Selamat！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” yang diproduksi oleh Testsea telah memperoleh Sertifikasi FDA di Filipina pada tanggal 25 April 2022. Sertifikasi ini menunjukkan bahwa produk Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test telah disetujui untuk dijual di pasar Filipina oleh pemerintah setempat.
Produk kami dapat digunakan baik untuk keperluan profesional maupun di rumah (uji mandiri). Produk ini memudahkan institusi, individu, dan keluarga untuk mendeteksi sampel usap hidung/nasofaring/orofaring dengan cepat dan tepat waktu.
* Spesifisitas dan sensitivitas tinggi
* Hasil instan dalam 15-20 menit
* Mudah dalam pengambilan sampel * Tidak memerlukan peralatan * Hasil terlihat jelas
* Cocok untuk mahkota baru berskala besar * Mengidentifikasi infeksi dini
Sejak merebaknya COVID-19, Testsea secara ketat mengikuti sistem manajemen mutu ISO13485 dan ISO9001 dalam menjalankan riset, produksi, kendali mutu, keuangan, penjualan domestik dan internasional, dll., dan telah memperoleh sertifikasi uji mandiri CE 1011/1434 di Uni Eropa, sertifikasi Therapeutic Goods Administration (TGA) di Australia, sertifikasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Thailand (FDA), dan beberapa sertifikasi lain dari berbagai negara, yang membuktikan bahwa kualitas produk kami telah disetujui oleh lembaga pemerintah terkait. Selain itu, produk kami telah mendapatkan reputasi dan pengaruh merek yang baik di pasar luar negeri. Testsea akan terus meneliti dan mengembangkan produk uji cepat COVID-19 dan berkontribusi dalam memerangi epidemi COVID-19 di seluruh dunia.
Waktu posting: 29-Apr-2022