális antitestekkel tervezve, >98%-os érzékenységgel és >99%-os specificitással, a WHO malária diagnosztikai irányelvei szerint validálva.
  5. Felhasználóbarát munkafolyamat: Nincs szükség speciális felszerelésre – ideális klinikák, terepi telepítések és laboratóriumok számára.
  6. Stabil tárolás: Hosszú eltarthatóság 2–30°C (36–86°F) között, ami biztosítja a megbízhatóságot trópusi környezetben.

Rendeltetésszerű használat:

Ez a teszt szakemberek számára készültin vitrodiagnosztikai felhasználás a differenciáldiagnózis támogatásáraPlasmodium vivaxmalária. Kiegészíti a mikroszkópos és molekuláris módszereket, különösen az akut fázisokban, ahol a kezelés gyors megkezdése kritikus fontosságú. Az eredményeknek összefüggésben kell lenniük a klinikai tünetekkel, az expozíciós előzményekkel és az epidemiológiai adatokkal.

Jelentőség a klinikai gyakorlatban:

Korai felismerésP. vivaxA malária csökkenti a súlyos szövődmények (pl. lépmegnagyobbodás, visszatérő relapszusok) kockázatát, és irányítja a célzott terápiát, támogatva a malária felszámolására irányuló globális erőfeszítéseket.

Hangzhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
Hangzhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Küldd el nekünk az üzeneted:

Küldd el nekünk az üzeneted:

Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk