
Inngangur
Í heimi þar sem öndunarfærasjúkdómar eru veruleg ógn við heilsu heimsins og eru orsök 20% af dánartíðni í heiminum samkvæmt gögnum frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO), er Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. í fararbroddi í þróun nýstárlegra greiningartækja heima fyrir sem gera einstaklingum kleift að taka stjórn á öndunarheilsu sinni. Markmið okkar er að takast á við þá mikilvægu áskorun sem einkenni skörun í öndunarfærasýkingum eru, þar sem allt að 78% af fyrstu klínísku greiningunum krefjast staðfestingar á rannsóknarstofu, sem leiðir til hugsanlegra tafa á markvissri meðferð og óþarfa notkunar sýklalyfja. Með því að veita nákvæmni á rannsóknarstofustigi á aðeins 15 mínútum brúa lausnir okkar bilið milli upphafs einkenna og tímanlegrar íhlutunar, sem hugsanlega dregur úr óþarfa sýklalyfjaávísunum um 40%.
Afleiðingar seinkaðrar uppgötvunar
Seinkun á greiningu öndunarfærasjúkdóma getur haft alvarlegar afleiðingar, eins og sjá má af eftirfarandi tilfellum og tölfræði:
Dæmisögur
- Tilfelli 1: Ranggreining á inflúensu sem leiðir til lungnabólgu
- Fjórtíu og fimm ára gamall einstaklingur kom til læknis með einkenni sem líktust venjulegu kvefi. Vegna líkinda einkenna við aðrar öndunarfærasýkingar var upphafleg greining óljós.
- Seinkun á skimun gerði inflúensuveirunni kleift að breiðast út og valda lungnabólgu afleiddri sjúkdómi. Sjúklingurinn þurfti sjúkrahúsinnlögn og langvarandi sýklalyfjameðferð.
- Tilfelli 2: Ógreind COVID-19 sem leiðir til útbreiðslu í samfélaginu
- Einkennalaus einstaklingur mætti á samkomu, ómeðvitaður um að hann væri smitaður af COVID-19.
- Skortur á hraðprófunarmöguleikum þýddi að smitið greindist ekki, sem leiddi til fjölda aukatilfella og staðbundins faraldurs.

Tölfræðileg gögn
| Sjúkdómur | Meðaltími til greiningar (dagar) | Tíðni fylgikvilla | Dánartíðni (ef ómeðhöndluð) |
| Inflúensa | 4-6 | 15% | 0,1% |
| COVID 19 | 5-7 | 20% | 1-3% |
| Lungnabólga | 7-10 | 30% | 5% |
| Berklar | 30+ | 50% | 20-30% |
Þessi tilfelli og tölfræði undirstrika mikilvægi snemmbúinnar og nákvæmrar greiningar. Hraðgreiningarpróf, eins og þau sem Testsealabs hefur þróað, geta stytt greiningartímann verulega og þar með komið í veg fyrir fylgikvilla og dregið úr útbreiðslu smitsjúkdóma.
Alhliða greiningarsafn
Hraðpróf fyrir einn sýkla:
Inflúensu A/B prófÞetta próf greinir hratt á milli árstíðabundinna inflúensustofna A og B á innan við 12 mínútum, sem gerir heilbrigðisstarfsmönnum kleift að gefa tímanlega meðferð með oseltamivíri, sem er mikilvægt til að draga úr alvarleika og lengd inflúensueinkenna.
SARS-CoV-2 (COVID-19) prófCE-vottað mótefnavakapróf með 98,2% næmi, sem býður upp á skjótar og áreiðanlegar niðurstöður fyrir snemmbúna greiningu á COVID-19 og auðveldar tafarlausa einangrun og meðferð.
Próf fyrir Mycoplasma pneumoniae:Greinir orsök „gangandi lungnabólgu“ á aðeins 15 mínútum, sem auðveldar snemmbúna sýklalyfjameðferð og kemur í veg fyrir hugsanlega fylgikvilla.
