Testsealabs sjúkdómspróf Dengue IgG/IgM hraðprófunarbúnaður
Stutt lýsing:
H.Pylori Ab prófið er hraðgreiningarpróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn h.pylori (HP) í heilu blóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu á h.pylori.
 Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum | Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi |
| Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg | Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi |
| Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál | Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima |
Notkunarsviðsmyndir vörunnar
HinnDengue IgG/IgM prófer hraðgreiningarpróf sem greinir mótefni (IgG og IgM) gegn dengveirunni í heilu blóði/sermi/plasma. Þetta próf er gagnlegt aðstoð við greiningu á dengveiru.
Dengue-veiran smitast með biti Aedes-mýflugna sem er sýkt af einhverju af fjórum dengue-veirum. Hún finnst í hitabeltis- og subtropískum svæðum heimsins. Einkenni koma venjulega fram 3—14 dögum eftir smitandi bitið. Dengue-sótt er hitasjúkdómur sem getur haft áhrif á ungbörn, smábörn,og fullorðnir. Dengue blæðandi hiti, sem einkennist af hita, kviðverkjum, uppköstum og blæðingum, er hugsanlega banvænn fylgikvilli sem hefur aðallega áhrif á börn. Snemmbúin klínísk greining og nákvæm klínísk meðferð af hálfu reyndra lækna og hjúkrunarfræðinga getur aukið lífslíkur sjúklinga.
Dengue IgG/IgM prófið er einfalt og sjónrænt eigindlegt próf sem greinir mótefni gegn dengueveirunni í heilblóði/sermi/plasma manna.
Prófið byggir á ónæmiskromatografíu og getur gefið niðurstöðuinnan 15 mínútna.
Dengue-sótt er áfram stórt heilsufarsvandamál á heimsvísu, með yfir 1,4 milljón tilfelli og 400 dauðsföll tilkynnt í mars 2025 einum saman. Snemmbúin og nákvæm greining er nauðsynleg til að lágmarka dauðsföll, sérstaklega meðal eldri fullorðinna sem eru í meiri hættu á alvarlegum fylgikvillum.
Raunverulegt dæmi: Hvernig snemmbúin greining bjargaði mannslífum á svæðum þar sem dengveiki er viðkvæm
Heilbrigðisstofnanir í Suðaustur-Asíu innleiddu Dengue IgM/IgG/NS1 prófið til að greina sjúklinga fljótt á háannatíma dengueveiki. Þetta hraðgreiningartæki gerði læknateymum kleift að bera kennsl á tilfelli innan 15 mínútna, sem gerir kleift að meðhöndla þau tafarlaust og minnkar álag á heilbrigðiskerfin. Slíkar aðgerðir hafa reynst byltingarkenndar á svæðum þar sem dengueveiki er landlæg.
Geymsla og stöðugleiki
Geymið prófið í lokuðum poka við stofuhita eða í kæli (4-30 ℃ eða 40-86 ℉Prófunartækið helst stöðugt þar til fyrningardagsetningin sem prentuð er á innsiglaða pokann rennur út. Prófið verður að vera í innsiglaða pokanum þar til það er notað.
| Efni | |
| Efni sem fylgir | |
| ● Prófunartæki | ● Stöðvabiðmi |
| ●Fylgiseðill | ● Einnota háræðarrör |
| Nauðsynlegt efni en ekki til staðar | |
| ● Tímamælir | ●Miðflótta Ÿ |
| ● Ílát fyrir sýnishorn
| |
Varúðarráðstafanir
1. Þessi vara er eingöngu ætluð til faglegrar notkunar í tilraunaglasgreiningu. Ekki nota hana eftir aðgildistími.
2. Ekki borða, drekka eða reykja á svæðinu þar sem sýnin og búnaðirnir eru meðhöndlaðir.
3. Meðhöndlið öll sýni eins og þau innihaldi smitandi efni.
4. Fylgið viðurkenndum varúðarráðstöfunum gegn örverufræðilegum hættum við allar aðgerðir og fylgið stöðluðum verklagsreglum um rétta förgun sýna.
5. Notið hlífðarfatnað, svo sem rannsóknarstofusloppar, einnota hanska og augnhlífar, þegar sýni eru greind.
6. Fylgið stöðluðum leiðbeiningum um líföryggi við meðhöndlun og förgun hugsanlega smitandi efnis.
7. Rakastig og hitastig geta haft neikvæð áhrif á niðurstöður.
Sýnataka og undirbúningur
1. Hægt er að framkvæma dengue-prófið í einu skrefi á heilblóði/sermi/plasma.
2. Að safna heilblóði, sermi eða plasmasýnum samkvæmt reglulegum klínískum rannsóknarstofuferlum.
3. Aðskiljið sermi eða plasma frá blóði eins fljótt og auðið er til að koma í veg fyrir blóðrauða. Notið aðeins tær sýni sem ekki hafa verið blóðrauða.
4. Prófun skal framkvæmd strax eftir sýnatöku. Ekki geyma sýnin við stofuhita í langan tíma. Geyma má sermi- og plasmasýni við 2-8°C í allt að 3 daga. Til langtímageymslu ætti að geyma sýnin við lægri hita en -20°C. Geyma skal heilblóð við 2-8°C ef prófið á að framkvæma innan 2 daga frá töku. Ekki frysta heilblóðsýni.
5. Látið sýnin ná stofuhita fyrir prófun. Frosin sýni verða að vera alveg þiðin og vel blandað saman fyrir prófun. Ekki ætti að frysta og þiðna sýni ítrekað.
