Testsealabs Test TB Berkla mótefnapróf Hraðprófunarbúnaður

Stutt lýsing:

Mótefnaprófið gegn berklum er hraðgreiningarpróf til að greina mótefni gegn berklum í heilblóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu berkla.

Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum	Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi
Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg	Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi
Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál	Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

Vörumerki:	prófsjór	Vöruheiti:	Berklapróf fyrir berkla
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Tegund:	Meinafræðileg greiningarbúnaður
Vottorð:	ISO9001/13485	Flokkun tækja	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassetta/Ræma	Upplýsingar:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 stk.	Geymsluþol:	2 ár

HIV 382

Ætluð notkun

Hraðprófunarræman fyrir berkla (sermi/plasma) er hraðgreiningartæki til ónæmisgreiningar með litskiljun til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn berklum (M. tuberculosis, M. bovis og M. africanum) (allar samsætur: IgG, IgM, IgA, o.s.frv.) í sermi eða plasma.

HIV 382

Yfirlit

Berklar (TB) smitast aðallega með loftbornum dropum sem myndast við hósta, hnerra og tal. Svæði með lélega loftræstingu eru mesta hættan á smiti. Berklar eru ein helsta orsök sjúkdóma og dánartíðni um allan heim og leiða til flestra dauðsfalla af völdum eins smitvalds. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin greinir frá því að meira en 8 milljónir nýrra tilfella af virkum berklum greinist árlega. Næstum 3 milljónir dauðsfalla eru einnig rakin til berkla. Tímabær greining er mikilvæg fyrir stjórnun berkla, þar sem hún tryggir snemma upphaf meðferðar og takmarkar frekari útbreiðslu smits. Nokkrar greiningaraðferðir til að greina berkla hafa verið notaðar í gegnum árin, þar á meðal húðpróf, hrákasýni, hrákaræktun og lungnamynd. En þessar aðferðir hafa miklar takmarkanir. Nýrri próf, svo sem PCR-DNA mögnun eða interferon-gamma próf, hafa nýlega verið kynnt til sögunnar. Hins vegar er afgreiðslutími þessara prófa langur, þau krefjast rannsóknarstofubúnaðar og hæfs starfsfólks og sum eru hvorki hagkvæm né auðveld í notkun.

Prófunaraðferð

Leyfið prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða samanburðarprófinu að ná stofuhita, 15-30°C (59-86°F), áður en prófun hefst.

1. Látið pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður. Takið prófunartækið úr umbúðunum.lokaðan poka og nota hann eins fljótt og auðið er.
2. Setjið prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi- eða plasmasýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og flytjið 3 dropa af sermi yfir.eða plasma (u.þ.b. 100 μl) í sýnisbrunninn (brunnana) í prófunartækinu og síðan hefjaTímastillir. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og færið 1 dropa af heilblóði yfir.Blóði (u.þ.b. 35 μl) er hellt í sýnisbrunninn (e. brunninn) á prófunartækinu, síðan er tveimur dropum af stuðpúða (u.þ.b. 70 μl) bætt við og tímastillirinn ræstur. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að litaða línan/línurnar birtist. Lesið niðurstöðurnar eftir 15 mínútur. Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.

Það er nauðsynlegt að nota nægilegt magn af sýni til að fá gildar niðurstöður úr prófinu. Ef flutningur (væting)himnunnar) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið þá einum dropa af stuðpúða við.(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.

Túlkun niðurstaðna

Jákvætt:Tvær línur birtast. Önnur lína ætti alltaf að birtast í svæði viðmiðunarlínunnar (C), ogÖnnur sýnileg lituð lína ætti að birtast í prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist í stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilt:Viðmiðunarlínan birtist ekki. Ónóg sýnisrúmmál eða röng aðferð.Tæknin eru líklegasta orsök bilunar í stjórnlínum.

★ Farið yfir aðferðina og endurtakiðPrófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið heldur áfram skal hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við næsta dreifingaraðila.

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

Fyrirtækjaupplýsingar

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er ört vaxandi líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróuðum in vitro greiningarbúnaði (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum að sameiginlegri þróun.
Við framleiðum frjósemispróf, prófanir fyrir smitsjúkdóma, lyfjapróf, hjartapróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf. Auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS notið mikilla vinsælda bæði innanlands og erlendis. Besta gæði og hagstæð verð gera okkur kleift að eignast yfir 50% af innlendum markaðshlutdeild.