Próf fyrir Legionella pneumophilaSnemmbúin greining á hermannaveiki með 95% sértækni, sem gerir kleift að meðhöndla hana tafarlaust með viðeigandi sýklalyfjum og dregur úr hættu á alvarlegum veikindum.
Klamydía pneumoniaePrófHjálpar til við að greina óhefðbundna lungnabólgu af völdum Chlamydia pneumoniae og leiðbeinir markvissri sýklalyfjameðferð.
Berklapróf (TB):Styður END-TB stefnu Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) með því að bjóða upp á greiningu á berklum án hráka, sem gerir prófanir aðgengilegri og þægilegri fyrir einstaklinga.
Strep A próf:Veitir skjóta greiningu á kokbólgu af völdum Streptococcus pyogenes á innan við 10 mínútum, sem gerir kleift að veita tímanlega sýklalyfjameðferð og koma í veg fyrir hugsanlega fylgikvilla.
RSV prófÞetta próf er hannað með nefstroki sem hentar ungbörnum og greinir hratt öndunarfærasýkingu (RSV), sem er algeng orsök öndunarfærasýkinga hjá ungum börnum.
Adenóveirupróf:Greinir adenóveirusýkingar, sem geta valdið bæði augn- og öndunarfæraeinkennum, sem hjálpar til við nákvæma greiningu og viðeigandi meðferð.
Próf á metapneumoveiru hjá mönnumBýður upp á mismunagreiningu á RSV og manna-metapneumoveiru (HMPv), tveimur veirum sem geta valdið svipuðum öndunarfæraeinkennum, og leiðbeinir markvissri meðferð.
Malaríu Ag Pf/Pan prófTól til að flokka hitabeltisfeta sem greinir hratt malaríusníkjudýr, þar á meðal Plasmodium falciparum og aðrar tegundir, sem auðveldar tafarlausa greiningu og meðferð á svæðum þar sem sjúkdómurinn er landlægur.
Tæknileg ágæti og staðfesting
- ISO 13485 og CE vottuð framleiðslaTryggir að vörur okkar uppfylli ströngustu gæða- og öryggisstaðla.
- Hitastöðugleiki (geymsla við 4-30°C)Prófanir okkar eru hannaðar til að þola hitabeltisloftslag og tryggja áreiðanlega frammistöðu jafnvel í krefjandi umhverfi.
- Niðurstöður litrófsmælinga með 99,8% samræmi milli notandaGefur skýrar og samræmdar niðurstöður, dregur úr hættu á misskilningi og tryggir nákvæma greiningu.
Áhrif á hnattræna heilsu
- Lausnir okkar bregðast við mikilvægum skort á heilbrigðisþjónustu með því að:
- Að draga úr sjúkrahúsálagiTilraunarannsóknir hafa sýnt fram á 63% fækkun óþarfa heimsókna á bráðamóttökur, sem losar um fjármagn í heilbrigðisþjónustu fyrir alvarlegri tilfelli.
- Að efla stjórnun sýklalyfja51% fækkun á óviðeigandi sýklalyfjaávísunum hjálpar til við að berjast gegn sýklalyfjaónæmi og bæta horfur sjúklinga.
- Að efla stjórnun faraldursinsKlasagreining með landfræðilegri hitakortlagningu gerir kleift að bregðast skjótt við útbreiðslu smitsjúkdóma og koma í veg fyrir útbreiðslu þeirra.
Niðurstaða
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. endurskilgreinir stjórnun öndunarfæraheilsu með því að:
- GreiningarlýðræðisvæðingAð færa nákvæmni rannsóknarstofnana inn á heimili og gera einstaklingum kleift að taka stjórn á heilsu sinni.
- MeðferðarhagræðingVeita leiðbeiningar um meðferð við sýklum, sérstaklega fyrir hvern sjúkdóm, og tryggja að sjúklingar fái sem áhrifaríkasta meðferðina.
- Valdfesting lýðheilsuAð búa til faraldsfræðileg gögn í rauntíma sem hjálpa til við eftirlit, forvarnir og stjórnun á útbrotum og stuðla að lokum að alþjóðlegu heilbrigðisöryggi.
Birtingartími: 30. maí 2025