Testsealabs PSA prófunarbúnaður fyrir blöðruhálskirtilssértækt mótefnavaka

Stutt lýsing:

PSA prófið fyrir blöðruhálskirtilssértækt mótefnavaka er hraðgreiningarpróf til ónæmisgreiningar á PSA í heilblóði/sermi/plasma.

Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum	Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi
Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg	Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi
Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál	Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Færibreytutafla

Gerðarnúmer	TSIN101
Nafn	PSA prófunarbúnaður fyrir sértækt mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtil
Eiginleikar	Mikil næmni, einfalt, auðvelt og nákvæmt
Sýnishorn	Hvítt/Sól/P
Upplýsingar	3,0 mm 4,0 mm
Nákvæmni	99,6%
Geymsla	2°C-30°C
Sendingar	Sjóleiðis/Með flugi/TNT/Fedx/DHL
Flokkun tækja	Flokkur II
Skírteini	CE ISO FSC
Geymsluþol	tvö ár
Tegund	Meinafræðileg greiningarbúnaður

HIV 382

Meginregla FOB hraðprófunarbúnaðar

PSA hraðprófunartækið (heilblóð) greinir sértæk mótefnavaka fyrir blöðruhálskirtli með sjónrænni túlkun á litaþróun á innri ræmunni. PSA mótefni eru fest á prófunarsvæði himnunnar. Við prófun hvarfast sýnið við PSA mótefni sem eru tengd lituðum ögnum og forhúðuð á sýnispúða prófsins. Blandan ferðast síðan í gegnum himnuna með háræðavirkni og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef nægilegt PSA er í sýninu mun litað rönd myndast á prófunarsvæði himnunnar. Merki prófunarröndar (T) sem er veikara en viðmiðunarröndin (R) gefur til kynna að PSA gildið í sýninu sé á bilinu 4-10 ng/ml. Merki prófunarröndar (T) sem er jafnt eða nálægt viðmiðunarröndinni (R) gefur til kynna að PSA gildið í sýninu sé um það bil 10 ng/ml. Merki prófunarröndar (T) sem er sterkara en viðmiðunarröndin (R) gefur til kynna að PSA gildið í sýninu sé yfir 10 ng/ml. Útlit litaðrar röndar á samanburðarsvæðinu þjónar sem verklagsstýring, sem gefur til kynna að rétt magn af sýni hafi verið bætt við og himnan hafi sogað upp.

PSA hraðprófunarbúnaðurinn (heilblóð/sermi/plasma) er hraðvirk sjónræn ónæmisprófun til eigindlegrar, væntanlegrar greiningar á sértækum mótefnavaka blöðruhálskirtils í heilblóði, sermi eða plasma manna. Þetta sett er ætlað til notkunar sem aðstoð við greiningu krabbameins í blöðruhálskirtli.

HIV 382

Prófunaraðferð

Látið próf, sýni, stuðpúða og/eða samanburðarefni ná stofuhita fyrir notkun.

1. Takið prófið úr innsigluðu umbúðunum og setjið það á hreint, slétt yfirborð. Merkið tækið með auðkenni sjúklings eða samanburðarhóps. Til að ná sem bestum árangri ætti að framkvæma prófið innan klukkustundar.

2. Færið 1 dropa af sermi/plasma í sýnisbrunninn (S) á tækinu með meðfylgjandi einnota pípettu, bætið síðan 1 dropa af stuðpúða við og ræsið tímamælinn.
OR
Færið 2 dropa af heilu blóði í sýnisbrunninn (S) á tækinu með meðfylgjandi einnota pípettu, bætið síðan 1 dropa af stuðpúða við og ræsið tímamælinn.
OR
Leyfðu tveimur dropum af fingurstungusöfnunarblóði að falla ofan í miðju sýnisbrunnsins (S) á prófunartækinu, bættu síðan við einum dropa af stuðpúða og ræstu tímastillinn.
Forðist að loftbólur myndist í sýnisbrunninum (S) og bætið ekki neinum lausn við niðurstöðusvæðið.
Þegar prófið byrjar að virka mun liturinn flytjast yfir himnuna.

3. Bíddu eftir að litaða röndin/röndurnar birtist. Niðurstöðurnar ættu að vera lesnar eftir 10 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.

INNIHALD PAKKANS

PSA hraðprófunarbúnaðurinn (heilblóð) er hraðvirk sjónræn ónæmisprófun til eigindlegrar, væntanlegrar greiningar á blöðruhálskirtilssértækum mótefnavökum í heilblóði, sermi eða plasma úr mönnum. Þetta sett er ætlað til notkunar sem aðstoð við greiningu krabbameins í blöðruhálskirtli.

HIV 382

TÚLKUN NIÐURSTAÐNA

Jákvætt (+)

Rósbleikar rendur eru sýnilegar bæði í samanburðarsvæðinu og prófunarsvæðinu. Þetta gefur til kynna jákvæða niðurstöðu fyrir hemóglóbín mótefnavaka.

Neikvætt (-)

Rósbleik rönd sést í samanburðarsvæðinu. Engin litrönd sést í prófunarsvæðinu. Þetta gefur til kynna að styrkur hemóglóbíns mótefnavaka sé núll eða undir greiningarmörkum prófsins.

Ógilt

Engin sýnileg rönd sést, eða rönd sést aðeins á prófunarsvæðinu en ekki á samanburðarsvæðinu. Endurtakið með nýju prófunarsetti. Ef prófið mistekst enn, vinsamlegast hafið samband við dreifingaraðila eða verslunina þar sem þið keyptuð vöruna, með lotunúmerinu.

HIV 382

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

Fyrirtækjaupplýsingar

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er ört vaxandi líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróuðum in vitro greiningarbúnaði (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum að sameiginlegri þróun.
Við framleiðum frjósemispróf, prófanir fyrir smitsjúkdóma, lyfjapróf, hjartapróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf. Auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS notið mikilla vinsælda bæði innanlands og erlendis. Besta gæði og hagstæð verð gera okkur kleift að eignast yfir 50% af innlendum markaðshlutdeild.