Túlkun niðurstaðna
Jákvætt:Viðmiðunarlínan og að minnsta kosti ein próflína birtast á himnunni. Útlit G próflínunnar gefur til kynna að dengve-sértækt IgG mótefni sé til staðar. Útlit M próflínunnar gefur til kynna að dengve-sértækt IgM mótefni sé til staðar. Ef bæði G og M línurnar birtast, þá gefur það til kynna að bæði dengve-sértækt IgG og IgM mótefni séu til staðar. Því lægri sem mótefnastyrkurinn er, því veikari er niðurstöðulínan.
NeikvættEin lituð lína birtist í samanburðarsvæðinu (C). Engin lituð lína birtist í prófunarsvæðinu.
ÓgiltViðmiðunarlínan birtist ekki. Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða rangar aðferðir eru líklegastar ástæður fyrir bilun í viðmiðunarlínunni. Farið yfir aðferðina og endurtakið prófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið heldur áfram skal hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við næsta dreifingaraðila.
Þjónustuskuldbinding eftir sölu
Við bjóðum upp á ítarlega tæknilega ráðgjöf á netinu til að svara fyrirspurnum varðandi notkun vöru, rekstrarstaðla og túlkun niðurstaðna. Að auki geta viðskiptavinir bókað leiðsögn á staðnum frá verkfræðingum okkar.(háð fyrirfram samræmingu og svæðisbundnu hagkvæmni).
Vörur okkar eru framleiddar í ströngu samræmi viðISO 13485 gæðastjórnunarkerfi, sem tryggir stöðugan stöðugleika og áreiðanleika lotunnar.
Áhyggjur eftir sölu verða teknar til greinainnan sólarhringsmóttöku, ásamt samsvarandi lausnuminnan 48 klukkustunda.Sérstök þjónustuskrá verður sett upp fyrir hvern viðskiptavin, sem gerir kleift að fylgja reglulega eftir notkunarviðbrögðum og stöðugum umbótum.
Við bjóðum upp á sérsniðna þjónustusamninga fyrir viðskiptavini sem kaupa mikið magn, þar á meðal en ekki takmarkað við birgðastjórnun, reglubundnar áminningar um kvörðun og aðra sérsniðna stuðningsmöguleika.
Algengar spurningar
Prófið sameinar greiningu á NS1 mótefnavaka og IgM/IgG mótefnum. Þessi aðferð með tveimur merkjum tryggir skjótar og nákvæmar niðurstöður innan 15 mínútna, sem er tilvalið fyrir snemmbúna greiningu.
Já, prófið krefst lágmarks búnaðar. Flytjanleiki þess og skjót niðurstaða gera það hentugt fyrir heilbrigðisþjónustur með takmarkaðar auðlindir eða fjarlægar heilbrigðisþjónustur.
Prófið nær allt að99% nákvæmni.Það lágmarkar falskar jákvæðar og neikvæðar niðurstöður með því að miða á marga dengveikissértæka merki og tryggja áreiðanlegar greiningarniðurstöður.
Það eru margar tegundir smitsjúkdóma með yfirlappandi einkenni. Til dæmis eru dengue-sótt, malaría og chikungunya öll einkennist af hita sem fyrsta einkenni, og við höfum úrval af hraðprófum fyrir þessa svipaða sjúkdóma á okkar vef.vefsíða.
Fyrirtækjaupplýsingar
Önnur vinsæl hvarfefni
| HEITT! Hraðprófunarbúnaður fyrir smitsjúkdóma | |||||
| Vöruheiti | Vörulistanúmer | Sýnishorn | Snið | Upplýsingar | Skírteini |
| Inflúensu A/B próf | 101004 | Nef-/kokssýni | Spóla | 25 tonn | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir HCV | 101006 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HIV 1+2 hraðpróf | 101007 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HIV 1/2 þriggja línu hraðpróf | 101008 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HIV 1/2/O mótefnamæling | 101009 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| Dengue IgG/IgM hraðpróf | 101010 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 mótefnavaka hraðpróf | 101011 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 samsett próf | 101012 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori hraðpróf fyrir kviðarhol | 101013 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag hraðpróf | 101014 | Saur | Spóla | 25 tonn | CE/ISO |
| Sárasótt (anti-treponemia Pallidum) hraðpróf | 101015 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir IgG/IgM við tyfusveiki | 101016 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM hraðpróf | 101017 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir berkla | 101018 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg hraðpróf | 101019 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HBsAb hraðpróf | 101020 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HBeAg hraðpróf | 101021 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HBeAb hraðpróf | 101022 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| HBcAb hraðpróf | 101023 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | ISO-númer |
| Hraðpróf fyrir rotaveira | 101024 | Saur | Spóla | 25 tonn | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir adenóveiru | 101025 | Saur | Spóla | 25 tonn | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir noróveiru | 101026 | Saur | Spóla | 25 tonn | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM hraðpróf | 101028 | Sermi / Plasma | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaríu Pf hraðpróf | 101032 | WB | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir malaríu-PV | 101031 | WB | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaríu Pf/Pv Þrílínu hraðpróf | 101029 | WB | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaríu Pf/pan Þrílínu hraðpróf | 101030 | WB | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM hraðpróf | 101037 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Klamydía Trachomatis Ag hraðpróf | 101038 | Innkirtlasstrokk/þvagrásarstrokk | Spóla | 20 tonn | ISO-númer |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM hraðpróf | 101042 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25T/40T | CE/ISO |
| Hraðpróf fyrir HCV/HIV/Sýfilis | 101051 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25 tonn | ISO-númer |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 í 1 | 101057 | Hvítt/Sól/P | Spóla | 25 tonn | ISO-númer |